英文分類名稱tafluprost的代碼是S01EE05, 許可證字號是衛部藥製字第060557號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060557號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01EE05 |
| 英文分類名稱 | tafluprost |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛部藥製字第060557號 |
主或次項主 |
代碼S01EE05 |
英文分類名稱tafluprost |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/23 |
| 發證日期 | 2020/09/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106055702 |
| 中文品名 | "佳和桂"他氟前列素 |
| 英文品名 | Tafluprost "Chirogate" |
| 適應症 | 降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 申請商統一編號 | 70452890 |
| 製造商名稱 | 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/23 |
| 發證日期: 2020/09/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106055702 |
| 中文品名: "佳和桂"他氟前列素 |
| 英文品名: Tafluprost "Chirogate" |
| 適應症: 降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 申請商統一編號: 70452890 |
| 製造商名稱: 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/23 |
| 發證日期 | 2020/09/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106055702 |
| 中文品名 | "佳和桂"他氟前列素 |
| 英文品名 | Tafluprost "Chirogate" |
| 適應症 | 降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 申請商統一編號 | 70452890 |
| 製造商名稱 | 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/23 |
| 發證日期: 2020/09/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106055702 |
| 中文品名: "佳和桂"他氟前列素 |
| 英文品名: Tafluprost "Chirogate" |
| 適應症: 降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓。 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 申請商統一編號: 70452890 |
| 製造商名稱: 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060557號 |
| 中文品名 | "佳和桂"他氟前列素 |
| 英文品名 | Tafluprost "Chirogate" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060557號 |
| 中文品名: "佳和桂"他氟前列素 |
| 英文品名: Tafluprost "Chirogate" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058607號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01EE05 |
| 英文分類名稱 | tafluprost |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058607號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01EE05 |
| 英文分類名稱: tafluprost |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026615號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01EE05 |
| 英文分類名稱 | tafluprost |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01EE05 |
| 英文分類名稱: tafluprost |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026770號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01EE05 |
| 英文分類名稱 | tafluprost |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01EE05 |
| 英文分類名稱: tafluprost |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01EE05 |
| 英文分類名稱 | tafluprost |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01EE05 |
| 英文分類名稱: tafluprost |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01EE05 |
| 英文分類名稱 | tafluprost |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01EE05 |
| 英文分類名稱: tafluprost |
| 中文分類名稱: (空) |
| 類別 | 原料藥廠 |
| 名稱 | 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 地址 | 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | (1)「Hexadecyl Treprostinil」(衛部藥製字第060184號，外銷專用)(2)「Isomer Free Latanoprost」 (衛部藥製字第060284號)(3)「Lubiprostone」 (衛署藥製字第056786號，外銷專用)(4)「Tafluprost」 (衛署藥製字第060557號)(5)「Travoprost」 (衛署藥製字第055921號)(6)「Travoprost(isomer free)」(衛部藥製字第061426號)(7)「Treprostinil」 (衛部藥製字第059622號)(8)「Treprostinil Diethanolamine」(衛部藥製字第059863號，外銷專用)(9)「Treprostinil Sodium」 (衛部藥製第060532號)(10)「Unoprostone Isopropyl」 (衛署藥製字第057854號，外銷專用) |
| GMP核定作業內容 | 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 類別: 原料藥廠 |
| 名稱: 佳和桂科技股份有限公司幼獅廠 |
| 地址: 桃園市楊梅區青山里獅四路2號 |
| 核准劑型: (空) |
| 核定品項: (1)「Hexadecyl Treprostinil」(衛部藥製字第060184號，外銷專用)(2)「Isomer Free Latanoprost」 (衛部藥製字第060284號)(3)「Lubiprostone」 (衛署藥製字第056786號，外銷專用)(4)「Tafluprost」 (衛署藥製字第060557號)(5)「Travoprost」 (衛署藥製字第055921號)(6)「Travoprost(isomer free)」(衛部藥製字第061426號)(7)「Treprostinil」 (衛部藥製字第059622號)(8)「Treprostinil Diethanolamine」(衛部藥製字第059863號，外銷專用)(9)「Treprostinil Sodium」 (衛部藥製第060532號)(10)「Unoprostone Isopropyl」 (衛署藥製字第057854號，外銷專用) |
| GMP核定作業內容: 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容: (空) |
| 備註: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/27 |
| 發證日期 | 2016/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202677002 |
| 中文品名 | 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 |
| 英文品名 | TAPCOM-S ophthalmic solutio |
| 適應症 | 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86383884 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE UNITHER |
| 製造廠廠址 | 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/31 |
| 用法用量 | 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/27 |
| 發證日期: 2016/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202677002 |
| 中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 |
| 英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio |
| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 86383884 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER |
| 製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/31 |
| 用法用量: 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026615號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/03 |
| 發證日期 | 2015/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202661500 |
| 中文品名 | 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015% |
| 英文品名 | TAFLOTAN-S ophthalmic solutio |
| 適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAFLUPROST |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86383884 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/03 |
| 發證日期: 2015/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202661500 |
| 中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015% |
| 英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio |
| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAFLUPROST |
| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 86383884 |
| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
cetylpyridinium | 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate | 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofe | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine, combinatio | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergoloid mesylate | 代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofe代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine, combinatio代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergoloid mesylate代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |