“而至”富士進階黏合劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“而至”富士進階黏合劑的英文品名是“GC” FujiCEM Evolve, 許可證字號是衛部醫器輸字第034104號, 有效日期是2025/11/19, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣而至股份有限公司.

#“而至”富士進階黏合劑的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第034104號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/19
發證日期	2020/11/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603410403
中文品名	“而至”富士進階黏合劑
英文品名	“GC” FujiCEM Evolve
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號

衛部醫器輸字第034104號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/19

發證日期

2020/11/19

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603410403

中文品名

“而至”富士進階黏合劑

英文品名

“GC” FujiCEM Evolve

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3275 牙科用水泥(士敏汀)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣而至股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號

22663262

製造商名稱

GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址

584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/16

製造許可登錄編號

QSD3036

“而至”富士進階黏合劑地圖 [ 導航 ]

“而至”富士進階黏合劑的地址位於

新北市中和區建一路176號16樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “而至”富士進階黏合劑相關資料

@ “而至”富士進階黏合劑於出進口廠商登記資料

統一編號	22663262
原始登記日期	19890126
核發日期	20221203
廠商中文名稱	台灣而至股份有限公司
廠商英文名稱	GC TAIWAN DENTAL CORPORATION
中文營業地址	新北市中和區建一路176號16樓
英文營業地址	16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人	五O大輔
電話號碼	02-8227-1505
傳真號碼	02-8227-1507
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 22663262

原始登記日期: 19890126

核發日期: 20221203

廠商中文名稱: 台灣而至股份有限公司

廠商英文名稱: GC TAIWAN DENTAL CORPORATION

中文營業地址: 新北市中和區建一路176號16樓

英文營業地址: 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 五O大輔

電話號碼: 02-8227-1505

傳真號碼: 02-8227-1507

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “而至”富士進階黏合劑相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/28
發證日期	2019/06/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603272805
中文品名	“而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名	“GC” Fuji IX GP Extra
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/15
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/28

發證日期: 2019/06/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603272805

中文品名: “而至”富士九號加強型復形黏固粉

英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/15

製造許可登錄編號: QSD3036

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240628
發證日期	20190628
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603272805
中文品名	“而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名	“GC” Fuji IX GP Extra
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20191009
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240628

發證日期: 20190628

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603272805

中文品名: “而至”富士九號加強型復形黏固粉

英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20191009

製造許可登錄編號: QSD3036

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/12/29
發證日期	2005/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400243104
中文品名	"而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名	"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	red, blue, green, yellow
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2025/12/29

發證日期: 2005/12/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400243104

中文品名: "而至" 金屬磨光條(未滅菌)

英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: red, blue, green, yellow

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/08/12

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20251229
發證日期	20051229
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400243104
中文品名	"而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名	"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	red, blue, green, yellow
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20200812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20251229

發證日期: 20051229

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400243104

中文品名: "而至" 金屬磨光條(未滅菌)

英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: red, blue, green, yellow

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20200812

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/29
發證日期	2005/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601253301
中文品名	"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名	"GC" ACRON Acrylic Resi
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/29

發證日期: 2005/09/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601253301

中文品名: "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂

英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT

製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: QSD4716

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250929
發證日期	20050929
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601253301
中文品名	"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名	"GC" ACRON Acrylic Resi
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20200511
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250929

發證日期: 20050929

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601253301

中文品名: "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂

英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT

製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20200511

製造許可登錄編號: QSD4716

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2021/12/07
發證日期	2011/12/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401115201
中文品名	"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2017/12/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2021/12/07

發證日期: 2011/12/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401115201

中文品名: "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2017/12/21

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20211207
發證日期	20111207
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401115201
中文品名	"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20171221
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20211207

發證日期: 20111207

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401115201

中文品名: "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20171221

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/09/01
發證日期	2017/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401825704
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址	8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/09/01

發證日期: 2017/09/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401825704

中文品名: "而至" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC KOREA CO., LTD.

製造廠廠址: 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: Manufactured by

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220901
發證日期	20170901
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401825704
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址	8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	Manufactured by
異動日期	20171221
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220901

發證日期: 20170901

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401825704

中文品名: "而至" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC KOREA CO., LTD.

製造廠廠址: 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: Manufactured by

異動日期: 20171221

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019423號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401942304
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019423號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08401942304

中文品名: "而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/02
發證日期	2014/10/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401454900
中文品名	“而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名	“GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	STICKTECH LTD
製造廠廠址	LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/02

發證日期: 2014/10/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401454900

中文品名: “而至”牙根柱釘 (未滅菌)

英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: STICKTECH LTD

製造廠廠址: LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241002
發證日期	20141002
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401454900
中文品名	“而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名	“GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	STICKTECH LTD
製造廠廠址	LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	20191108
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20241002

發證日期: 20141002

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401454900

中文品名: “而至”牙根柱釘 (未滅菌)

英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: STICKTECH LTD

製造廠廠址: LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 20191108

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/21
發證日期	2018/12/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401994402
中文品名	“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6140 咬合紙
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/01/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/09/30

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2023/12/21

發證日期: 2018/12/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401994402

中文品名: “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6140 咬合紙

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION

製造廠廠址: 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/01/07

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20231221
發證日期	20181221
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401994402
中文品名	“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6140 咬合紙
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20190107
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20231221

發證日期: 20181221

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401994402

中文品名: “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6140 咬合紙

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION

製造廠廠址: 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20190107

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第020269號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402026907
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Japan Dental Supply Corp.
製造廠廠址	1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020269號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08402026907

中文品名: “而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: Japan Dental Supply Corp.

製造廠廠址: 1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/05/28
發證日期	2018/05/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401910601
中文品名	"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址	1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/05/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/09/30

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2023/05/28

發證日期: 2018/05/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401910601

中文品名: "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL

製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/05/30

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20230528
發證日期	20180528
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401910601
中文品名	"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址	1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180530
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20230528

發證日期: 20180528

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401910601

中文品名: "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL

製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180530

製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”富士進階黏合劑於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器製字第007394號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/19
發證日期	2022/05/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“而至”固化燈
英文品名	“GC” GT-Light
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GT-Light
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	啟定實業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	GMP0263

許可證字號: 衛部醫器製字第007394號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/19

發證日期: 2022/05/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “而至”固化燈

英文品名: “GC” GT-Light

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科學

醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: GT-Light

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: 啟定實業股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: GMP0263

食品業者登錄資料集資料集的 “而至”富士進階黏合劑相關資料

@ “而至”富士進階黏合劑於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣而至股份有限公司
公司統一編號	22663262
業者地址	新北市中和區建一路176號16樓
食品業者登錄字號	A-122663262-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣而至股份有限公司

公司統一編號: 22663262

業者地址: 新北市中和區建一路176號16樓

食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “而至”富士進階黏合劑相關資料

@ “而至”富士進階黏合劑於特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號	衛部粧輸字第027705號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/30
發證日期	2021/02/04
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05802770502
中文品名	“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠
英文品名	TiON Take Home Platinum
用途	美白牙齒
劑型	乳劑
包裝	管裝附外盒
化粧品類別	美白牙齒用品
主成分略述	CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16

許可證字號: 衛部粧輸字第027705號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/30

發證日期: 2021/02/04

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05802770502

中文品名: “而至”迪恩居家牙齒美白凝膠

英文品名: TiON Take Home Platinum

用途: 美白牙齒

劑型: 乳劑

包裝: 管裝附外盒

化粧品類別: 美白牙齒用品

主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

根據識別碼 22663262 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22663262 ...)

# 22663262 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	22663262
原始登記日期	19890126
核發日期	20221203
廠商中文名稱	台灣而至股份有限公司
廠商英文名稱	GC TAIWAN DENTAL CORPORATION
中文營業地址	新北市中和區建一路176號16樓
英文營業地址	16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人	五O大輔
電話號碼	02-8227-1505
傳真號碼	02-8227-1507
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 22663262

原始登記日期: 19890126

核發日期: 20221203

廠商中文名稱: 台灣而至股份有限公司

廠商英文名稱: GC TAIWAN DENTAL CORPORATION

中文營業地址: 新北市中和區建一路176號16樓

英文營業地址: 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 五O大輔

電話號碼: 02-8227-1505

傳真號碼: 02-8227-1507

進口資格: 有

出口資格: 有

# 22663262 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣而至股份有限公司
公司統一編號	22663262
業者地址	新北市中和區建一路176號16樓
食品業者登錄字號	A-122663262-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣而至股份有限公司

公司統一編號: 22663262

業者地址: 新北市中和區建一路176號16樓

食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

# 22663262 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號	22663262
公司名稱	台灣而至股份有限公司
核准日期	19871111

統一編號: 22663262

公司名稱: 台灣而至股份有限公司

核准日期: 19871111

# 22663262 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第027792號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/21
發證日期	2015/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602779207
中文品名	“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickC&B
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Stick Tech Ltd
製造廠廠址	Lemminkaisenkatu 46, Fl-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/21

發證日期: 2015/09/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602779207

中文品名: “而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材

英文品名: “GC” everStickC&B

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: Stick Tech Ltd

製造廠廠址: Lemminkaisenkatu 46, Fl-20520 TURKU, FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: QSD8224

# 22663262 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第027793號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/21
發證日期	2015/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602779309
中文品名	“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickPERIO
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Stick Tech Ltd
製造廠廠址	Lemminkaisenkatu 46, Fl-20521 Turku, Finland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/21

發證日期: 2015/09/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602779309

中文品名: “而至”愛士迪牙周纖維加強複合材

英文品名: “GC” everStickPERIO

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: Stick Tech Ltd

製造廠廠址: Lemminkaisenkatu 46, Fl-20521 Turku, Finland

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: QSD8224

# 22663262 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000821號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400082107
中文品名	“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）
英文品名	“TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile)
效能	牙齒根管充填用。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3850 馬來膠
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/07

發證日期: 2005/10/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400082107

中文品名: “大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）

英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile)

效能: 牙齒根管充填用。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3850 馬來膠

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.

製造廠廠址: 4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: (空)

# 22663262 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020180號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/13
發證日期	2019/03/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402018000
中文品名	“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)
英文品名	“GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	YOUNG INNOVATIONS, INC.
製造廠廠址	2260 WENDT ST. ALGONQUIN, IL 60102, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2024/01/02
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/13

發證日期: 2019/03/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402018000

中文品名: “而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: YOUNG INNOVATIONS, INC.

製造廠廠址: 2260 WENDT ST. ALGONQUIN, IL 60102, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 委託製造者

異動日期: 2024/01/02

製造許可登錄編號: (空)

# 22663262 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第022862號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/29
發證日期	2011/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602286200
中文品名	“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂
英文品名	“GC” G-aenial Flo & Universal Flo
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號: 衛署醫器輸字第022862號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/29

發證日期: 2011/09/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602286200

中文品名: “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂

英文品名: “GC” G-aenial Flo & Universal Flo

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3690 樹脂牙材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: QSD4522

[ 搜尋所有 22663262 ... ]

根據名稱台灣而至找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣而至 ...)

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2021/11/03
發證日期	2016/11/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401714807
中文品名	"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名	"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2017/12/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/09/30

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2021/11/03

發證日期: 2016/11/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401714807

中文品名: "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6880 成形印模牙托

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: G.C. AMERICA INC.

製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2017/12/21

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第017148號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401714801
中文品名	"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名	"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08401714801

中文品名: "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6880 成形印模牙托

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: G.C. AMERICA INC.

製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20211103
發證日期	20161103
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401714807
中文品名	"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名	"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20171221
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20211103

發證日期: 20161103

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401714807

中文品名: "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6880 成形印模牙托

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: G.C. AMERICA INC.

製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20171221

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第034692號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/03
發證日期	2021/07/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603469207
中文品名	“而至”阿德瓦植體基台
英文品名	“GC” Aadva Implant abutment
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/03

發證日期: 2021/07/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603469207

中文品名: “而至”阿德瓦植體基台

英文品名: “GC” Aadva Implant abutment

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

製造許可登錄編號: QSD3036

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第012605號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/10/05
發證日期	2005/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601260500
中文品名	"而至" 裡襯黏著劑
英文品名	"GC" Lining Cement
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/09/20
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/10/05

發證日期: 2005/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601260500

中文品名: "而至" 裡襯黏著劑

英文品名: "GC" Lining Cement

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/09/20

製造許可登錄編號: QSD3036

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第014450號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/05/15
發證日期	2006/05/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601445004
中文品名	"而至"融合精密印模材
英文品名	"GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIMATSU-CHO, KASUGAI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/21

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/05/15

發證日期: 2006/05/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601445004

中文品名: "而至"融合精密印模材

英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址: 2-285 TORIMATSU-CHO, KASUGAI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/01/21

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第016975號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/08/08
發證日期	2006/08/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601697501
中文品名	"而至"牙科用發光二極體固化燈
英文品名	"GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	G-LIGHT,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/21

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/08/08

發證日期: 2006/08/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601697501

中文品名: "而至"牙科用發光二極體固化燈

英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: G-LIGHT,以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/01/21

製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第014524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/05/29
發證日期	2006/05/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601452407
中文品名	"而至"硬質樹脂齒
英文品名	"GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/21

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/05/29

發證日期: 2006/05/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601452407

中文品名: "而至"硬質樹脂齒

英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓

申請商統一編號: 22663262

製造商名稱: GC ASAHI CORPORATION

製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/01/21

製造許可登錄編號: (空)

[ 搜尋所有 台灣而至 ... ]

根據地址新北市中和區建一路176號16樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區建一路176號16樓 ...)

"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)	英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 \| 有效日期: 2026/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司	統一編號: 42983708 \| 電話號碼: 02-82271919 \| 新北市中和區建一路176號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料
“而至”固化燈	英文品名: “GC” GT-Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 \| 有效日期: 2027/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-Light \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而至”伊尼雪里斯瓷粉	英文品名: “GC” Initial LiSi \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而至”牙根柱釘 (未滅菌)	英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"新見"石臘(未滅菌)	英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)	英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 \| 有效日期: 20260113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

@ 醫療器材許可證資料集

日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司

統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 新北市中和區建一路176號16樓 ... ]

台灣而至的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1437

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路327巷17號 | 電話: 02-2245-5072

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1505

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷17號 | 電話: 0800-261-096

名稱台灣而至找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣而至)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣而至股份有限公司新北市中和區建一路176號16樓	五嶋大輔	22663262	核准設立

台灣而至股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 統編: 22663262 | 核准設立

地址新北市中和區建一路176號16樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有新北市中和區建一路176號16樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
強瑞投資股份有限公司新北市中和區建一路176號16樓之3	韓筠青	66903606	核准設立
日商特格諾美迪卡股份有限公司新北市中和區建一路176號16樓之1	許雅欣	42983708	核准設立
達名電子股份有限公司新北市中和區建一路１７６號１６樓之１		27868996	解散 (文號: 2006-10-25 經授中字第0953303850號)
順勢國際有限公司新北市中和區建一路176號16樓之3	蘇慧	66491246	解散 (核准解散日期: 2018-06-08)

強瑞投資股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之3 | 負責人: 韓筠青 | 統編: 66903606 | 核准設立

日商特格諾美迪卡股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之1 | 負責人: 許雅欣 | 統編: 42983708 | 核准設立

達名電子股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路１７６號１６樓之１ | 統編: 27868996 | 解散 (文號: 2006-10-25 經授中字第0953303850號)

順勢國際有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之3 | 負責人: 蘇慧 | 統編: 66491246 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-08)

與“而至”富士進階黏合劑同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司