"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)的英文品名是"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第022016號, 有效日期是2025/10/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是安騏煥甲美研社.

#"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第022016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/12
發證日期2020/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201600
中文品名"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/10/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第022016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/10/12

發證日期

2020/10/12

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402201600

中文品名

"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)

英文品名

"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

安騏煥甲美研社

申請商地址

臺北市松山區南京東路五段108號6樓

申請商統一編號

10314212

製造商名稱

Hellmut Ruck GmbH

製造廠廠址

Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/10/16

製造許可登錄編號

(空)

"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)的地址位於

臺北市松山區南京東路五段108號6樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 相關資料

@ "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號10314212
原始登記日期20200720
核發日期20210811
廠商中文名稱安騏煥甲美研社
廠商英文名稱Dr.Nail Footcare Center Co.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段108號6樓
英文營業地址6 F., No. 108, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10597, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O騏
電話號碼02-2528-3180
傳真號碼02-2528-3220
進口資格
出口資格
統一編號: 10314212
原始登記日期: 20200720
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 安騏煥甲美研社
廠商英文名稱: Dr.Nail Footcare Center Co.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段108號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 108, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10597, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O騏
電話號碼: 02-2528-3180
傳真號碼: 02-2528-3220
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/12
發證日期2020/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201508
中文品名"安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/12
發證日期: 2020/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402201508
中文品名: "安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/10/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251012
發證日期20201012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201508
中文品名"安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251012
發證日期: 20201012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402201508
中文品名: "安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20201016
製造許可登錄編號: (空)

@ "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第022016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402201601
中文品名"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402201601
中文品名: "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/10/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第022016號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251012
發證日期20201012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201600
中文品名"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251012
發證日期: 20201012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402201600
中文品名: "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20201016
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 10314212 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 10314212 ...)

# 10314212 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/12
發證日期2020/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201508
中文品名"安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/12
發證日期: 2020/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402201508
中文品名: "安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/10/16
製造許可登錄編號: (空)

# 10314212 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號10314212
原始登記日期20200720
核發日期20210811
廠商中文名稱安騏煥甲美研社
廠商英文名稱Dr.Nail Footcare Center Co.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段108號6樓
英文營業地址6 F., No. 108, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10597, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O騏
電話號碼02-2528-3180
傳真號碼02-2528-3220
進口資格
出口資格
統一編號: 10314212
原始登記日期: 20200720
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 安騏煥甲美研社
廠商英文名稱: Dr.Nail Footcare Center Co.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段108號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 108, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10597, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O騏
電話號碼: 02-2528-3180
傳真號碼: 02-2528-3220
進口資格:
出口資格:

# 10314212 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第022016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402201601
中文品名"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402201601
中文品名: "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstrase 23 D-75305 Neuenburg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/10/16
製造許可登錄編號: (空)

# 10314212 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251012
發證日期20201012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201508
中文品名"安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251012
發證日期: 20201012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402201508
中文品名: "安騏煥甲"醫療用吸收纖維(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical absorbent fiber (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20201016
製造許可登錄編號: (空)

# 10314212 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第022016號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251012
發證日期20201012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402201600
中文品名"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名"Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安騏煥甲美研社
申請商地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號10314212
製造商名稱Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251012
發證日期: 20201012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402201600
中文品名: "安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)
英文品名: "Dr. Nail" Medical Foot Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安騏煥甲美研社
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
申請商統一編號: 10314212
製造商名稱: Hellmut Ruck GmbH
製造廠廠址: Daimlerstraße 23 D-75305 Neuenbürg Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20201016
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 10314212 ... ]

根據名稱 安騏煥甲美研社 找到的相關資料

# 安騏煥甲美研社 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201002013
機構名稱安騏煥甲美研社
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路五段108號6樓
電話02-25283180
開業狀態開業
機構代碼: MD6201002013
機構名稱: 安騏煥甲美研社
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路五段108號6樓
電話: 02-25283180
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 安騏煥甲美研社 ... ]

根據地址 臺北市松山區南京東路五段108號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市松山區南京東路五段108號6樓 ...)

大林聯合建築師事務所

廠商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號9樓 | 評優良廠商依據之規定: 推動職業安全衛生優良工程金安獎選拔作業要點 | 獎勵起始日期: 1121025 | 獎勵終止日期: 1131024 | 備註: 112年度「推動職業安全衛生優良公共工程及人員選拔」

@ 優良廠商名單

Dr.Nail足研所

開放時間緊急連絡電話: Dr.Nail足研所大門進入後的右前方為AED放置位子 | AED地點描述: Dr.Nail足研所大門進入後的右前方為AED放置位子 | 周一至周五起: 11:00:00 | 周一至周五迄: 21:00:00 | 臺北市松山區南京東路五段108號6樓

@ AED位置資訊

御兒軒產後護理之家

OID: 2.16.886.119.90003.101861 | 電話: 02-27479797 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段108號11樓 | DN: o=御兒軒產後護理之家,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

大林聯合建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105310 | 電話: 02-27477776 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段108號9樓 | DN: o=大林聯合建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

塑膠小醬碟(252404 RAMEKIN BLACK SQUAT 72/1.50 OZ (S))

進口商名稱: 星期五股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號5樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值68 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以甲醛-三聚氰胺為原料之塑膠類,其溶出試驗4%醋酸(95℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: G E T ENTERPRISES | 牌名: G.E.T.ENTEPRISES INC | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/02/23

@ 不符合食品資訊資料集

“必適”指甲矯正貼片及矯正輔助器 (未滅菌)

英文品名: “B/S” SPANGE Classic (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013345號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 問題甲國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“問題甲”普得適指甲矯正器及其零組件 (未滅菌)

英文品名: “Problem Fingernail” Podofix Brace and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014597號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 問題甲國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"健提歐" 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "GTO" Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017998號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 問題甲國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大林聯合建築師事務所

廠商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號9樓 | 評優良廠商依據之規定: 推動職業安全衛生優良工程金安獎選拔作業要點 | 獎勵起始日期: 1121025 | 獎勵終止日期: 1131024 | 備註: 112年度「推動職業安全衛生優良公共工程及人員選拔」

@ 優良廠商名單

Dr.Nail足研所

開放時間緊急連絡電話: Dr.Nail足研所大門進入後的右前方為AED放置位子 | AED地點描述: Dr.Nail足研所大門進入後的右前方為AED放置位子 | 周一至周五起: 11:00:00 | 周一至周五迄: 21:00:00 | 臺北市松山區南京東路五段108號6樓

@ AED位置資訊

御兒軒產後護理之家

OID: 2.16.886.119.90003.101861 | 電話: 02-27479797 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段108號11樓 | DN: o=御兒軒產後護理之家,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

大林聯合建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105310 | 電話: 02-27477776 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段108號9樓 | DN: o=大林聯合建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

塑膠小醬碟(252404 RAMEKIN BLACK SQUAT 72/1.50 OZ (S))

進口商名稱: 星期五股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段108號5樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值68 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以甲醛-三聚氰胺為原料之塑膠類,其溶出試驗4%醋酸(95℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: G E T ENTERPRISES | 牌名: G.E.T.ENTEPRISES INC | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/02/23

@ 不符合食品資訊資料集

“必適”指甲矯正貼片及矯正輔助器 (未滅菌)

英文品名: “B/S” SPANGE Classic (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013345號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 問題甲國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“問題甲”普得適指甲矯正器及其零組件 (未滅菌)

英文品名: “Problem Fingernail” Podofix Brace and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014597號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 問題甲國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"健提歐" 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "GTO" Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017998號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 問題甲國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市松山區南京東路五段108號6樓 ... ]

名稱 安騏煥甲美研社 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安騏煥甲美研社)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路5段108號6樓
李安騏10314212核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084114988)

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段108號6樓 | 負責人: 李安騏 | 統編: 10314212 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084114988)

與"安騏煥甲"醫用足部矯正裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

 |