“安可勝”腫瘤電熱治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀的英文品名是“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device, 許可證字號是衛部醫器輸字第033940號, 有效日期是2025/09/04, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是EHY-2030以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是安可勝股份有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第033940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2020/09/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394008
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2030以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyar utca 2.Budaors 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2023/03/03
製造許可登錄編號QSD11437

許可證字號

衛部醫器輸字第033940號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/04

發證日期

2020/09/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603394008

中文品名

“安可勝”腫瘤電熱治療儀

英文品名

“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P9999 其他

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

EHY-2030以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

安可勝股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2

申請商統一編號

69713019

製造商名稱

OncoTherm Kft.

製造廠廠址

Gyar utca 2.Budaors 2040, Hungary

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

HU

製程

(空)

異動日期

2023/03/03

製造許可登錄編號

QSD11437

“安可勝”腫瘤電熱治療儀地圖 [ 導航 ]

“安可勝”腫瘤電熱治療儀的地址位於

臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 “安可勝”腫瘤電熱治療儀 相關資料

@ “安可勝”腫瘤電熱治療儀 於 出進口廠商登記資料

統一編號69713019
原始登記日期20191114
核發日期20230615
廠商中文名稱安可勝股份有限公司
廠商英文名稱ONCOTHERM (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
英文營業地址5 F.-2, No. 15, Sec. 2, Tiding Blvd., Neihu Dist., Taipei City 114737, Taiwan (R.O.C.)
代表人韓O尊
電話號碼02-87515986
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69713019
原始登記日期: 20191114
核發日期: 20230615
廠商中文名稱: 安可勝股份有限公司
廠商英文名稱: ONCOTHERM (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
英文營業地址: 5 F.-2, No. 15, Sec. 2, Tiding Blvd., Neihu Dist., Taipei City 114737, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 韓O尊
電話號碼: 02-87515986
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “安可勝”腫瘤電熱治療儀 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “安可勝”腫瘤電熱治療儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第033940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250904
發證日期20200904
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394008
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2030以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyár utca 2.Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20210108
製造許可登錄編號QSD11437
許可證字號: 衛部醫器輸字第033940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250904
發證日期: 20200904
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603394008
中文品名: “安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名: “Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EHY-2030以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安可勝股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號: 69713019
製造商名稱: OncoTherm Kft.
製造廠廠址: Gyár utca 2.Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20210108
製造許可登錄編號: QSD11437

@ “安可勝”腫瘤電熱治療儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602903302
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2000plus以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyar utca 2. Budaors 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD1143
許可證字號: 衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602903302
中文品名: “安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名: “Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EHY-2000plus以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安可勝股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
申請商統一編號: 69713019
製造商名稱: OncoTherm Kft.
製造廠廠址: Gyar utca 2. Budaors 2040, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD1143

@ “安可勝”腫瘤電熱治療儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602903302
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2000plus以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyár utca 2. Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20201230
製造許可登錄編號QSD11437
許可證字號: 衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602903302
中文品名: “安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名: “Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EHY-2000plus以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安可勝股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號: 69713019
製造商名稱: OncoTherm Kft.
製造廠廠址: Gyár utca 2. Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20201230
製造許可登錄編號: QSD11437

食品業者登錄資料集 資料集的 “安可勝”腫瘤電熱治療儀 相關資料

@ “安可勝”腫瘤電熱治療儀 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安可勝股份有限公司
公司統一編號69713019
業者地址台北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
食品業者登錄字號A-169713019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安可勝股份有限公司
公司統一編號: 69713019
業者地址: 台北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
食品業者登錄字號: A-169713019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 69713019 找到的相關資料

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# 69713019 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602903302
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2000plus以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyar utca 2. Budaors 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD1143
許可證字號: 衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602903302
中文品名: “安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名: “Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EHY-2000plus以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安可勝股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
申請商統一編號: 69713019
製造商名稱: OncoTherm Kft.
製造廠廠址: Gyar utca 2. Budaors 2040, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD1143

# 69713019 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號69713019
原始登記日期20191114
核發日期20230615
廠商中文名稱安可勝股份有限公司
廠商英文名稱ONCOTHERM (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
英文營業地址5 F.-2, No. 15, Sec. 2, Tiding Blvd., Neihu Dist., Taipei City 114737, Taiwan (R.O.C.)
代表人韓O尊
電話號碼02-87515986
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69713019
原始登記日期: 20191114
核發日期: 20230615
廠商中文名稱: 安可勝股份有限公司
廠商英文名稱: ONCOTHERM (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
英文營業地址: 5 F.-2, No. 15, Sec. 2, Tiding Blvd., Neihu Dist., Taipei City 114737, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 韓O尊
電話號碼: 02-87515986
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 69713019 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602903302
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2000plus以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyár utca 2. Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20201230
製造許可登錄編號QSD11437
許可證字號: 衛部醫器輸字第029033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602903302
中文品名: “安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名: “Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EHY-2000plus以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安可勝股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號: 69713019
製造商名稱: OncoTherm Kft.
製造廠廠址: Gyár utca 2. Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20201230
製造許可登錄編號: QSD11437

# 69713019 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250904
發證日期20200904
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603394008
中文品名“安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名“Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EHY-2030以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安可勝股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號69713019
製造商名稱OncoTherm Kft.
製造廠廠址Gyár utca 2.Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20210108
製造許可登錄編號QSD11437
許可證字號: 衛部醫器輸字第033940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250904
發證日期: 20200904
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603394008
中文品名: “安可勝”腫瘤電熱治療儀
英文品名: “Oncotherm” Oncological Electro-Therapy device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EHY-2030以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安可勝股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區龍安里龍東路百寧新村25號
申請商統一編號: 69713019
製造商名稱: OncoTherm Kft.
製造廠廠址: Gyár utca 2.Budaörs 2040, Hungary
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20210108
製造許可登錄編號: QSD11437

# 69713019 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 5

統編69713019
公司名稱安可勝股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
TWD97二度分帶經度座標307699
TWD97二度分帶緯度座標2774272
統編: 69713019
公司名稱: 安可勝股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
TWD97二度分帶經度座標: 307699
TWD97二度分帶緯度座標: 2774272

# 69713019 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱安可勝股份有限公司
公司統一編號69713019
業者地址台北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
食品業者登錄字號A-169713019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安可勝股份有限公司
公司統一編號: 69713019
業者地址: 台北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
食品業者登錄字號: A-169713019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 69713019 於 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 - 7

統編69713019
公司名稱安可勝股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
TWD97二度分帶經度座標307699
TWD97二度分帶緯度座標2774272
統編: 69713019
公司名稱: 安可勝股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
TWD97二度分帶經度座標: 307699
TWD97二度分帶緯度座標: 2774272
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柑橘(苦橙)粉(Citrus Aurantium Bitter Orange Extract (Powder))

進口商名稱: 成富生物科技股份有限公司 | 產地: 南非 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1 | 貨品分類號列: 1211.90.92.20-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.64 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,案內產品非表列准用之食品範圍,本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE BIO CONSULTING (PTY) LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/02/02

@ 不符合食品資訊資料集

大鴻生物科技股份有限公司

統一編號: 53792733 | 電話號碼: 02-87512756 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宏毅科技工業有限公司

統一編號: 12161450 | 電話號碼: 02-87971187 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

德恩資訊股份有限公司

統一編號: 16610318 | 電話號碼: 02-26597511 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

海豪國際有限公司

統一編號: 23435225 | 電話號碼: 02-87973888 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

億得電器製品有限公司

統一編號: 86203193 | 電話號碼: 02-87519681 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

永富鑫生醫股份有限公司

統一編號: 24949166 | 電話號碼: 02-87512756 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

飛尼克斯有限公司

統一編號: 24975092 | 電話號碼: 02-87977907 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

柑橘(苦橙)粉(Citrus Aurantium Bitter Orange Extract (Powder))

進口商名稱: 成富生物科技股份有限公司 | 產地: 南非 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1 | 貨品分類號列: 1211.90.92.20-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.64 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,案內產品非表列准用之食品範圍,本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: THE BIO CONSULTING (PTY) LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/02/02

@ 不符合食品資訊資料集

大鴻生物科技股份有限公司

統一編號: 53792733 | 電話號碼: 02-87512756 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宏毅科技工業有限公司

統一編號: 12161450 | 電話號碼: 02-87971187 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

德恩資訊股份有限公司

統一編號: 16610318 | 電話號碼: 02-26597511 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

海豪國際有限公司

統一編號: 23435225 | 電話號碼: 02-87973888 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

億得電器製品有限公司

統一編號: 86203193 | 電話號碼: 02-87519681 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

永富鑫生醫股份有限公司

統一編號: 24949166 | 電話號碼: 02-87512756 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1

@ 出進口廠商登記資料

飛尼克斯有限公司

統一編號: 24975092 | 電話號碼: 02-87977907 | 臺北市內湖區堤頂大道2段15號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 安可勝 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
韓文尊69713019核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2 | 負責人: 韓文尊 | 統編: 69713019 | 核准設立

地址 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2
張慧枝23435225核准設立

臺北市內湖區堤頂大道2段15號4樓之2
李佳崇25101764解散 (核准解散日期: 2020-07-06)

臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1
林維亞53792733核准設立

臺北市內湖區堤頂大道2段15號6樓之1
白秋燕83055347解散 (核准解散日期: 2023-08-07)

臺北市內湖區堤頂大道2段15號7樓之1
張菊英86203193核准設立

臺北市內湖區堤頂大道2段15號6樓之1
張O健82798927解散 (108年11月27日 府產業商字 第10856603600號)

臺北市內湖區堤頂大道2段15號8樓之2
牛治海12161450核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之2 | 負責人: 張慧枝 | 統編: 23435225 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號4樓之2 | 負責人: 李佳崇 | 統編: 25101764 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-06)

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號5樓之1 | 負責人: 林維亞 | 統編: 53792733 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號6樓之1 | 負責人: 白秋燕 | 統編: 83055347 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-07)

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號7樓之1 | 負責人: 張菊英 | 統編: 86203193 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號6樓之1 | 負責人: 張O健 | 統編: 82798927 | 解散 (108年11月27日 府產業商字 第10856603600號)

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段15號8樓之2 | 負責人: 牛治海 | 統編: 12161450 | 核准設立

與“安可勝”腫瘤電熱治療儀同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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