urosuma
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱urosuma的代碼是M05BX05, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000030號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 urosuma ...) | 代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: urosuma | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: urosuma | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: urosuma | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: urosuma | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BX05 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: urosuma | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: urosuma | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 8405001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: urosuma | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: urosuma | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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