“拉克美斯”可降解型淚管塞
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中文品名“拉克美斯”可降解型淚管塞的英文品名是“Lacrimedics” Dissolvable VisiPlug, 許可證字號是衛部醫器輸字第033950號, 有效日期是2025/09/10, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Dissolvable VisiPlug0.4mm (1638)/0.5mm(1639)以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是康成生醫科技股份有限公司.

#“拉克美斯”可降解型淚管塞的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/10
發證日期2020/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603395001
中文品名“拉克美斯”可降解型淚管塞
英文品名“Lacrimedics” Dissolvable VisiPlug
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dissolvable VisiPlug0.4mm (1638)/0.5mm(1639)以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱Lacrimedics, Inc.
製造廠廠址2620 Williamson Place, Suite 113 DuPont, WA, 98327, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/07/28
製造許可登錄編號QSD12311

許可證字號

衛部醫器輸字第033950號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/10

發證日期

2020/09/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603395001

中文品名

“拉克美斯”可降解型淚管塞

英文品名

“Lacrimedics” Dissolvable VisiPlug

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M9999 其他

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Dissolvable VisiPlug0.4mm (1638)/0.5mm(1639)以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

康成生醫科技股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7

申請商統一編號

53824290

製造商名稱

Lacrimedics, Inc.

製造廠廠址

2620 Williamson Place, Suite 113 DuPont, WA, 98327, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2021/07/28

製造許可登錄編號

QSD12311

“拉克美斯”可降解型淚管塞地圖 [ 導航 ]

“拉克美斯”可降解型淚管塞的地址位於

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7

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出進口廠商登記資料 資料集的 “拉克美斯”可降解型淚管塞 相關資料

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 出進口廠商登記資料

統一編號53824290
原始登記日期20131118
核發日期20230609
廠商中文名稱康成生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱Kang Cheng Medical Technology Co., Ltd
中文營業地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
英文營業地址13 F.-7, No. 282, Shizheng N. 2nd Rd., Xitun Dist., Taichung City 407608, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O誠
電話號碼04-22588306
傳真號碼04-22514961
進口資格
出口資格
統一編號: 53824290
原始登記日期: 20131118
核發日期: 20230609
廠商中文名稱: 康成生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: Kang Cheng Medical Technology Co., Ltd
中文營業地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
英文營業地址: 13 F.-7, No. 282, Shizheng N. 2nd Rd., Xitun Dist., Taichung City 407608, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O誠
電話號碼: 04-22588306
傳真號碼: 04-22514961
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “拉克美斯”可降解型淚管塞 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第001206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/10
發證日期2021/03/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200120608
中文品名“康華” 裂隙燈顯微鏡
英文品名“Kanghua” Slit Lam
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1850 交流電力式細隙燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱CHONGQING KANGHUARUIMING SCIENCE TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO. 5, ROAD 1, TONGJIAXI INDUSTRIAL PARK, BEIBEI DISTRICT, CHONGQING CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/04/14
製造許可登錄編號QSD12421
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/10
發證日期: 2021/03/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200120608
中文品名: “康華” 裂隙燈顯微鏡
英文品名: “Kanghua” Slit Lam
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1850 交流電力式細隙燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: CHONGQING KANGHUARUIMING SCIENCE TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 5, ROAD 1, TONGJIAXI INDUSTRIAL PARK, BEIBEI DISTRICT, CHONGQING CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/04/14
製造許可登錄編號: QSD12421

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/19
發證日期2012/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600174601
中文品名"每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名"MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/19
發證日期: 2012/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600174601
中文品名: "每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名: "MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001746號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170919
發證日期20120919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600174601
中文品名"每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名"MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170919
發證日期: 20120919
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600174601
中文品名: "每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名: "MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/10/14
發證日期2014/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401456304
中文品名"阿達迪卡"手動折射計(未滅菌)
英文品名"Adaptica" Manual Refractor (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱ADAPTICA SRL
製造廠廠址VIA SAN MARCO, 9/H-35129 PADOVA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD1009
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/10/14
發證日期: 2014/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401456304
中文品名: "阿達迪卡"手動折射計(未滅菌)
英文品名: "Adaptica" Manual Refractor (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: ADAPTICA SRL
製造廠廠址: VIA SAN MARCO, 9/H-35129 PADOVA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD1009

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191014
發證日期20141014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401456304
中文品名"阿達迪卡"手動折射計(未滅菌)
英文品名"Adaptica" Manual Refractor (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動折射計(M.1770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動折射計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱ADAPTICA SRL
製造廠廠址VIA SAN MARCO, 9/H-35129 PADOVA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號QSD10097
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191014
發證日期: 20141014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401456304
中文品名: "阿達迪卡"手動折射計(未滅菌)
英文品名: "Adaptica" Manual Refractor (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動折射計(M.1770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1770 手動折射計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: ADAPTICA SRL
製造廠廠址: VIA SAN MARCO, 9/H-35129 PADOVA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: QSD10097

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/09
發證日期2022/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200142000
中文品名“佑康”一次性使用輸尿管導引鞘
英文品名“YouCare” Disposable Ureteral Access Sheath
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YC-Videoaid-sheath-A、YC-Videoaid-sheath-B
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QSD13943
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/09
發證日期: 2022/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200142000
中文品名: “佑康”一次性使用輸尿管導引鞘
英文品名: “YouCare” Disposable Ureteral Access Sheath
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: YC-Videoaid-sheath-A、YC-Videoaid-sheath-B
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址: 1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/05
製造許可登錄編號: QSD13943

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600343201
中文品名"索維"手動折射計(未滅菌)
英文品名"Suowei" Manual Refractor (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱TIANJIN SUOWEI ELECTRONIC TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址ROOM2-201, 2#BUILDING, NO.6, ZHUYUAN ROAD, HUAYUAN INDUSTRIAL, ZONE, TIANJIN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/06/07
製造許可登錄編號QSD10698
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600343201
中文品名: "索維"手動折射計(未滅菌)
英文品名: "Suowei" Manual Refractor (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1770 手動式驗光儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: TIANJIN SUOWEI ELECTRONIC TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM2-201, 2#BUILDING, NO.6, ZHUYUAN ROAD, HUAYUAN INDUSTRIAL, ZONE, TIANJIN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/06/07
製造許可登錄編號: QSD10698

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017752號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/04/24
發證日期2017/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401775209
中文品名"迪居曲" 角膜鏡 (未滅菌)
英文品名"DGH" Keratoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱DGH Technology Inc.
製造廠廠址110 Summit Drive, Suite B Exton, PA 19341 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017752號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/04/24
發證日期: 2017/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401775209
中文品名: "迪居曲" 角膜鏡 (未滅菌)
英文品名: "DGH" Keratoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: DGH Technology Inc.
製造廠廠址: 110 Summit Drive, Suite B Exton, PA 19341 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017752號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220424
發證日期20170424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401775209
中文品名"迪居曲" 角膜鏡 (未滅菌)
英文品名"DGH" Keratoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱DGH Technology Inc.
製造廠廠址110 Summit Drive, Suite B Exton, PA 19341 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017752號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220424
發證日期: 20170424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401775209
中文品名: "迪居曲" 角膜鏡 (未滅菌)
英文品名: "DGH" Keratoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: DGH Technology Inc.
製造廠廠址: 110 Summit Drive, Suite B Exton, PA 19341 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸字第001314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/25
發證日期2022/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200131401
中文品名“維力”泌尿道用導絲
英文品名“WELL LEAD” Urological Guide Wire
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H5130 泌尿導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱Well Lead Medical Co., Ltd.
製造廠廠址C-4 Jinhu Industrial Estate, Hualong, Panyu, Guangzhou, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD9852
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/25
發證日期: 2022/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200131401
中文品名: “維力”泌尿道用導絲
英文品名: “WELL LEAD” Urological Guide Wire
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H5130 泌尿導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: Well Lead Medical Co., Ltd.
製造廠廠址: C-4 Jinhu Industrial Estate, Hualong, Panyu, Guangzhou, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD9852

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第019599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401959902
中文品名“思科” 眼科驗光機(未滅菌)
英文品名“SHIGIYA” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱REXXAM CO., LTD. KAGAWA FACTORY
製造廠廠址958 IKEUCHI, KONAN-CHO, TAKAMATSU-SHI, KAGAWA-KEN 761-1494, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號QSD1103
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401959902
中文品名: “思科” 眼科驗光機(未滅菌)
英文品名: “SHIGIYA” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: REXXAM CO., LTD. KAGAWA FACTORY
製造廠廠址: 958 IKEUCHI, KONAN-CHO, TAKAMATSU-SHI, KAGAWA-KEN 761-1494, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: QSD1103

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第014651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/11/13
發證日期2014/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401465101
中文品名"如美克斯"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名"RUMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱RUMEX International Company
製造廠廠址13770 58TH Street North, Suite 317 Clearwater, FL 33760 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/11/13
發證日期: 2014/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401465101
中文品名: "如美克斯"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "RUMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: RUMEX International Company
製造廠廠址: 13770 58TH Street North, Suite 317 Clearwater, FL 33760 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第014651號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191113
發證日期20141113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401465101
中文品名"如美克斯"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名"RUMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱RUMEX International Company
製造廠廠址13770 58TH Street North, Suite 317 Clearwater, FL 33760 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014651號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191113
發證日期: 20141113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401465101
中文品名: "如美克斯"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "RUMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: RUMEX International Company
製造廠廠址: 13770 58TH Street North, Suite 317 Clearwater, FL 33760 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190211
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器陸輸字第001419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/08
發證日期2022/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200141902
中文品名“佑康”一次性使用內視鏡導引鞘
英文品名“YouCare” Disposable Percutaneous Renal Dilator and Accessorie
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QSD13943
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/08
發證日期: 2022/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200141902
中文品名: “佑康”一次性使用內視鏡導引鞘
英文品名: “YouCare” Disposable Percutaneous Renal Dilator and Accessorie
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址: 1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/05
製造許可登錄編號: QSD13943

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第020319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/04/16
發證日期2019/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402031905
中文品名"拉克美斯" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名"Lacrimedics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱LACRIMEDICS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1209 EASTSOUND, WA 98245 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/04/16
發證日期: 2019/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402031905
中文品名: "拉克美斯" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名: "Lacrimedics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: LACRIMEDICS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1209 EASTSOUND, WA 98245 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第020319號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240416
發證日期20190416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402031905
中文品名"拉克美斯" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名"Lacrimedics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱LACRIMEDICS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1209 EASTSOUND, WA 98245 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190418
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240416
發證日期: 20190416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402031905
中文品名: "拉克美斯" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名: "Lacrimedics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: LACRIMEDICS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1209 EASTSOUND, WA 98245 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190418
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017752號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401775200
中文品名"迪居曲" 角膜鏡 (未滅菌)
英文品名"DGH" Keratoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱DGH Technology Inc.
製造廠廠址110 Summit Drive, Suite B Exton, PA 19341 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017752號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401775200
中文品名: "迪居曲" 角膜鏡 (未滅菌)
英文品名: "DGH" Keratoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: DGH Technology Inc.
製造廠廠址: 110 Summit Drive, Suite B Exton, PA 19341 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第020535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/11
發證日期2019/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402053501
中文品名“艾美狄克”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名“i-Medical” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/06/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/11
發證日期: 2019/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402053501
中文品名: “艾美狄克”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “i-Medical” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/06/14
製造許可登錄編號: (空)

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第020535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240611
發證日期20190611
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402053501
中文品名“艾美狄克”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名“i-Medical” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190614
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240611
發證日期: 20190611
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402053501
中文品名: “艾美狄克”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “i-Medical” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190614
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “拉克美斯”可降解型淚管塞 相關資料

@ “拉克美斯”可降解型淚管塞 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱康成生醫科技股份有限公司
公司統一編號53824290
業者地址台中市西屯區市政北二路282號13樓之7
食品業者登錄字號B-153824290-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康成生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 53824290
業者地址: 台中市西屯區市政北二路282號13樓之7
食品業者登錄字號: B-153824290-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53824290 找到的相關資料

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# 53824290 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53824290
原始登記日期20131118
核發日期20230609
廠商中文名稱康成生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱Kang Cheng Medical Technology Co., Ltd
中文營業地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
英文營業地址13 F.-7, No. 282, Shizheng N. 2nd Rd., Xitun Dist., Taichung City 407608, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O誠
電話號碼04-22588306
傳真號碼04-22514961
進口資格
出口資格
統一編號: 53824290
原始登記日期: 20131118
核發日期: 20230609
廠商中文名稱: 康成生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: Kang Cheng Medical Technology Co., Ltd
中文營業地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
英文營業地址: 13 F.-7, No. 282, Shizheng N. 2nd Rd., Xitun Dist., Taichung City 407608, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O誠
電話號碼: 04-22588306
傳真號碼: 04-22514961
進口資格:
出口資格:

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第030257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/25
發證日期2017/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603025708
中文品名“法柏德克”眼科內視鏡系統
英文品名“FiberTech” Ophthalmic Endoscope System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FC-304, FC-304F, FL-301以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱FIBER TECH CO., LTD.
製造廠廠址SAKURA RESEARCH CENTER, 409-1 NISHIMIKADO, SAKURA-SHI, CHIBA 285-0074 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/12
製造許可登錄編號QSD12367
許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/25
發證日期: 2017/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603025708
中文品名: “法柏德克”眼科內視鏡系統
英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: FIBER TECH CO., LTD.
製造廠廠址: SAKURA RESEARCH CENTER, 409-1 NISHIMIKADO, SAKURA-SHI, CHIBA 285-0074 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
製造許可登錄編號: QSD12367

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2023/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355408
中文品名“普生” 婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)
英文品名“Pusen” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
申請商統一編號53824290
製造商名稱ZHUHAI PUSEN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址NO. 33 KEJISAN ROAD, HIGH-TECH ZONE, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355408
中文品名: “普生” 婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)
英文品名: “Pusen” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: ZHUHAI PUSEN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址: NO. 33 KEJISAN ROAD, HIGH-TECH ZONE, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/19
發證日期2012/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600174601
中文品名"每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名"MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1680 眼科用投影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/19
發證日期: 2012/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600174601
中文品名: "每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名: "MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1680 眼科用投影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016170號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/02/18
發證日期2016/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401617008
中文品名"法伯德克" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"Fiber Tech" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱FIBER TECH CO., LTD.
製造廠廠址SAKURA RESEARCH CENTER, 409-1 NISHIMIKADO, SAKURA-SHI, CHIBA 285-0074 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/02/18
發證日期: 2016/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401617008
中文品名: "法伯德克" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: "Fiber Tech" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: FIBER TECH CO., LTD.
製造廠廠址: SAKURA RESEARCH CENTER, 409-1 NISHIMIKADO, SAKURA-SHI, CHIBA 285-0074 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/11
發證日期2019/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402053501
中文品名“艾美狄克”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名“i-Medical” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/06/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/11
發證日期: 2019/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402053501
中文品名: “艾美狄克”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “i-Medical” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/06/14
製造許可登錄編號: (空)

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401623500
中文品名“瑞伯”手術攝影用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名“LABO” SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱LABO AMERICA, INC.
製造廠廠址920 AUBURN COURT. FREMONT, CA 94538 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401623500
中文品名: “瑞伯”手術攝影用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名: “LABO” SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: LABO AMERICA, INC.
製造廠廠址: 920 AUBURN COURT. FREMONT, CA 94538 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 53824290 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/12/12
發證日期2016/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401726906
中文品名"伊格卡米" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名"Ikegami" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱IKEGAMI TSUSHINKI CO., LTD.
製造廠廠址400 KOZUKA, FUJISAWA, KANAGAWA 251-8513, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/12/12
發證日期: 2016/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401726906
中文品名: "伊格卡米" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: "Ikegami" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: IKEGAMI TSUSHINKI CO., LTD.
製造廠廠址: 400 KOZUKA, FUJISAWA, KANAGAWA 251-8513, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 康成生醫科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/15
發證日期2023/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“康成” 灌注器(未滅菌)
英文品名“KangCheng” Irrigation Syringe (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱康成生醫科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/07/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/15
發證日期: 2023/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “康成” 灌注器(未滅菌)
英文品名: “KangCheng” Irrigation Syringe (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/07/21
製造許可登錄編號: (空)

# 康成生醫科技 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱瑞德生醫魚膠原蛋白
違規廠商名稱或負責人康成生醫科技有限公司/
處分機關(空)
處分日期05 25 2016 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期04 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體康成生醫
查處情形處分結案
違規產品名稱: 瑞德生醫魚膠原蛋白
違規廠商名稱或負責人: 康成生醫科技有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 05 25 2016 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 04 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 康成生醫
查處情形: 處分結案

# 康成生醫科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001380號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/19
發證日期2022/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200138001
中文品名“佑康”導引針
英文品名“YouCare” Introducer Needle
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YC-Jianxing-needleperc-A、YC-Jianxing-needleperc-B、YC-Jianxing-needleperc-C
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/10/18
製造許可登錄編號QSD13943
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001380號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/19
發證日期: 2022/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200138001
中文品名: “佑康”導引針
英文品名: “YouCare” Introducer Needle
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: YC-Jianxing-needleperc-A、YC-Jianxing-needleperc-B、YC-Jianxing-needleperc-C
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址: 1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/10/18
製造許可登錄編號: QSD13943

# 康成生醫科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/19
發證日期2022/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200141504
中文品名“佑康”光纖輸尿管腎鏡
英文品名“YouCare” Fiber Nephroscope
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址4th Floor, Block B, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hubei, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/09
製造許可登錄編號QSD13136
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/19
發證日期: 2022/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200141504
中文品名: “佑康”光纖輸尿管腎鏡
英文品名: “YouCare” Fiber Nephroscope
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址: 4th Floor, Block B, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hubei, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/09
製造許可登錄編號: QSD13136

# 康成生醫科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第001419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/08
發證日期2022/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200141902
中文品名“佑康”一次性使用內視鏡導引鞘
英文品名“YouCare” Disposable Percutaneous Renal Dilator and Accessorie
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QSD13943
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/08
發證日期: 2022/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200141902
中文品名: “佑康”一次性使用內視鏡導引鞘
英文品名: “YouCare” Disposable Percutaneous Renal Dilator and Accessorie
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址: 1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/05
製造許可登錄編號: QSD13943

# 康成生醫科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/09
發證日期2022/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200142000
中文品名“佑康”一次性使用輸尿管導引鞘
英文品名“YouCare” Disposable Ureteral Access Sheath
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YC-Videoaid-sheath-A、YC-Videoaid-sheath-B
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號53824290
製造商名稱YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QSD13943
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/09
發證日期: 2022/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200142000
中文品名: “佑康”一次性使用輸尿管導引鞘
英文品名: “YouCare” Disposable Ureteral Access Sheath
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: YC-Videoaid-sheath-A、YC-Videoaid-sheath-B
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: YouCare Technology Co., Ltd. (Wuhan)
製造廠廠址: 1st Floor, Block A, Great Wall Innovation Tech Park, Tangxunhu North Street, Wuhan, 430223 Hebei, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/05
製造許可登錄編號: QSD13943

# 康成生醫科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003554號
註銷狀態已註銷
註銷日期20181217
註銷理由自請註銷
有效日期20230913
發證日期20180913
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600355408
中文品名“普生” 婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)
英文品名“Pusen” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱康成生醫科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
申請商統一編號53824290
製造商名稱ZHUHAI PUSEN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址NO. 33 KEJISAN ROAD, HIGH-TECH ZONE, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20181217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20230913
發證日期: 20180913
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600355408
中文品名: “普生” 婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)
英文品名: “Pusen” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
申請商統一編號: 53824290
製造商名稱: ZHUHAI PUSEN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址: NO. 33 KEJISAN ROAD, HIGH-TECH ZONE, ZHUHAI CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181217
製造許可登錄編號: (空)
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美達生醫股份有限公司

統一編號: 90434132 | 電話號碼: 04-23580368 | 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11

@ 出進口廠商登記資料

亞倫投資有限公司

統一編號: 89187247 | 電話號碼: 04-22581768 | 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11

@ 出進口廠商登記資料

台灣世達全球股份有限公司

統一編號: 82831566 | 電話號碼: 04-22595333 | 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之5

@ 出進口廠商登記資料

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威德”一次性使用輸尿管導引鞘

英文品名: “Well Lead” Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000934號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更、註銷規格、增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書核定本(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威德”一次性使用輸尿管導引鞘

英文品名: “Well Lead” Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000934號 | 有效日期: 20230308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更、註銷規格、增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書核定本(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美達生醫股份有限公司

統一編號: 90434132 | 電話號碼: 04-23580368 | 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11

@ 出進口廠商登記資料

亞倫投資有限公司

統一編號: 89187247 | 電話號碼: 04-22581768 | 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11

@ 出進口廠商登記資料

台灣世達全球股份有限公司

統一編號: 82831566 | 電話號碼: 04-22595333 | 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之5

@ 出進口廠商登記資料

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威德”一次性使用輸尿管導引鞘

英文品名: “Well Lead” Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000934號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更、註銷規格、增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書核定本(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威德”一次性使用輸尿管導引鞘

英文品名: “Well Lead” Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000934號 | 有效日期: 20230308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更、註銷規格、增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書核定本(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 康成生醫科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
張詠誠53824290核准設立

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7 | 負責人: 張詠誠 | 統編: 53824290 | 核准設立

地址 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之5
葉西泉82831566解散 (核准解散日期: 2022-08-24)

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之6
張詠誠83440095核准設立

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之2
吳瑞賢83559683解散 (核准解散日期: 2021-10-20)

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11
張詠誠89187247核准設立

臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11
張詠誠90434132核准設立

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之5 | 負責人: 葉西泉 | 統編: 82831566 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-24)

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之6 | 負責人: 張詠誠 | 統編: 83440095 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之2 | 負責人: 吳瑞賢 | 統編: 83559683 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-20)

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11 | 負責人: 張詠誠 | 統編: 89187247 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之11 | 負責人: 張詠誠 | 統編: 90434132 | 核准設立

與“拉克美斯”可降解型淚管塞同分類的醫療器材許可證資料集

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

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