藥商名稱商鶴藥品有限公司的藥商地址是台北市中山區南京東路2段206號10樓之3, 藥商別是販賣業, GDP作業內容是原料藥:採購、供應、輸入.
| 藥商別 | 販賣業 |
| 藥商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 藥商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| GDP作業內容 | 原料藥:採購、供應、輸入 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
藥商別販賣業 |
藥商名稱商鶴藥品有限公司 |
藥商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
GDP作業內容原料藥:採購、供應、輸入 |
同步更新日期2024-04-20 |
商鶴藥品有限公司的地址位於
台北市中山區南京東路2段206號10樓之3| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/14 |
| 發證日期 | 2018/02/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202739007 |
| 中文品名 | 葛立克拉 |
| 英文品名 | Gliclazide |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | BAL PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | 61-B, BOMMASANDRA INDUSTRIA AREA, BENGALURU - 560 099, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/14 |
| 發證日期: 2018/02/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202739007 |
| 中文品名: 葛立克拉 |
| 英文品名: Gliclazide |
| 適應症: 糖尿病治療藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: BAL PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址: 61-B, BOMMASANDRA INDUSTRIA AREA, BENGALURU - 560 099, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772400 |
| 中文品名 | 氯化琥珀膽鹼 |
| 英文品名 | Succinylcholine Chloride |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/19 |
| 發證日期: 2019/08/19 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202772400 |
| 中文品名: 氯化琥珀膽鹼 |
| 英文品名: Succinylcholine Chloride |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: 120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/29 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 包裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000911號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/26 |
| 發證日期 | 2019/12/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100091103 |
| 中文品名 | 阿卡波糖 |
| 英文品名 | Acarbose |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/22 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000911號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/26 |
| 發證日期: 2019/12/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100091103 |
| 中文品名: 阿卡波糖 |
| 英文品名: Acarbose |
| 適應症: 糖尿病治療藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/22 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/14 |
| 發證日期 | 2020/09/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202795809 |
| 中文品名 | 奧美拉唑 |
| 英文品名 | Omeprazole |
| 適應症 | 胃潰瘍治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SMILAX LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 12/A POHASE-III, I.D.A., JEEDIMETLA, HYDERABAD-500 055, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/15 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027958號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/14 |
| 發證日期: 2020/09/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202795809 |
| 中文品名: 奧美拉唑 |
| 英文品名: Omeprazole |
| 適應症: 胃潰瘍治療藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: SMILAX LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 12/A POHASE-III, I.D.A., JEEDIMETLA, HYDERABAD-500 055, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/15 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093402 |
| 中文品名 | 尼菲迪平 |
| 英文品名 | Nifedipine |
| 適應症 | 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/20 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100093402 |
| 中文品名: 尼菲迪平 |
| 英文品名: Nifedipine |
| 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/20 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772400 |
| 中文品名 | 氯化琥珀膽鹼 |
| 英文品名 | Succinylcholine Chloride |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/19 |
| 發證日期: 2019/08/19 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202772400 |
| 中文品名: 氯化琥珀膽鹼 |
| 英文品名: Succinylcholine Chloride |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: 120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/29 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 包裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000911號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/26 |
| 發證日期 | 2019/12/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100091103 |
| 中文品名 | 阿卡波糖 |
| 英文品名 | Acarbose |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/22 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000911號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/26 |
| 發證日期: 2019/12/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100091103 |
| 中文品名: 阿卡波糖 |
| 英文品名: Acarbose |
| 適應症: 糖尿病治療藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/22 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093402 |
| 中文品名 | 尼菲迪平 |
| 英文品名 | Nifedipine |
| 適應症 | 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/20 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100093402 |
| 中文品名: 尼菲迪平 |
| 英文品名: Nifedipine |
| 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 28822864 |
| 製造商名稱: SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/20 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎芙平 | 英文品名: Cefepime HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚苯乙烯磺酸鈣鹽 | 英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Phaex Polymers Pvt. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚苯乙烯磺酸鈣鹽 | 英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
葛立克拉 | 英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
莎芙平英文品名: Cefepime HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚苯乙烯磺酸鈣鹽英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Phaex Polymers Pvt. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
聚苯乙烯磺酸鈣鹽英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
葛立克拉英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致醫藥股份有限公司 | 藥商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)原料藥:採購、輸入 |
太田藥品股份有限公司 | 藥商地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
杏林新生製藥股份有限公司 | 藥商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
泰和碩藥品科技股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區南京東路二段206號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
百博生技有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) |
台耀化學股份有限公司蘆竹廠 | 藥商地址: 桃園市蘆竹區坑口里和平街36、36-1號、油管路2段398號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 原料藥:儲存(含冷鏈藥品) |
瑞士藥廠股份有限公司 | 藥商地址: 台南市新市區中山路182號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、儲存、供應、輸出(均含冷鏈藥品)原料藥:採購、儲存、輸入(均含冷鏈藥品) |
台灣艾所生物科技股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區和平東路2段107巷8號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:儲存、供應原料藥:採購、儲存、輸入 |
昇銘藥品生物科技有限公司 | 藥商地址: 台南市東區崇善八街80號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 |
科懋生物科技股份有限公司 | 藥商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品) |
惠德藥品股份有限公司 | 藥商地址: 基隆市信義區仁一路三號二樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 1.採購、供應(均含冷鏈藥品)2.輸入 |
正昌容生技有限公司 | 藥商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰平和58-13號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)；輸出 |
西海生技股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入 |
安強藥業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
英全藥品有限公司 | 藥商地址: 台中市北屯區文昌東三街79號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應 |
暉致醫藥股份有限公司藥商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)原料藥:採購、輸入 |
太田藥品股份有限公司藥商地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
杏林新生製藥股份有限公司藥商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
泰和碩藥品科技股份有限公司藥商地址: 台北市中山區南京東路二段206號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
百博生技有限公司藥商地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) |
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安強藥業股份有限公司藥商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
英全藥品有限公司藥商地址: 台中市北屯區文昌東三街79號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應 |