綠鋒企業有限公司
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廠商中文名稱綠鋒企業有限公司的統一編號是20966682, 電話號碼是02-28384808, 中文營業地址是臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓.

#綠鋒企業有限公司的地圖

統一編號20966682
原始登記日期19841214
核發日期20210814
廠商中文名稱綠鋒企業有限公司
廠商英文名稱GREEN FORCE ENTERPRISES INC.
中文營業地址臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
英文營業地址1 F., No. 8, Aly. 33, Ln. 90, Dexing E. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11147, Taiwan (R.O.C.)
代表人関O棟
電話號碼02-28384808
傳真號碼02-28343819
進口資格有
出口資格有
同步更新日期2024-03-27

統一編號

20966682

原始登記日期

19841214

核發日期

20210814

廠商中文名稱

綠鋒企業有限公司

廠商英文名稱

GREEN FORCE ENTERPRISES INC.

中文營業地址

臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓

英文營業地址

1 F., No. 8, Aly. 33, Ln. 90, Dexing E. Rd., Shilin Dist., Taipei City 11147, Taiwan (R.O.C.)

代表人

関O棟

電話號碼

02-28384808

傳真號碼

02-28343819

進口資格

有

出口資格

有

同步更新日期

2024-03-27

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臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 綠鋒企業有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第019707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2018/10/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401970701
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES
製造廠廠址1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2018/10/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401970701
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES
製造廠廠址: 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2018/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231017
發證日期20181017
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401970701
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES
製造廠廠址1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20181023
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231017
發證日期: 20181017
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401970701
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES
製造廠廠址: 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20181023
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/02
發證日期2016/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401621109
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/02
發證日期: 2016/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401621109
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210302
發證日期20160302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401621109
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160304
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210302
發證日期: 20160302
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401621109
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160304
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第022485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2021/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402248506
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱PHILLIPS CHIROPRACTIC TABLES, INC.
製造廠廠址4605A MCREE AVENUE ST. LOUIS, MO 63110, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2021/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402248506
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: PHILLIPS CHIROPRACTIC TABLES, INC.
製造廠廠址: 4605A MCREE AVENUE ST. LOUIS, MO 63110, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/04/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/20
發證日期2019/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402046200
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱CONSIGNMENT SALES CORP.
製造廠廠址2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/05/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/20
發證日期: 2019/05/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402046200
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: CONSIGNMENT SALES CORP.
製造廠廠址: 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240520
發證日期20190520
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402046200
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱CONSIGNMENT SALES CORP.
製造廠廠址2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190521
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240520
發證日期: 20190520
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402046200
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: CONSIGNMENT SALES CORP.
製造廠廠址: 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190521
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/12
發證日期2016/09/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401699606
中文品名"希爾" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"HILL" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱HILL LABORATORIES COMPANY
製造廠廠址3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/04/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/12
發證日期: 2016/09/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401699606
中文品名: "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "HILL" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: HILL LABORATORIES COMPANY
製造廠廠址: 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260912
發證日期20160912
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401699606
中文品名"希爾" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"HILL" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱HILL LABORATORIES COMPANY
製造廠廠址3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210427
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260912
發證日期: 20160912
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401699606
中文品名: "希爾" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "HILL" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: HILL LABORATORIES COMPANY
製造廠廠址: 3 NORTH BACTON HILL ROAD, FRAZER, PA 19355, U.S.A. PO BOX 2028
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210427
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/23
發證日期2015/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401537508
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱ELITE MANUFACTURING
製造廠廠址22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/23
發證日期: 2015/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401537508
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: ELITE MANUFACTURING
製造廠廠址: 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250623
發證日期20150623
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401537508
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱ELITE MANUFACTURING
製造廠廠址22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20200416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250623
發證日期: 20150623
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401537508
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: ELITE MANUFACTURING
製造廠廠址: 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20200416
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2016/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401706302
中文品名"圖力" 機械式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3750 機械式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱Thuli Tables,Inc.
製造廠廠址4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/04/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2016/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401706302
中文品名: "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3750 機械式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: Thuli Tables,Inc.
製造廠廠址: 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/04/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第017063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261007
發證日期20161007
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401706302
中文品名"圖力" 機械式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3750 機械式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱Thuli Tables,Inc.
製造廠廠址4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210423
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261007
發證日期: 20161007
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401706302
中文品名: "圖力" 機械式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3750 機械式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: Thuli Tables,Inc.
製造廠廠址: 4160 Rohowetz Road Dodgeville, WI 53533 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210423
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第006051號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1995/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600605107
中文品名美少年衛生套
英文品名"YAMASHITA" SHEIKH CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＲＥＤ　（ＰＬＡＩＮ）
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1995/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600605107
中文品名: 美少年衛生套
英文品名: "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＲＥＤ　（ＰＬＡＩＮ）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006051號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980916
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19950903
發證日期19900903
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600605107
中文品名美少年衛生套
英文品名"YAMASHITA" SHEIKH CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＲＥＤ　（ＰＬＡＩＮ）
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980916
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19950903
發證日期: 19900903
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600605107
中文品名: 美少年衛生套
英文品名: "YAMASHITA" SHEIKH CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＲＥＤ　（ＰＬＡＩＮ）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第021385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/20
發證日期2020/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138500
中文品名"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱SEROLA BIOMECHANICS, INC.
製造廠廠址5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/20
發證日期: 2020/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402138500
中文品名: "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: SEROLA BIOMECHANICS, INC.
製造廠廠址: 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第021385號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250320
發證日期20200320
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138500
中文品名"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱SEROLA BIOMECHANICS, INC.
製造廠廠址5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200323
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250320
發證日期: 20200320
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402138500
中文品名: "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: SEROLA BIOMECHANICS, INC.
製造廠廠址: 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200323
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第015204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2015/05/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401520407
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC.
製造廠廠址158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2015/05/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401520407
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC.
製造廠廠址: 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第015204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250508
發證日期20150508
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401520407
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC.
製造廠廠址158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250508
發證日期: 20150508
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401520407
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC.
製造廠廠址: 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200416
製造許可登錄編號: (空)

@ 綠鋒企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第005464號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/16
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1994/01/17
發證日期1989/01/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600546401
中文品名維捷娜衛生套
英文品名"YAMASHITA" VIRGIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＲＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/16
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1994/01/17
發證日期: 1989/01/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600546401
中文品名: 維捷娜衛生套
英文品名: "YAMASHITA" VIRGIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＲＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: YAMASHITA LATEX KOGYO K. K.
製造廠廠址: 27-21-4 KASHIZU MIYAZAKI-MURA, NIYU-GUN FUKUI-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 綠鋒企業有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015050號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/17
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02005798
通關簽審文件編號DHA00201505000
中文品名寶恩注射劑
英文品名HAINICHIKOBA INJECTION
適應症維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015050號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/17
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005798
通關簽審文件編號: DHA00201505000
中文品名: 寶恩注射劑
英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION
適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/01
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02009759
通關簽審文件編號DHA00201504405
中文品名美法來素注射劑
英文品名CELOREX FOR INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009759
通關簽審文件編號: DHA00201504405
中文品名: 美法來素注射劑
英文品名: CELOREX FOR INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/28
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02006840
通關簽審文件編號DHA00201506003
中文品名西克馬弄錠
英文品名SICMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/28
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006840
通關簽審文件編號: DHA00201506003
中文品名: 西克馬弄錠
英文品名: SICMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/24
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02008731
通關簽審文件編號DHA00201504800
中文品名德補親膠囊
英文品名DAI MEDIN CAPSULES
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/24
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008731
通關簽審文件編號: DHA00201504800
中文品名: 德補親膠囊
英文品名: DAI MEDIN CAPSULES
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017777號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/06/28
發證日期1990/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號02007290
通關簽審文件編號DHA00201777706
中文品名爾胃理得顆粒
英文品名ARLANTO GRANULES
適應症胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/06/28
發證日期: 1990/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007290
通關簽審文件編號: DHA00201777706
中文品名: 爾胃理得顆粒
英文品名: ARLANTO GRANULES
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第015059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/21
發證日期2000/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號02008528
通關簽審文件編號DHA00201505905
中文品名福延南山膠囊
英文品名PHENLASE S
適應症消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/21
發證日期: 2000/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008528
通關簽審文件編號: DHA00201505905
中文品名: 福延南山膠囊
英文品名: PHENLASE S
適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第015053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/05
發證日期1994/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號02006437
通關簽審文件編號DHA00201505306
中文品名趕膽炎膠囊
英文品名GALLECOL CAPSULES
適應症下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYMECROMONE (IMECROMONE)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/05
發證日期: 1994/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006437
通關簽審文件編號: DHA00201505306
中文品名: 趕膽炎膠囊
英文品名: GALLECOL CAPSULES
適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第015046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/26
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02006922
通關簽審文件編號DHA00201504609
中文品名大腸敏糖衣錠
英文品名TENDARIN TABLETS
適應症大腸過敏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/26
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006922
通關簽審文件編號: DHA00201504609
中文品名: 大腸敏糖衣錠
英文品名: TENDARIN TABLETS
適應症: 大腸過敏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第015047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02007134
通關簽審文件編號DHA00201504701
中文品名惠友膠囊
英文品名CEFALEXIN CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007134
通關簽審文件編號: DHA00201504701
中文品名: 惠友膠囊
英文品名: CEFALEXIN CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第015055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期1993/04/24
發證日期1992/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號02007097
通關簽審文件編號DHA00201505500
中文品名加你高祿命膠囊
英文品名KARIKUROMONE CAPSULES
適應症本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 1993/04/24
發證日期: 1992/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007097
通關簽審文件編號: DHA00201505500
中文品名: 加你高祿命膠囊
英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES
適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第015051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/09/27
發證日期1998/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004715
通關簽審文件編號DHA00201505102
中文品名降壓錠〝日醫〞
英文品名NICHIDOPA TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/09/27
發證日期: 1998/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004715
通關簽審文件編號: DHA00201505102
中文品名: 降壓錠〝日醫〞
英文品名: NICHIDOPA TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號02006506
通關簽審文件編號DHA00201504507
中文品名浮也必特朗錠
英文品名SCHEBITRAN TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006506
通關簽審文件編號: DHA00201504507
中文品名: 浮也必特朗錠
英文品名: SCHEBITRAN TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第015062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/07/05
發證日期1994/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201506207
中文品名您即可因錠
英文品名NICHICAINE TABLETS
適應症胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/07/05
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201506207
中文品名: 您即可因錠
英文品名: NICHICAINE TABLETS
適應症: 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第015061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/09/06
發證日期1994/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號02006574
通關簽審文件編號DHA00201506105
中文品名痙肩息注射液
英文品名RELAX INJECTION
適應症隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/09/06
發證日期: 1994/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006574
通關簽審文件編號: DHA00201506105
中文品名: 痙肩息注射液
英文品名: RELAX INJECTION
適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/29
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02007100
通關簽審文件編號DHA00201505602
中文品名氣爽糖衣錠
英文品名ECTAZIS TABLETS
適應症袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿）
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/29
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007100
通關簽審文件編號: DHA00201505602
中文品名: 氣爽糖衣錠
英文品名: ECTAZIS TABLETS
適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿）
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/19
發證日期1995/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號02006749
通關簽審文件編號DHA00201505803
中文品名息節廉錠
英文品名SEE COREN TABLETS
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/19
發證日期: 1995/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006749
通關簽審文件編號: DHA00201505803
中文品名: 息節廉錠
英文品名: SEE COREN TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第015049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/17
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02005799
通關簽審文件編號DHA00201504902
中文品名律音錠
英文品名HYNIMERU TABLETS
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/17
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005799
通關簽審文件編號: DHA00201504902
中文品名: 律音錠
英文品名: HYNIMERU TABLETS
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/05
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02006851
通關簽審文件編號DHA00201505408
中文品名可補酵拉正注射劑
英文品名COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO"
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/05
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006851
通關簽審文件編號: DHA00201505408
中文品名: 可補酵拉正注射劑
英文品名: COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO"
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第019914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/04/24
發證日期1993/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02015055
通關簽審文件編號DHA00201991400
中文品名加你高祿命膠囊
英文品名KARIKUROMONE S CAPSULES
適應症本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/04/24
發證日期: 1993/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015055
通關簽審文件編號: DHA00201991400
中文品名: 加你高祿命膠囊
英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES
適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 綠鋒企業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第015052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/03
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02005863
通關簽審文件編號DHA00201505204
中文品名富敏錠
英文品名MAIKOHIS TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/03
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005863
通關簽審文件編號: DHA00201505204
中文品名: 富敏錠
英文品名: MAIKOHIS TABLETS
適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 綠鋒企業有限公司 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 綠鋒企業有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱綠鋒企業有限公司
公司統一編號20966682
業者地址台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號A-120966682-00001-8
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 綠鋒企業有限公司
公司統一編號: 20966682
業者地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8
登錄項目: 販售場所

@ 綠鋒企業有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱綠鋒企業有限公司
公司統一編號20966682
業者地址台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號A-120966682-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 綠鋒企業有限公司
公司統一編號: 20966682
業者地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 綠鋒企業有限公司 相關資料

@ 綠鋒企業有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧輸字第022110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/11/07
發證日期2014/11/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802211001
中文品名THE SKIN 青檸防曬遮瑕BB霜
英文品名THE SKIN BB CREAM (BRIGHT COLOR)
用途防曬、遮瑕。
劑型油膏劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTOCRYLENE
限制項目(空)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱WINNOVA Co., Ltd
製造廠廠址14-6, Gajangsaneopdong-ro, Osan, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧輸字第022110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/11/07
發證日期: 2014/11/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802211001
中文品名: THE SKIN 青檸防曬遮瑕BB霜
英文品名: THE SKIN BB CREAM (BRIGHT COLOR)
用途: 防曬、遮瑕。
劑型: 油膏劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTOCRYLENE
限制項目: (空)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: WINNOVA Co., Ltd
製造廠廠址: 14-6, Gajangsaneopdong-ro, Osan, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 20966682 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 20966682 ...)

# 20966682 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱綠鋒企業有限公司
公司統一編號20966682
業者地址台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號A-120966682-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 綠鋒企業有限公司
公司統一編號: 20966682
業者地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 20966682 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱綠鋒企業有限公司
公司統一編號20966682
業者地址台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號A-120966682-00001-8
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 綠鋒企業有限公司
公司統一編號: 20966682
業者地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓
食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8
登錄項目: 販售場所

# 20966682 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015641號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/08
註銷理由評估未獲通過
有效日期1993/09/27
發證日期1987/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號02004716
通關簽審文件編號DHA00201564100
中文品名意爾好斯注射液
英文品名ERHOLEN-S INJECTION
適應症對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/08
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1993/09/27
發證日期: 1987/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004716
通關簽審文件編號: DHA00201564100
中文品名: 意爾好斯注射液
英文品名: ERHOLEN-S INJECTION
適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20966682 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017777號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/06/28
發證日期1990/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號02007290
通關簽審文件編號DHA00201777706
中文品名爾胃理得顆粒
英文品名ARLANTO GRANULES
適應症胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/06/28
發證日期: 1990/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007290
通關簽審文件編號: DHA00201777706
中文品名: 爾胃理得顆粒
英文品名: ARLANTO GRANULES
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20966682 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/04/24
發證日期1993/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02015055
通關簽審文件編號DHA00201991400
中文品名加你高祿命膠囊
英文品名KARIKUROMONE S CAPSULES
適應症本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/04/24
發證日期: 1993/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015055
通關簽審文件編號: DHA00201991400
中文品名: 加你高祿命膠囊
英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES
適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20966682 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期1993/04/24
發證日期1992/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號02007097
通關簽審文件編號DHA00201505500
中文品名加你高祿命膠囊
英文品名KARIKUROMONE CAPSULES
適應症本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 1993/04/24
發證日期: 1992/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007097
通關簽審文件編號: DHA00201505500
中文品名: 加你高祿命膠囊
英文品名: KARIKUROMONE CAPSULES
適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20966682 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/29
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02007100
通關簽審文件編號DHA00201505602
中文品名氣爽糖衣錠
英文品名ECTAZIS TABLETS
適應症袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿）
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/29
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007100
通關簽審文件編號: DHA00201505602
中文品名: 氣爽糖衣錠
英文品名: ECTAZIS TABLETS
適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿）
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20966682 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/05
發證日期1986/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號02006852
通關簽審文件編號DHA00201505701
中文品名維他命Ｅ糖衣錠
英文品名NICHIVITA E.S. TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/05
發證日期: 1986/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006852
通關簽審文件編號: DHA00201505701
中文品名: 維他命Ｅ糖衣錠
英文品名: NICHIVITA E.S. TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 綠鋒企業 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱海可輔晶 膠囊
違規廠商名稱或負責人綠鋒企業有限公司/
處分機關(空)
處分日期07 6 2015 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期06 30 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體綠鋒企業有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 海可輔晶 膠囊
違規廠商名稱或負責人: 綠鋒企業有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 07 6 2015 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 06 30 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 綠鋒企業有限公司
查處情形: 輔導結案

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/02
發證日期2016/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401621109
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/02
發證日期: 2016/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401621109
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: LEANDER HEALTH TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 315 NE INDUSTRIAL LANE, SUITE A LAWRENCE KS 66044, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2018/10/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401970701
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES
製造廠廠址1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2018/10/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401970701
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: COMPLETE CARE CHIROPRACTIC TABLES
製造廠廠址: 1 GREYGOWN ST, WODONGA, VIC. 3690 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2018/10/23
製造許可登錄編號: (空)

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/05
發證日期2017/07/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401804502
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱M T TABLES
製造廠廠址15 W MILL ST, AURORA, MO 65605, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/07/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/05
發證日期: 2017/07/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401804502
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: M T TABLES
製造廠廠址: 15 W MILL ST, AURORA, MO 65605, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/07/13
製造許可登錄編號: (空)

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/23
發證日期2015/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401537508
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱ELITE MANUFACTURING
製造廠廠址22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/23
發證日期: 2015/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401537508
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: ELITE MANUFACTURING
製造廠廠址: 22 JOHN ST., HAGERSVILLE ON, NOA1HO, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
製造許可登錄編號: (空)

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/20
發證日期2019/05/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402046200
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱CONSIGNMENT SALES CORP.
製造廠廠址2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/05/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/20
發證日期: 2019/05/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402046200
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: CONSIGNMENT SALES CORP.
製造廠廠址: 2008 FULLER ROAD # B WEST DES MOINES, IA. 50265, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
製造許可登錄編號: (空)

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2015/05/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401520407
中文品名"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名"Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3760 動力式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC.
製造廠廠址158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2015/05/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401520407
中文品名: "綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)
英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3760 動力式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: WILLIAMS HEALTHCARE SYSTEMS, LLC.
製造廠廠址: 158 N. EDISON AVE. – ELGIN, ILLINOIS, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
製造許可登錄編號: (空)

# 綠鋒企業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/20
發證日期2020/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138500
中文品名"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱綠鋒企業有限公司
申請商地址台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號20966682
製造商名稱SEROLA BIOMECHANICS, INC.
製造廠廠址5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/20
發證日期: 2020/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402138500
中文品名: "綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 綠鋒企業有限公司
申請商地址: 台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓
申請商統一編號: 20966682
製造商名稱: SEROLA BIOMECHANICS, INC.
製造廠廠址: 5406 FOREST HILLS CT., LOVES PARK, IL 61111 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
製造許可登錄編號: (空)
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天母皮膚科診所

電話: 28326601 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

野人創意設計有限公司

統一編號: 55722810 | 電話號碼: 02-25682585 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓

@ 出進口廠商登記資料

天母皮膚科診所

電話: (02)28326601 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄１０號１樓 | 醫事機構代碼: 3501153709

@ 健保特約醫事機構-診所

綠鋒企業有限公司

電話: 0228331518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓

@ 醫療器材商資料集

天母皮膚科診所

電話: 28326601 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

野人創意設計有限公司

統一編號: 55722810 | 電話號碼: 02-25682585 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓

@ 出進口廠商登記資料

天母皮膚科診所

電話: (02)28326601 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市士林區德行東路９０巷３３弄１０號１樓 | 醫事機構代碼: 3501153709

@ 健保特約醫事機構-診所

綠鋒企業有限公司

電話: 0228331518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓

@ 醫療器材商資料集
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綠鋒企業的黃頁資料

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綠鋒企業有限公司 | 地址: 台北市士林區德行東路90巷33弄7號2樓 | 電話: 02-2838-4809

名稱 綠鋒企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 綠鋒企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓		関重棟20966682核准設立

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 負責人: 関重棟 | 統編: 20966682 | 核准設立

地址 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓		彭玉蓮84142453核准設立

臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓		侯思妤55722810核准設立

臺北市士林區德行東路90巷33弄10號7樓		張義雄31304936核准設立

臺北市士林區德行東路90巷33弄10號7樓		張碩芬83506167核准設立

臺北市士林區德行東路90巷33弄10號7樓		張碩芬93766129核准設立

臺北市士林區德行東路90巷33弄7號3樓		尹德利31163078廢止   (100年08月22日 北市商一 字第 10037590800 號) - 獨資

臺北市士林區德行東路90巷33弄4號2樓		劉家達04545047廢止 - 獨資

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓 | 負責人: 彭玉蓮 | 統編: 84142453 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄2號1樓 | 負責人: 侯思妤 | 統編: 55722810 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號7樓 | 負責人: 張義雄 | 統編: 31304936 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號7樓 | 負責人: 張碩芬 | 統編: 83506167 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄10號7樓 | 負責人: 張碩芬 | 統編: 93766129 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄7號3樓 | 負責人: 尹德利 | 統編: 31163078 | 廢止   (100年08月22日 北市商一 字第 10037590800 號) - 獨資

登記地址: 臺北市士林區德行東路90巷33弄4號2樓 | 負責人: 劉家達 | 統編: 04545047 | 廢止 - 獨資

與綠鋒企業有限公司同分類的出進口廠商登記資料

瑞藝江電子有限公司

統一編號: 54989376 | 電話號碼: 03-3468891 | 桃園市蘆竹區新興里18鄰中興二街9號

幸福地圖有限公司

統一編號: 50780895 | 電話號碼: 02-27187218 | 臺北市松山區民生東路4段80巷3號4樓

中保防災科技股份有限公司

統一編號: 42867074 | 電話號碼: 02-77469919#303 | 臺北市士林區中山北路5段693號4樓

必馥有限公司

統一編號: 52591385 | 電話號碼: 02-27790886 | 臺北市大安區延吉街138巷6號1樓

宏通一股份有限公司

統一編號: 66538827 | 電話號碼: 02-29810995 | 新北市三重區三和路4段16號10樓之3

希模爾企業社

統一編號: 72406818 | 電話號碼: 0958-797755 | 雲林縣西螺鎮下湳里安南路23之42號1樓

威曼國際股份有限公司

統一編號: 82853483 | 電話號碼: 0929585898 | 新北市板橋區和平路安樂巷6弄3之1號

瑞龍機械有限公司

統一編號: 53814856 | 電話號碼: 03-4555959 | 桃園市中壢區中正里12鄰興仁路二段488巷10號

澤宇生技有限公司

統一編號: 50945566 | 電話號碼: 02-77516027 | 臺北市中正區開封街1段37號5樓

智網通科技股份有限公司

統一編號: 70679117 | 電話號碼: 02-27360392 | 臺北市大安區基隆路2段112號9樓

特堤司開發有限公司

統一編號: 54991529 | 電話號碼: | 新竹市北區育英里四維路130號4樓之2

辰光國際有限公司

統一編號: 82855927 | 電話號碼: 02-28311681 | 臺北市士林區福國路26號1樓

迷妮飲品屋

統一編號: 41429225 | 電話號碼: 03-4565246 | 桃園市中壢區普忠里9鄰實踐路66號

酒客網路科技股份有限公司

統一編號: 82856545 | 電話號碼: 02-25090077 | 臺北市中山區復興北路356號2樓及356之1號2樓

海通有限公司

統一編號: 54968610 | 電話號碼: 04-7265959 | 彰化縣彰化市南瑤里民族路129巷37弄3號8樓之1

瑞藝江電子有限公司

統一編號: 54989376 | 電話號碼: 03-3468891 | 桃園市蘆竹區新興里18鄰中興二街9號

幸福地圖有限公司

統一編號: 50780895 | 電話號碼: 02-27187218 | 臺北市松山區民生東路4段80巷3號4樓

中保防災科技股份有限公司

統一編號: 42867074 | 電話號碼: 02-77469919#303 | 臺北市士林區中山北路5段693號4樓

必馥有限公司

統一編號: 52591385 | 電話號碼: 02-27790886 | 臺北市大安區延吉街138巷6號1樓

宏通一股份有限公司

統一編號: 66538827 | 電話號碼: 02-29810995 | 新北市三重區三和路4段16號10樓之3

希模爾企業社

統一編號: 72406818 | 電話號碼: 0958-797755 | 雲林縣西螺鎮下湳里安南路23之42號1樓

威曼國際股份有限公司

統一編號: 82853483 | 電話號碼: 0929585898 | 新北市板橋區和平路安樂巷6弄3之1號

瑞龍機械有限公司

統一編號: 53814856 | 電話號碼: 03-4555959 | 桃園市中壢區中正里12鄰興仁路二段488巷10號

澤宇生技有限公司

統一編號: 50945566 | 電話號碼: 02-77516027 | 臺北市中正區開封街1段37號5樓

智網通科技股份有限公司

統一編號: 70679117 | 電話號碼: 02-27360392 | 臺北市大安區基隆路2段112號9樓

特堤司開發有限公司

統一編號: 54991529 | 電話號碼: | 新竹市北區育英里四維路130號4樓之2

辰光國際有限公司

統一編號: 82855927 | 電話號碼: 02-28311681 | 臺北市士林區福國路26號1樓

迷妮飲品屋

統一編號: 41429225 | 電話號碼: 03-4565246 | 桃園市中壢區普忠里9鄰實踐路66號

酒客網路科技股份有限公司

統一編號: 82856545 | 電話號碼: 02-25090077 | 臺北市中山區復興北路356號2樓及356之1號2樓

海通有限公司

統一編號: 54968610 | 電話號碼: 04-7265959 | 彰化縣彰化市南瑤里民族路129巷37弄3號8樓之1

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