藥商名稱懷特生技新藥股份有限公司的藥商地址是台北市松山區復興北路167號5樓之1, 藥商別是販賣業, GDP作業內容是西藥製劑:供應原料藥:輸入.
| 藥商別 | 販賣業 |
| 藥商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 藥商地址 | 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| GDP作業內容 | 西藥製劑:供應原料藥:輸入 |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
藥商別販賣業 |
藥商名稱懷特生技新藥股份有限公司 |
藥商地址台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
GDP作業內容西藥製劑:供應原料藥:輸入 |
同步更新日期2024-04-24 |
懷特生技新藥股份有限公司的地址位於
台北市松山區復興北路167號5樓之1| 許可證字號 | 衛署藥製字第057928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/09 |
| 發證日期 | 2013/05/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105792808 |
| 中文品名 | 懷特血寶 注射劑原料藥 |
| 英文品名 | API of PG2 Injectio |
| 適應症 | 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶+二層外袋 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16766281 |
| 製造商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶+二層外袋 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/09 |
| 發證日期: 2013/05/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105792808 |
| 中文品名: 懷特血寶 注射劑原料藥 |
| 英文品名: API of PG2 Injectio |
| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶+二層外袋 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 16766281 |
| 製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 瓶+二層外袋 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/09 |
| 發證日期 | 2013/05/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105792808 |
| 中文品名 | 懷特血寶 注射劑原料藥 |
| 英文品名 | API of PG2 Injectio |
| 適應症 | 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶+二層外袋 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16766281 |
| 製造商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶+二層外袋 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/09 |
| 發證日期: 2013/05/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105792808 |
| 中文品名: 懷特血寶 注射劑原料藥 |
| 英文品名: API of PG2 Injectio |
| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶+二層外袋 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 16766281 |
| 製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 瓶+二層外袋 |
| 違規產品名稱 | 懷特血寶®凍晶注射劑 |
| 違規廠商名稱或負責人 | 懷特生技新藥股份有限公司/ |
| 處分機關 | (空) |
| 處分日期 | 06 20 2018 12:00AM |
| 處分法條 | 藥事法第66條第1項 |
| 違規情節 | 廣告違規 |
| 刊播日期 | 02 1 2018 12:00AM |
| 刊播媒體類別 | 網路 |
| 刊播媒體 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 查處情形 | 處分結案 |
| 違規產品名稱: 懷特血寶®凍晶注射劑 |
| 違規廠商名稱或負責人: 懷特生技新藥股份有限公司/ |
| 處分機關: (空) |
| 處分日期: 06 20 2018 12:00AM |
| 處分法條: 藥事法第66條第1項 |
| 違規情節: 廣告違規 |
| 刊播日期: 02 1 2018 12:00AM |
| 刊播媒體類別: 網路 |
| 刊播媒體: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 查處情形: 處分結案 |
| 許可證字號 | 衛署健食規字第000006號 |
| 類別 | 衛署健食規字 |
| 中文品名 | 懷特麴寶®天然紅麴膠囊 |
| 核可日期 | 2009/10/09 |
| 申請商 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 證況 | 核可 |
| 保健功效相關成分 | HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K |
| 保健功效 | 調節血脂功能, 紅麴（規格標準）-調節血脂功能 |
| 保健功效宣稱 | 本產品可能有助於降低血中總膽固醇；其功效乃由學理得知，非由實驗確認。 |
| 警語 | 1.患有嚴重疾病、感染症、肝病或經外科手術等情況者，請勿食用。2.是否適用於膽固醇之控制，應先徵詢醫師。3.懷孕及授乳期間請勿食用。4.本品與降血脂藥(statin及fibrate類藥物)、葡萄柚合併使用，恐會造成肝、腎損傷、橫紋肌溶解症。 |
| 注意事項 | 1.請徵詢醫師、藥師或營養師有關食用本品之意見；均衡的 飲食及適當的運動為身體健康之基礎。2.本產品非藥品，供保健用，罹病者仍需就醫。3.請依建議攝取量食用，勿過量。 |
| 網址 | https://consumer.fda.gov.tw/Food/InfoHealthFoodDetail.aspx?nodeID=162&id=387 |
| 許可證字號: 衛署健食規字第000006號 |
| 類別: 衛署健食規字 |
| 中文品名: 懷特麴寶®天然紅麴膠囊 |
| 核可日期: 2009/10/09 |
| 申請商: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 證況: 核可 |
| 保健功效相關成分: HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K |
| 保健功效: 調節血脂功能, 紅麴（規格標準）-調節血脂功能 |
| 保健功效宣稱: 本產品可能有助於降低血中總膽固醇；其功效乃由學理得知，非由實驗確認。 |
| 警語: 1.患有嚴重疾病、感染症、肝病或經外科手術等情況者，請勿食用。2.是否適用於膽固醇之控制，應先徵詢醫師。3.懷孕及授乳期間請勿食用。4.本品與降血脂藥(statin及fibrate類藥物)、葡萄柚合併使用，恐會造成肝、腎損傷、橫紋肌溶解症。 |
| 注意事項: 1.請徵詢醫師、藥師或營養師有關食用本品之意見；均衡的 飲食及適當的運動為身體健康之基礎。2.本產品非藥品，供保健用，罹病者仍需就醫。3.請依建議攝取量食用，勿過量。 |
| 網址: https://consumer.fda.gov.tw/Food/InfoHealthFoodDetail.aspx?nodeID=162&id=387 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/12/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/12/31 |
| 發證日期 | 2010/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105485301 |
| 中文品名 | 懷特血寶注射劑 |
| 英文品名 | PG2 Injection 500 mg |
| 適應症 | 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS |
| 申請商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16766281 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/12/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/12/31 |
| 發證日期: 2010/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105485301 |
| 中文品名: 懷特血寶注射劑 |
| 英文品名: PG2 Injection 500 mg |
| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS |
| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 16766281 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/25 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2015/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105883703 |
| 中文品名 | 懷特血寶凍晶注射劑 |
| 英文品名 | PG2 Lyo.Injection 500mg |
| 適應症 | 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS |
| 申請商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16766281 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/23 |
| 發證日期: 2015/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105883703 |
| 中文品名: 懷特血寶凍晶注射劑 |
| 英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg |
| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS |
| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 16766281 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2015/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105883703 |
| 中文品名 | 懷特血寶凍晶注射劑 |
| 英文品名 | PG2 Lyo.Injection 500mg |
| 適應症 | 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS |
| 申請商名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 16766281 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4710716580210,4710716580227,;;盒裝::4710716580210,4710716580227, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/23 |
| 發證日期: 2015/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105883703 |
| 中文品名: 懷特血寶凍晶注射劑 |
| 英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg |
| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS |
| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路167號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 16766281 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710716580210,4710716580227,;;盒裝::4710716580210,4710716580227, |
| 類別 | 原料藥廠 |
| 名稱 | 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 地址 | 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | 原料藥「懷特血寶注射劑原料藥（API of PG2 Injection）」（衛署藥製字第057928號）。 |
| GMP核定作業內容 | 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 類別: 原料藥廠 |
| 名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 |
| 地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 |
| 核准劑型: (空) |
| 核定品項: 原料藥「懷特血寶注射劑原料藥（API of PG2 Injection）」（衛署藥製字第057928號）。 |
| GMP核定作業內容: 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容: (空) |
| 備註: (空) |
懷特癲寶膜衣錠500毫克 | 英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
懷特癲寶膜衣錠500毫克 | 英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安克呼止偵 | 英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌) | 英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
懷特癲寶膜衣錠500毫克英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
懷特癲寶膜衣錠500毫克英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安克呼止偵英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
懷特生技新藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路167號5樓 | 電話: 02-2545-3697 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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| 懷特生技新藥股份有限公司 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 李伊俐 | 16766281 | 核准設立 |
| 懷特生技新藥股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 負責人: 李伊俐 | 統編: 16766281 | 核准設立 |
約克製藥股份有限公司 | 藥商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、輸出 |
瑞帝股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區民生東路2段174號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
醫成股份有限公司 | 藥商地址: 新北市中和區中正路866之8號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
岱康貿易股份有限公司 | 藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
安捷國際實業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區承德路三段177巷18號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
嬌生股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) |
立統行實業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸 |
彰佑企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市信義區永吉路318號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 |
天行貿易股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) |
漢旭股份有限公司 | 藥商地址: 臺北市內湖區內湖路1段324號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；輸出 |
杏一醫療用品股份有限公司 | 藥商地址: 桃園市龜山區復興一路94號1、2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應(均含冷鏈藥品) |
臺灣皮耶法柏股份有限公司 | 藥商地址: 臺北市松山區民生東路3段156號15樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
華樺生技藥品股份有限公司 | 藥商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村中山路1段94之2號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 |
盈智生技有限公司 | 藥商地址: 新北市三重區正義北路104號（5樓） | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) |
約克製藥股份有限公司藥商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、輸出 |
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