愛爾法植體系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛爾法植體系統的英文品名是Alphatech Dental Implant System, 許可證字號是衛部醫器輸字第034002號, 有效日期是2025/10/20, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是歐鈦科技有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第034002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2020/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603400208
中文品名愛爾法植體系統
英文品名Alphatech Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱FMZ GmbH
製造廠廠址Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號QSD11453

許可證字號

衛部醫器輸字第034002號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/20

發證日期

2020/10/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603400208

中文品名

愛爾法植體系統

英文品名

Alphatech Dental Implant System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

歐鈦科技有限公司

申請商地址

臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓

申請商統一編號

53469670

製造商名稱

FMZ GmbH

製造廠廠址

Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/12/17

製造許可登錄編號

QSD11453

愛爾法植體系統地圖 [ 導航 ]

愛爾法植體系統的地址位於

臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 愛爾法植體系統 相關資料

@ 愛爾法植體系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號53469670
原始登記日期20110610
核發日期20210812
廠商中文名稱歐鈦科技有限公司
廠商英文名稱EUROTIDE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
英文營業地址1 F., No. 15, Aly. 62, Ln. 67, Sec. 3, Zhongshan Rd., Yichang Vil., Taiping Dist., Taichung City 41169, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O宏
電話號碼04-24374747
傳真號碼04-24374343
進口資格
出口資格
統一編號: 53469670
原始登記日期: 20110610
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 歐鈦科技有限公司
廠商英文名稱: EUROTIDE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 15, Aly. 62, Ln. 67, Sec. 3, Zhongshan Rd., Yichang Vil., Taiping Dist., Taichung City 41169, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O宏
電話號碼: 04-24374747
傳真號碼: 04-24374343
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛爾法植體系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/14
發證日期2015/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566800
中文品名"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/14
發證日期: 2015/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566800
中文品名: "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200914
發證日期20150914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566800
中文品名"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20150915
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200914
發證日期: 20150914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566800
中文品名: "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20150915
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/03/20
發證日期2012/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401149900
中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/03/20
發證日期: 2012/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401149900
中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170320
發證日期20120320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401149900
中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170320
發證日期: 20120320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401149900
中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/06/24
發證日期2016/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401669607
中文品名"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱KAISERPRECISION CO.
製造廠廠址34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/06/24
發證日期: 2016/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401669607
中文品名: "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: KAISERPRECISION CO.
製造廠廠址: 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210624
發證日期20160624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401669607
中文品名"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱KAISERPRECISION CO.
製造廠廠址34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20160629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210624
發證日期: 20160624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401669607
中文品名: "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: KAISERPRECISION CO.
製造廠廠址: 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20160629
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/22
發證日期2016/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401610500
中文品名"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱MICRON CORPORATION
製造廠廠址1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/22
發證日期: 2016/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401610500
中文品名: "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: MICRON CORPORATION
製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210122
發證日期20160122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401610500
中文品名"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱MICRON CORPORATION
製造廠廠址1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210122
發證日期: 20160122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401610500
中文品名: "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: MICRON CORPORATION
製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160126
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/04/26
發證日期2017/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401776505
中文品名"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ALPHADENT CO., LTD.
製造廠廠址350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/04/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/04/26
發證日期: 2017/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401776505
中文品名: "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ALPHADENT CO., LTD.
製造廠廠址: 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第017765號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220426
發證日期20170426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401776505
中文品名"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ALPHADENT CO., LTD.
製造廠廠址350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170427
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220426
發證日期: 20170426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401776505
中文品名: "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ALPHADENT CO., LTD.
製造廠廠址: 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170427
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第025115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期2013/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602511501
中文品名波隆那牙科植體系統
英文品名DURAVIT Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/04/13
製造許可登錄編號QSD10147
許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 2013/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602511501
中文品名: 波隆那牙科植體系統
英文品名: DURAVIT Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
製造許可登錄編號: QSD10147

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第025115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230609
發證日期20130609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602511501
中文品名波隆那牙科植體系統
英文品名DURAVIT Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20180521
製造許可登錄編號QSD10147
許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230609
發證日期: 20130609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602511501
中文品名: 波隆那牙科植體系統
英文品名: DURAVIT Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20180521
製造許可登錄編號: QSD10147

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/15
發證日期2017/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401782701
中文品名"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/05/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/15
發證日期: 2017/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401782701
中文品名: "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址: 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/05/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220515
發證日期20170515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401782701
中文品名"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20170519
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220515
發證日期: 20170515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401782701
中文品名: "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址: 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20170519
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/14
發證日期2015/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566708
中文品名"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名"OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/14
發證日期: 2015/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566708
中文品名: "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第015667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200914
發證日期20150914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566708
中文品名"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名"OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20150915
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200914
發證日期: 20150914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566708
中文品名: "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20150915
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第034002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20201020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603400208
中文品名愛爾法植體系統
英文品名Alphatech Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱FMZ GmbH
製造廠廠址Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20201217
製造許可登錄編號QSD11453
許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20201020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603400208
中文品名: 愛爾法植體系統
英文品名: Alphatech Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: FMZ GmbH
製造廠廠址: Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20201217
製造許可登錄編號: QSD11453

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第014882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/01/29
發證日期2015/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401488207
中文品名"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH
製造廠廠址UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LT
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/01/29
發證日期: 2015/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401488207
中文品名: "華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH
製造廠廠址: UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LT
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛爾法植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第014882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200129
發證日期20150129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401488207
中文品名"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH
製造廠廠址UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LT
製程(空)
異動日期20150203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200129
發證日期: 20150129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401488207
中文品名: "華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH
製造廠廠址: UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LT
製程: (空)
異動日期: 20150203
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 愛爾法植體系統 相關資料

@ 愛爾法植體系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱歐鈦科技有限公司
公司統一編號53469670
業者地址台中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
食品業者登錄字號B-153469670-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 歐鈦科技有限公司
公司統一編號: 53469670
業者地址: 台中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
食品業者登錄字號: B-153469670-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53469670 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53469670 ...)

# 53469670 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53469670
原始登記日期20110610
核發日期20210812
廠商中文名稱歐鈦科技有限公司
廠商英文名稱EUROTIDE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
英文營業地址1 F., No. 15, Aly. 62, Ln. 67, Sec. 3, Zhongshan Rd., Yichang Vil., Taiping Dist., Taichung City 41169, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O宏
電話號碼04-24374747
傳真號碼04-24374343
進口資格
出口資格
統一編號: 53469670
原始登記日期: 20110610
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 歐鈦科技有限公司
廠商英文名稱: EUROTIDE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 15, Aly. 62, Ln. 67, Sec. 3, Zhongshan Rd., Yichang Vil., Taiping Dist., Taichung City 41169, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O宏
電話號碼: 04-24374747
傳真號碼: 04-24374343
進口資格:
出口資格:

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/06/24
發證日期2016/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401669607
中文品名"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱KAISERPRECISION CO.
製造廠廠址34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/06/24
發證日期: 2016/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401669607
中文品名: "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: KAISERPRECISION CO.
製造廠廠址: 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/15
發證日期2017/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401782701
中文品名"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/05/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/15
發證日期: 2017/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401782701
中文品名: "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址: 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/05/19
製造許可登錄編號: (空)

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/14
發證日期2015/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566708
中文品名"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名"OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/14
發證日期: 2015/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566708
中文品名: "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/14
發證日期2015/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566800
中文品名"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/14
發證日期: 2015/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566800
中文品名: "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L.
製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/03/20
發證日期2012/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401149900
中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/03/20
發證日期: 2012/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401149900
中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/22
發證日期2016/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401610500
中文品名"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱MICRON CORPORATION
製造廠廠址1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/22
發證日期: 2016/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401610500
中文品名: "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: MICRON CORPORATION
製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 53469670 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/04/26
發證日期2017/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401776505
中文品名"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ALPHADENT CO., LTD.
製造廠廠址350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/04/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/04/26
發證日期: 2017/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401776505
中文品名: "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ALPHADENT CO., LTD.
製造廠廠址: 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/27
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 53469670 ... ]

根據名稱 歐鈦科技 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 歐鈦科技 ...)

# 歐鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190529
發證日期20140529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401418501
中文品名"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱MEDFLAIR INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址61-B, LIAQAT ALI ROAD, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX #663, SIALKOT-51310-PAKISTAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20140609
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190529
發證日期: 20140529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401418501
中文品名: "歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: MEDFLAIR INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: 61-B, LIAQAT ALI ROAD, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX #663, SIALKOT-51310-PAKISTAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20140609
製造許可登錄編號: (空)

# 歐鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/29
發證日期2014/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401418501
中文品名"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱MEDFLAIR INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址61-B, LIAQAT ALI ROAD, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX #663, SIALKOT-51310-PAKISTAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/29
發證日期: 2014/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401418501
中文品名: "歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: MEDFLAIR INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: 61-B, LIAQAT ALI ROAD, INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX #663, SIALKOT-51310-PAKISTAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 歐鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800605
中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA SAN, BENEDETTO, 1837, 40018 SAN. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800605
中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA SAN, BENEDETTO, 1837, 40018 SAN. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/06/28
製造許可登錄編號: (空)

# 歐鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170320
發證日期20120320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401149900
中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170320
發證日期: 20120320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401149900
中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

# 歐鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220622
發證日期20170622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401800605
中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址VIA SAN, BENEDETTO, 1837, 40018 SAN. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20170628
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220622
發證日期: 20170622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401800605
中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址: VIA SAN, BENEDETTO, 1837, 40018 SAN. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20170628
製造許可登錄編號: (空)

# 歐鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220515
發證日期20170515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401782701
中文品名"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐鈦科技有限公司
申請商地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號53469670
製造商名稱ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20170519
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220515
發證日期: 20170515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401782701
中文品名: "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號: 53469670
製造商名稱: ORTHODONTICS H.D.
製造廠廠址: 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20170519
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 歐鈦科技 ... ]

根據地址 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 ...)

"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費曼利"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "FMZ" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014883號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

波隆那牙科植體系統

英文品名: DURAVIT Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費曼利"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "FMZ" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014883號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

波隆那牙科植體系統

英文品名: DURAVIT Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 ... ]

名稱 歐鈦科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 歐鈦科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓
林啓宏53469670核准設立

登記地址: 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 | 負責人: 林啓宏 | 統編: 53469670 | 核准設立

與愛爾法植體系統同分類的醫療器材許可證資料集

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

 |