"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)
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中文品名"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)的英文品名是"Vericom" Surgical Guide (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021999號, 有效日期是2025/09/28, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是商登貿易有限公司.

許可證字號衛部醫器輸壹字第021999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2020/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402199906
中文品名"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)
英文品名"Vericom" Surgical Guide (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/09/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021999號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/28

發證日期

2020/09/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402199906

中文品名

"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)

英文品名

"Vericom" Surgical Guide (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

商登貿易有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

申請商統一編號

04852662

製造商名稱

VERICOM CO., LTD.

製造廠廠址

48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2020/09/30

製造許可登錄編號

(空)

"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)的地址位於

臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 相關資料

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號04852662
原始登記日期19830321
核發日期20221011
廠商中文名稱商登貿易有限公司
廠商英文名稱SUNDENT CORPORATION
中文營業地址臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O瀅
電話號碼04-23266660
傳真號碼04-23262700
進口資格
出口資格
統一編號: 04852662
原始登記日期: 19830321
核發日期: 20221011
廠商中文名稱: 商登貿易有限公司
廠商英文名稱: SUNDENT CORPORATION
中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址: 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O瀅
電話號碼: 04-23266660
傳真號碼: 04-23262700
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600291407
中文品名“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名“SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600291407
中文品名: “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址: NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600291407
中文品名“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名“SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20161124
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600291407
中文品名: “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址: NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20161124
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/10
發證日期2017/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603039303
中文品名“密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名“BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC Plu
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/07/29
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/10
發證日期: 2017/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603039303
中文品名: “密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC Plu
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/07/29
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221110
發證日期20171110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603039303
中文品名“密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名“BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC Plu
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20171124
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221110
發證日期: 20171110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603039303
中文品名: “密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC Plu
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20171124
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603270901
中文品名“葳爾路”根管封填材
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603270901
中文品名: “葳爾路”根管封填材
英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240628
發證日期20190628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603270901
中文品名“葳爾路”根管封填材
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190712
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240628
發證日期: 20190628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603270901
中文品名: “葳爾路”根管封填材
英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/04
發證日期2017/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401778804
中文品名"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名"Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/11/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/04
發證日期: 2017/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401778804
中文品名: "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/11/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270504
發證日期20170504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401778804
中文品名"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名"Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270504
發證日期: 20170504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401778804
中文品名: "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211118
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400750802
中文品名“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名“Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱HYGITECH
製造廠廠址25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400750802
中文品名: “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: HYGITECH
製造廠廠址: 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140223
發證日期20090223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400750802
中文品名“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名“Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱HYGITECH
製造廠廠址25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140223
發證日期: 20090223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400750802
中文品名: “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: HYGITECH
製造廠廠址: 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第022696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2021/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402269606
中文品名“歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名“Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱OSUNG MND CO., LTD
製造廠廠址57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2021/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402269606
中文品名: “歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: “Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: OSUNG MND CO., LTD
製造廠廠址: 57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/12
發證日期2008/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400679905
中文品名“法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名“FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/12
發證日期: 2008/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400679905
中文品名: “法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址: AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180612
發證日期20080612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400679905
中文品名“法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名“FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期20191125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180612
發證日期: 20080612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400679905
中文品名: “法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址: AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 20191125
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400890705
中文品名“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名“FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1840 放射線影片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2018/05/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400890705
中文品名: “福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1840 放射線影片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址: JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2018/05/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180521
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400890705
中文品名“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名“FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1840 放射線影片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期20180521
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180521
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400890705
中文品名: “福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1840 放射線影片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址: JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 20180521
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第035155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2021/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603515502
中文品名邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料
英文品名Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/01/06
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第035155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/25
發證日期: 2021/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603515502
中文品名: 邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料
英文品名: Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600311600
中文品名"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/30
製造許可登錄編號QSD50196
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600311600
中文品名: "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址: NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
製造許可登錄編號: QSD50196

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220622
發證日期20170622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600311600
中文品名"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220622
發證日期: 20170622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600311600
中文品名: "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址: NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170627
製造許可登錄編號: (空)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第010554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/08
發證日期2011/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401055403
中文品名"雅米哥"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱AMIGO COMMERCIAL WAYS
製造廠廠址P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/01/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/08
發證日期: 2011/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401055403
中文品名: "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: AMIGO COMMERCIAL WAYS
製造廠廠址: P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264601
中文品名奧妥卡因50注射劑
英文品名OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264601
中文品名: 奧妥卡因50注射劑
英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/16
發證日期2009/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202496001
中文品名西優卡因注射劑
英文品名Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2020/04/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/16
發證日期: 2009/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202496001
中文品名: 西優卡因注射劑
英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264509
中文品名奧妥卡因100注射劑
英文品名OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264509
中文品名: 奧妥卡因100注射劑
英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302701
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名ZIACAINE
適應症牙科表面局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302701
中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名: ZIACAINE
適應症: 牙科表面局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 相關資料

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱商登貿易有限公司
公司統一編號04852662
業者地址台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號B-104852662-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 商登貿易有限公司
公司統一編號: 04852662
業者地址: 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 相關資料

@ "葳爾康" 手術導板 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第023027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302701
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名ZIACAINE
適應症牙科表面局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2016/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302701
中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名: ZIACAINE
適應症: 牙科表面局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

根據識別碼 04852662 找到的相關資料

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# 04852662 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04852662
原始登記日期19830321
核發日期20221011
廠商中文名稱商登貿易有限公司
廠商英文名稱SUNDENT CORPORATION
中文營業地址臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O瀅
電話號碼04-23266660
傳真號碼04-23262700
進口資格
出口資格
統一編號: 04852662
原始登記日期: 19830321
核發日期: 20221011
廠商中文名稱: 商登貿易有限公司
廠商英文名稱: SUNDENT CORPORATION
中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址: 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O瀅
電話號碼: 04-23266660
傳真號碼: 04-23262700
進口資格:
出口資格:

# 04852662 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱商登貿易有限公司
公司統一編號04852662
業者地址台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號B-104852662-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 商登貿易有限公司
公司統一編號: 04852662
業者地址: 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302701
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名ZIACAINE
適應症牙科表面局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302701
中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名: ZIACAINE
適應症: 牙科表面局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264509
中文品名奧妥卡因100注射劑
英文品名OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264509
中文品名: 奧妥卡因100注射劑
英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264601
中文品名奧妥卡因50注射劑
英文品名OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264601
中文品名: 奧妥卡因50注射劑
英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/16
發證日期2009/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202496001
中文品名西優卡因注射劑
英文品名Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2020/04/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/16
發證日期: 2009/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202496001
中文品名: 西優卡因注射劑
英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 04852662 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603270901
中文品名“葳爾路”根管封填材
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603270901
中文品名: “葳爾路”根管封填材
英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD8743

# 04852662 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400399503
中文品名SG 橡皮障及其附件
英文品名SG Dental Dams and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址新北市中和區連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱STANLEY GOMEZ SDN BHD
製造廠廠址27, JALAN KELICAP, KEPONG BARU 52100, KUALA LUMPUR., MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400399503
中文品名: SG 橡皮障及其附件
英文品名: SG Dental Dams and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: STANLEY GOMEZ SDN BHD
製造廠廠址: 27, JALAN KELICAP, KEPONG BARU 52100, KUALA LUMPUR., MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2012/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602325507
中文品名登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名DenFil Etchant-37 etching Gel
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DenFil Etchant-37
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/10/21
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2012/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602325507
中文品名: 登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DenFil Etchant-37
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
製造許可登錄編號: QSD8743

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270214
發證日期20120214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602325507
中文品名登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名DenFil Etchant-37 etching Gel
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DenFil Etchant-37
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211021
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270214
發證日期: 20120214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602325507
中文品名: 登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DenFil Etchant-37
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211021
製造許可登錄編號: QSD8743

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/03
發證日期2008/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400678201
中文品名商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2015/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/03
發證日期: 2008/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400678201
中文品名: 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址: 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2015/06/30
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/08
發證日期2016/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401636905
中文品名"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/08
發證日期: 2016/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401636905
中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004349號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/26
發證日期2020/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600434902
中文品名"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2020/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600434902
中文品名: "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址: 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260408
發證日期20160408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401636905
中文品名"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20201217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260408
發證日期: 20160408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401636905
中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20201217
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130603
發證日期20080603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400678201
中文品名商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130603
發證日期: 20080603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400678201
中文品名: 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址: 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150630
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第004349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600434903
中文品名"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600434903
中文品名: "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址: 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 ...)

“斯德瑞”滅菌包裝

英文品名: “Sterivic” Sterilization Packaging | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001369號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葳爾”糊劑根管充填材料

英文品名: “Well pex” root canal filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028370號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜耐馬來膠 (未滅菌)

英文品名: Duraendo Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000190號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004557號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 20211123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐準印模材

英文品名: Vonflex Impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 | 有效日期: 2027/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯德瑞”滅菌包裝

英文品名: “Sterivic” Sterilization Packaging | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001369號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葳爾”糊劑根管充填材料

英文品名: “Well pex” root canal filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028370號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜耐馬來膠 (未滅菌)

英文品名: Duraendo Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000190號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004557號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 20211123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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豐準印模材

英文品名: Vonflex Impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 | 有效日期: 2027/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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商登貿易的黃頁資料

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商登貿易有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4 | 電話: 02-8228-0861

名稱 商登貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
李孟瀅04852662核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 負責人: 李孟瀅 | 統編: 04852662 | 核准設立

與"葳爾康" 手術導板 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

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