邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡的英文品名是myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le, 許可證字號是衛部醫器製字第006992號, 有效日期是2027/12/29, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量:74%;顏色:藍色以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是亨泰光學股份有限公司.

#邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006992號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/29
發證日期2020/12/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡
英文品名myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:74%;顏色:藍色以下空白
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號GMP1316

許可證字號

衛部醫器製字第006992號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/29

發證日期

2020/12/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡

英文品名

myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量:74%;顏色:藍色以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

亨泰光學股份有限公司

申請商地址

台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1

申請商統一編號

04342697

製造商名稱

亨泰光學股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五權三路30號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/22

製造許可登錄編號

GMP1316

邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]

邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡的地址位於

台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1

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上櫃公司基本資料 資料集的 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 相關資料

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130424
公司代號6747
公司名稱亨泰光學股份有限公司
公司簡稱亨泰光
外國企業註冊地國
產業別22
住址臺北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
營利事業統一編號04342697
董事長吳怡璁
總經理吳怡璁
發言人葉珠吟
發言人職稱財務長
代理發言人楊昇旻
總機電話02-28801778
成立日期19760501
上市日期20210119
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額241890000
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構永豐金證券股份有限公司
過戶電話02-23816288
過戶地址台北市中正區博愛路17號3樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1傅泓文
簽證會計師2莊鈞維
英文簡稱BTOX
英文通訊地址6F-1. No.150, Section 4, Chengde Road, Shilin DistrictTaipei City, R.O.C.
傳真機號碼02-28821389
電子郵件信箱SP@brightenoptix.com
網址http://www.brightenoptix.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數24189000
出表日期: 1130424
公司代號: 6747
公司名稱: 亨泰光學股份有限公司
公司簡稱: 亨泰光
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
營利事業統一編號: 04342697
董事長: 吳怡璁
總經理: 吳怡璁
發言人: 葉珠吟
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 楊昇旻
總機電話: 02-28801778
成立日期: 19760501
上市日期: 20210119
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 241890000
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 永豐金證券股份有限公司
過戶電話: 02-23816288
過戶地址: 台北市中正區博愛路17號3樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 傅泓文
簽證會計師2: 莊鈞維
英文簡稱: BTOX
英文通訊地址: 6F-1. No.150, Section 4, Chengde Road, Shilin DistrictTaipei City, R.O.C.
傳真機號碼: 02-28821389
電子郵件信箱: SP@brightenoptix.com
網址: http://www.brightenoptix.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 24189000

出進口廠商登記資料 資料集的 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 相關資料

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 出進口廠商登記資料

統一編號04342697
原始登記日期19990628
核發日期20230414
廠商中文名稱亨泰光學股份有限公司
廠商英文名稱BRIGHTEN OPTIX CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
英文營業地址No. 152, 6 F.-1, No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 111052, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O璁
電話號碼02-28801778
傳真號碼02-28821389
進口資格
出口資格
統一編號: 04342697
原始登記日期: 19990628
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 亨泰光學股份有限公司
廠商英文名稱: BRIGHTEN OPTIX CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
英文營業地址: No. 152, 6 F.-1, No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 111052, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O璁
電話號碼: 02-28801778
傳真號碼: 02-28821389
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號63022042
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市士林區前港里承德路四段一五0號六樓之一、一五二號六樓之一
工廠市鎮鄉村里臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名吳怡璁
統一編號04342697
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0961112
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號: 63022042
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市士林區前港里承德路四段一五0號六樓之一、一五二號六樓之一
工廠市鎮鄉村里: 臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名: 吳怡璁
統一編號: 04342697
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0961112
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號65004794
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市五股區興珍里五權三路30號1樓
工廠市鎮鄉村里新北市五股區興珍里
工廠負責人姓名吳怡璁
統一編號04342697
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050315
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號: 65004794
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市五股區興珍里五權三路30號1樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市五股區興珍里
工廠負責人姓名: 吳怡璁
統一編號: 04342697
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1050315
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別美國
業別眼鏡製造業
對外投資事業名稱(中文)ACUITY POLYMERS, INC.
對外投資事業名稱(英文)ACUITY POLYMERS, INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市士林區承德路四段150號6樓
國內投資人亨泰光學股份有限公司
國內負責人吳泰雄
國內電話02-2880-1778
國內傳真(空)
國內地址臺北市士林區承德路四段150號6樓
統一編號04342697
主要營業項目隱形眼鏡材料製造
核准記錄(空)
核准日期20161003
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 眼鏡製造業
對外投資事業名稱(中文): ACUITY POLYMERS, INC.
對外投資事業名稱(英文): ACUITY POLYMERS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓
國內投資人: 亨泰光學股份有限公司
國內負責人: 吳泰雄
國內電話: 02-2880-1778
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓
統一編號: 04342697
主要營業項目: 隱形眼鏡材料製造
核准記錄: (空)
核准日期: 20161003
17:: (空)
18:: (空)

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別荷蘭
業別其他光學儀器及設備製造業
對外投資事業名稱(中文)EAGLET EYE B.V.
對外投資事業名稱(英文)EAGLET EYE B.V.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市士林區承德路四段150號6樓
國內投資人亨泰光學股份有限公司
國內負責人吳泰雄
國內電話02-2880-1778
國內傳真(空)
國內地址臺北市士林區承德路四段150號6樓
統一編號04342697
主要營業項目眼表面檢查醫療設備製造研究與銷售
核准記錄(空)
核准日期20221025
17:(空)
18:(空)
國別: 荷蘭
業別: 其他光學儀器及設備製造業
對外投資事業名稱(中文): EAGLET EYE B.V.
對外投資事業名稱(英文): EAGLET EYE B.V.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓
國內投資人: 亨泰光學股份有限公司
國內負責人: 吳泰雄
國內電話: 02-2880-1778
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓
統一編號: 04342697
主要營業項目: 眼表面檢查醫療設備製造研究與銷售
核准記錄: (空)
核准日期: 20221025
17:: (空)
18:: (空)

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別馬來西亞
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)BRIGHTEN OPTIX (MALAYSIA) SDN. BHD.
對外投資事業名稱(英文)BRIGHTEN OPTIX (MALAYSIA) SDN. BHD.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市士林區承德路四段150號6樓
國內投資人亨泰光學股份有限公司
國內負責人吳泰雄
國內電話02-2880-1778
國內傳真(空)
國內地址臺北市士林區承德路四段150號6樓
統一編號04342697
主要營業項目經營隱形眼鏡、護理產品和眼科醫療器械業務
核准記錄(空)
核准日期20221207
17:(空)
18:(空)
國別: 馬來西亞
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): BRIGHTEN OPTIX (MALAYSIA) SDN. BHD.
對外投資事業名稱(英文): BRIGHTEN OPTIX (MALAYSIA) SDN. BHD.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓
國內投資人: 亨泰光學股份有限公司
國內負責人: 吳泰雄
國內電話: 02-2880-1778
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市士林區承德路四段150號6樓
統一編號: 04342697
主要營業項目: 經營隱形眼鏡、護理產品和眼科醫療器械業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20221207
17:: (空)
18:: (空)

醫療器材許可證資料集 資料集的 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/09
發證日期2023/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名氧視加日拋軟式隱形眼鏡
英文品名Briomoist S.T.O.P. 1-DAY Soft Contact Le
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:55%,顏色: 詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱望隼科技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/21
製造許可登錄編號GMP0986
許可證字號: 衛部醫器製字第007823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/09
發證日期: 2023/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 氧視加日拋軟式隱形眼鏡
英文品名: Briomoist S.T.O.P. 1-DAY Soft Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:55%,顏色: 詳如核定之中文說明書以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 望隼科技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21
製造許可登錄編號: GMP0986

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006992號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221229
發證日期20201208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡
英文品名myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:74%;顏色:藍色以下空白
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201228
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第006992號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221229
發證日期: 20201208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡
英文品名: myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201228
製造許可登錄編號: (空)

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2012/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康晰高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名Kang Si Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:Blue。增加規格:灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/19
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2012/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康晰高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名: Kang Si Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:Blue。增加規格:灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/19
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260411
發證日期20121211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康晰高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名Kang Si Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:Blue。增加規格:灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201119
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260411
發證日期: 20121211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康晰高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名: Kang Si Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:Blue。增加規格:灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201119
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛部醫器製字第004879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/12
發證日期2015/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名景騰康悅透氧硬式隱形眼鏡
英文品名PRANCE KANG YUE Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第004879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/12
發證日期: 2015/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 景騰康悅透氧硬式隱形眼鏡
英文品名: PRANCE KANG YUE Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛部醫器製字第004879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230712
發證日期20150115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名景騰康悅透氧硬式隱形眼鏡
英文品名PRANCE KANG YUE Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180329
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第004879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230712
發證日期: 20150115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 景騰康悅透氧硬式隱形眼鏡
英文品名: PRANCE KANG YUE Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180329
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛署醫器製字第003708號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/16
發證日期2012/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視全舒氧硬式高透氧隱形眼鏡
英文品名Hiclear O2 Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/22
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003708號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/16
發證日期: 2012/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 視全舒氧硬式高透氧隱形眼鏡
英文品名: Hiclear O2 Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/22
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第003708號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270516
發證日期20120614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視全舒氧硬式高透氧隱形眼鏡
英文品名Hiclear O2 Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220222
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003708號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270516
發證日期: 20120614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 視全舒氧硬式高透氧隱形眼鏡
英文品名: Hiclear O2 Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220222
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛署醫器製字第001117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/13
發證日期2004/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500111708
中文品名"三普" 透氣硬性隱形眼鏡
英文品名"SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/04/20
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第001117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/13
發證日期: 2004/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500111708
中文品名: "三普" 透氣硬性隱形眼鏡
英文品名: "SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/04/20
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220613
發證日期20040525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500111708
中文品名"三普" 透氣硬性隱形眼鏡
英文品名"SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170420
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第001117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220613
發證日期: 20040525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500111708
中文品名: "三普" 透氣硬性隱形眼鏡
英文品名: "SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170420
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第004197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/19
發證日期2013/07/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名Hiclear PL Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/10
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第004197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/19
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第004197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230619
發證日期20130731
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名Hiclear PL Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201109
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第004197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230619
發證日期: 20130731
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色、淡綠色。標籤、包裝及規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年3月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201109
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛署醫器製字第003649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/16
發證日期2012/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視全高透氧愛視歐二硬式隱形眼鏡
英文品名Hiclear XO2 Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/22
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/16
發證日期: 2012/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 視全高透氧愛視歐二硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiclear XO2 Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/22
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛署醫器製字第003649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270516
發證日期20120516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視全高透氧愛視歐二硬式隱形眼鏡
英文品名Hiclear XO2 Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220222
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270516
發證日期: 20120516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 視全高透氧愛視歐二硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiclear XO2 Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色增加效能、規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月14日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220222
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛署醫器製字第002921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2010/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500292100
中文品名美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡
英文品名Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/11
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第002921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2010/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500292100
中文品名: 美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡
英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/11
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛署醫器製字第002921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250225
發證日期20100416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500292100
中文品名美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡
英文品名Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le
效能本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201209
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第002921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250225
發證日期: 20100416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500292100
中文品名: 美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡
英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201209
製造許可登錄編號: GMP1316

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許可證字號衛部醫器製字第006988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/18
發證日期2020/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新舒氧硬式隱形眼鏡
英文品名Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/23
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第006988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/18
發證日期: 2020/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新舒氧硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/23
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第006988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251118
發證日期20201118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新舒氧硬式隱形眼鏡
英文品名Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210223
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第006988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251118
發證日期: 20201118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新舒氧硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210223
製造許可登錄編號: GMP1316

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第000029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/02/09
發證日期1977/07/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號ull
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"HILINE" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學有限公司士林廠
製造廠廠址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1977/07/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "HILINE" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學有限公司士林廠
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/12/15
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 相關資料

@ 邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亨泰光學股份有限公司
公司統一編號04342697
業者地址台北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
食品業者登錄字號A-104342697-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亨泰光學股份有限公司
公司統一編號: 04342697
業者地址: 台北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
食品業者登錄字號: A-104342697-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04342697 找到的相關資料

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# 04342697 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04342697
原始登記日期19990628
核發日期20230414
廠商中文名稱亨泰光學股份有限公司
廠商英文名稱BRIGHTEN OPTIX CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
英文營業地址No. 152, 6 F.-1, No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 111052, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O璁
電話號碼02-28801778
傳真號碼02-28821389
進口資格
出口資格
統一編號: 04342697
原始登記日期: 19990628
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 亨泰光學股份有限公司
廠商英文名稱: BRIGHTEN OPTIX CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
英文營業地址: No. 152, 6 F.-1, No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 111052, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O璁
電話號碼: 02-28801778
傳真號碼: 02-28821389
進口資格:
出口資格:

# 04342697 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱亨泰光學股份有限公司
公司統一編號04342697
業者地址台北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
食品業者登錄字號A-104342697-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亨泰光學股份有限公司
公司統一編號: 04342697
業者地址: 台北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
食品業者登錄字號: A-104342697-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 04342697 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號65004794
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市五股區興珍里五權三路30號1樓
工廠市鎮鄉村里新北市五股區興珍里
工廠負責人姓名吳怡璁
統一編號04342697
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1050315
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號: 65004794
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市五股區興珍里五權三路30號1樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市五股區興珍里
工廠負責人姓名: 吳怡璁
統一編號: 04342697
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1050315
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 04342697 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號63022042
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市士林區前港里承德路四段一五0號六樓之一、一五二號六樓之一
工廠市鎮鄉村里臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名吳怡璁
統一編號04342697
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0961112
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亨泰光學股份有限公司
工廠登記編號: 63022042
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市士林區前港里承德路四段一五0號六樓之一、一五二號六樓之一
工廠市鎮鄉村里: 臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名: 吳怡璁
統一編號: 04342697
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0961112
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 04342697 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/01
發證日期2018/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603074304
中文品名亨泰氧視加恆淨玻尿酸多功能護理液
英文品名Briomoist Multipurpose Daily Care Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格40ml, 135ml, 以下空白.標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱OPHTECS CORPORATION TOYOOKA FACTORY
製造廠廠址26 KAMIYOSHIDAI, TOYOOKA, HYOGO, 668-0831, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QSD8916
許可證字號: 衛部醫器輸字第030743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/01
發證日期: 2018/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603074304
中文品名: 亨泰氧視加恆淨玻尿酸多功能護理液
英文品名: Briomoist Multipurpose Daily Care Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 40ml, 135ml, 以下空白.標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: OPHTECS CORPORATION TOYOOKA FACTORY
製造廠廠址: 26 KAMIYOSHIDAI, TOYOOKA, HYOGO, 668-0831, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QSD8916

# 04342697 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第030744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/01
發證日期2018/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603074406
中文品名亨泰氧視加恆淨去蛋白綜合錠
英文品名Briomoist Protein Remover Tablet
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格8片,以下空白.
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱OPHTECS CORPORATION TOYOOKA FACTORY
製造廠廠址26 KAMIYOSHIDAI, TOYOOKA, HYOGO, 668-0831, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2018/03/14
製造許可登錄編號QSD10219
許可證字號: 衛部醫器輸字第030744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/01
發證日期: 2018/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603074406
中文品名: 亨泰氧視加恆淨去蛋白綜合錠
英文品名: Briomoist Protein Remover Tablet
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 8片,以下空白.
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: OPHTECS CORPORATION TOYOOKA FACTORY
製造廠廠址: 26 KAMIYOSHIDAI, TOYOOKA, HYOGO, 668-0831, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2018/03/14
製造許可登錄編號: QSD10219

# 04342697 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第030745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/01
發證日期2018/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603074508
中文品名亨泰氧視加恆潤玻尿酸隱形眼鏡舒潤液
英文品名Briomoist Contact Lens Rewetting Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.5 mL x 30,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱OPHTECS Manufacturing Ltd.
製造廠廠址26 Kamiyoshidai, Toyooka, Hyogo, 668-0831 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/05/12
製造許可登錄編號QSD8916
許可證字號: 衛部醫器輸字第030745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/01
發證日期: 2018/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603074508
中文品名: 亨泰氧視加恆潤玻尿酸隱形眼鏡舒潤液
英文品名: Briomoist Contact Lens Rewetting Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0.5 mL x 30,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: OPHTECS Manufacturing Ltd.
製造廠廠址: 26 Kamiyoshidai, Toyooka, Hyogo, 668-0831 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/12
製造許可登錄編號: QSD8916

# 04342697 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/11/26
發證日期1997/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號06005412
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600830509
中文品名薄視登隱形眼鏡保存液
英文品名BOSTON CONDITIONING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;PLURONIC;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格100ML以下,120ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱亨泰光學有限公司
申請商地址台北巿自強街120巷25弄12號1F
申請商統一編號04342697
製造商名稱POLYMER TECHNOLOGY CORPORATION
製造廠廠址100 RESEARCH DRIVE WILMINGTON MASSACHUSETTS 01887
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/11/26
發證日期: 1997/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005412
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600830509
中文品名: 薄視登隱形眼鏡保存液
英文品名: BOSTON CONDITIONING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;PLURONIC;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: 100ML以下,120ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亨泰光學有限公司
申請商地址: 台北巿自強街120巷25弄12號1F
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: POLYMER TECHNOLOGY CORPORATION
製造廠廠址: 100 RESEARCH DRIVE WILMINGTON MASSACHUSETTS 01887
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)
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# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第003031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2010/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500303108
中文品名亨泰夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名Hiline overnight orthokeratology contact le
效能本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。效能變更:詳如中文仿單核定本(原99.03.05 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/06
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2010/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500303108
中文品名: 亨泰夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiline overnight orthokeratology contact le
效能: 本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。效能變更:詳如中文仿單核定本(原99.03.05 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/06
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250225
發證日期20100225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500303108
中文品名亨泰夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名Hiline overnight orthokeratology contact le
效能本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。效能變更:詳如中文仿單核定本(原99.03.05 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201127
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛署醫器製字第003031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250225
發證日期: 20100225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500303108
中文品名: 亨泰夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiline overnight orthokeratology contact le
效能: 本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。效能變更:詳如中文仿單核定本(原99.03.05 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201127
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2016/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名亨泰愛克視歐二夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第005550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2016/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亨泰愛克視歐二夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261129
發證日期20161129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名亨泰愛克視歐二夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210831
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第005550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261129
發證日期: 20161129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亨泰愛克視歐二夜戴型角膜屈光塑型硬式隱形眼鏡
英文品名: Hiline Boston XO2 overnight orthokeratology contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 含水量:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210831
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2017/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名亨泰”易配視”夜戴型角膜塑型鏡
英文品名EZ-FIT Overnight Ortho-K contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/12
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第005689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2017/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亨泰”易配視”夜戴型角膜塑型鏡
英文品名: EZ-FIT Overnight Ortho-K contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/12
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2017/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名亨泰”邁兒康”夜戴型角膜塑型鏡片
英文品名“MyOK” overnight orthokeratology contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色;含水量:
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/02
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第005690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2017/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亨泰”邁兒康”夜戴型角膜塑型鏡片
英文品名: “MyOK” overnight orthokeratology contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色;含水量:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/02
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250225
發證日期20170412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名亨泰”易配視”夜戴型角膜塑型鏡
英文品名EZ-FIT Overnight Ortho-K contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201209
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第005689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250225
發證日期: 20170412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亨泰”易配視”夜戴型角膜塑型鏡
英文品名: EZ-FIT Overnight Ortho-K contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201209
製造許可登錄編號: GMP1316

# 亨泰光學 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261129
發證日期20170412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名亨泰”邁兒康”夜戴型角膜塑型鏡片
英文品名“MyOK” overnight orthokeratology contact le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色;含水量:
限制項目國 產
申請商名稱亨泰光學股份有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號04342697
製造商名稱亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210902
製造許可登錄編號GMP1316
許可證字號: 衛部醫器製字第005690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261129
發證日期: 20170412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 亨泰”邁兒康”夜戴型角膜塑型鏡片
英文品名: “MyOK” overnight orthokeratology contact le
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、冰藍色、綠色、紫色;含水量:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段150號6樓之1、152號6樓之1
申請商統一編號: 04342697
製造商名稱: 亨泰光學股份有限公司
製造廠廠址: 新北市五股區五權三路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210902
製造許可登錄編號: GMP1316
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根據地址 台北市士林區承德路四段150號6樓之1 152號6樓之1 找到的相關資料

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硬性隱形眼鏡

英文品名: "HILINE" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000029號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

硬性隱形眼鏡

英文品名: "HILINE" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000029號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡

英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002921號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡

英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002921號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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布萊頓矽水膠軟式隱形眼鏡

英文品名: iDealsoft MTOII SiHy Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005963號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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布萊頓矽水膠軟式隱形眼鏡

英文品名: iDealsoft MTOII SiHy Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005963號 | 有效日期: 20221229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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硬性隱形眼鏡

英文品名: "HILINE" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000029號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學有限公司

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硬性隱形眼鏡

英文品名: "HILINE" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000029號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學有限公司

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美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡

英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002921號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於近視400度及散光150度以下之患者,可於每日夜間配戴,以暫時矯正其於配戴次日之視力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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美夢夜戴型角膜塑型硬式隱形眼鏡

英文品名: Dreimlens VST Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002921號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書(原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Blue, Green以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月27日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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布萊頓矽水膠軟式隱形眼鏡

英文品名: iDealsoft MTOII SiHy Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005963號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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布萊頓矽水膠軟式隱形眼鏡

英文品名: iDealsoft MTOII SiHy Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005963號 | 有效日期: 20221229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:74%;顏色:藍色,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司

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亨泰光學的黃頁資料

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亨泰光學有限公司 | 地址: 台北市北投區自強街120巷25弄12號1樓 | 電話: 02-2827-3209

名稱 亨泰光學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
吳怡璁04342697核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1 | 負責人: 吳怡璁 | 統編: 04342697 | 核准設立

與邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

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