許可證字號衛部藥輸字第027946號的成分名稱是FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE, 處方標示是Each metered dose contains:, 成分代碼是1216003030, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 處方標示 | Each metered dose contains: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0060000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027946號 |
處方標示Each metered dose contains: |
成分名稱FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
成分代碼1216003030 |
含量描述(空) |
含量0.0060000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027524號 |
| 處方標示 | Each dose contains: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 |
| 處方標示: Each dose contains: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (equivalent to formoterol fumarate 4.8 mcg) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023980號 |
| 處方標示 | EACH DOSE CONTAINS： |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 9.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023980號 |
| 處方標示: EACH DOSE CONTAINS： |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 9.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026816號 |
| 處方標示 | Each metered dose contains: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0060000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026816號 |
| 處方標示: Each metered dose contains: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0060000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 處方標示 | Each dose contains: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | ug |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 處方標示: Each dose contains: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: ug |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026760號 |
| 處方標示 | Each dose contains: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | ug |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 |
| 處方標示: Each dose contains: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: ug |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023059號 |
| 處方標示 | EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 |
| 處方標示: EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023060號 |
| 處方標示 | EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 |
| 處方標示: EACH G OF POWDER MIXTURE CONTAINS: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023262號 |
| 處方標示 | EACH DOSE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 |
| 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/11 |
| 發證日期 | 2020/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202794602 |
| 中文品名 | 肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose |
| 英文品名 | Foster NEXThaler 200/6 |
| 適應症 | 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 |
| 劑型 | 乾粉吸入劑 |
| 包裝 | 塑膠殼裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12397982 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/05 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/11 |
| 發證日期: 2020/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202794602 |
| 中文品名: 肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose |
| 英文品名: Foster NEXThaler 200/6 |
| 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 |
| 劑型: 乾粉吸入劑 |
| 包裝: 塑膠殼裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區承德路６段128號13樓 |
| 申請商統一編號: 12397982 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/05 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/11 |
| 發證日期 | 2020/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202794602 |
| 中文品名 | 肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose |
| 英文品名 | Foster NEXThaler 200/6 |
| 適應症 | 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 |
| 劑型 | 乾粉吸入劑 |
| 包裝 | 塑膠殼裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 |
| 申請商統一編號 | 12397982 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/05 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/11 |
| 發證日期: 2020/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202794602 |
| 中文品名: 肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose |
| 英文品名: Foster NEXThaler 200/6 |
| 適應症: 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。 |
| 劑型: 乾粉吸入劑 |
| 包裝: 塑膠殼裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市北投區承德路６段128號13樓 |
| 申請商統一編號: 12397982 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/05 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 中文品名 | 肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose |
| 英文品名 | Foster NEXThaler 200/6 |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 中文品名: 肺舒坦耐舒樂乾粉吸入劑200/6 mcg/dose |
| 英文品名: Foster NEXThaler 200/6 |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 處方標示 | Each metered dose contains: |
| 成分名稱 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 成分代碼 | 8406000310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 處方標示: Each metered dose contains: |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 成分代碼: 8406000310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03AK08 |
| 英文分類名稱 | formoterol and beclometasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03AK08 |
| 英文分類名稱: formoterol and beclometasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03BA01 |
| 英文分類名稱 | eclometasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03BA01 |
| 英文分類名稱: eclometasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027946號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03AC13 |
| 英文分類名稱 | formoterol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027946號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03AC13 |
| 英文分類名稱: formoterol |
| 中文分類名稱: (空) |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |