鴻傑藥品有限公司
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藥商名稱鴻傑藥品有限公司的藥商地址是台北市中山區南京東路2段206號10樓之3, 藥商別是販賣業, GDP作業內容是原料藥:採購、供應、輸入.

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藥商別販賣業
藥商名稱鴻傑藥品有限公司
藥商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
GDP作業內容原料藥:採購、供應、輸入
同步更新日期2024-04-19

藥商別

販賣業

藥商名稱

鴻傑藥品有限公司

藥商地址

台北市中山區南京東路2段206號10樓之3

GDP作業內容

原料藥:採購、供應、輸入

同步更新日期

2024-04-19

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鴻傑藥品有限公司的地址位於

台北市中山區南京東路2段206號10樓之3

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# 鴻傑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/19
發證日期2019/08/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202772502
中文品名延胡索酸喹硫平
英文品名Quetiapine Fumarate
適應症抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/11/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/19
發證日期: 2019/08/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202772502
中文品名: 延胡索酸喹硫平
英文品名: Quetiapine Fumarate
適應症: 抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址: 3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 鴻傑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/11
發證日期2020/05/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202787100
中文品名吡非尼酮
英文品名Pirfenidone
適應症治療特發性肺纖維化用藥
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/11
發證日期: 2020/05/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202787100
中文品名: 吡非尼酮
英文品名: Pirfenidone
適應症: 治療特發性肺纖維化用藥
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址: 3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 鴻傑藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/11
發證日期2020/05/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202787100
中文品名吡非尼酮
英文品名Pirfenidone
適應症治療特發性肺纖維化用藥
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/11
發證日期: 2020/05/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202787100
中文品名: 吡非尼酮
英文品名: Pirfenidone
適應症: 治療特發性肺纖維化用藥
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址: 3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 鴻傑藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/19
發證日期2019/08/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202772502
中文品名延胡索酸喹硫平
英文品名Quetiapine Fumarate
適應症抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/11/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/19
發證日期: 2019/08/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202772502
中文品名: 延胡索酸喹硫平
英文品名: Quetiapine Fumarate
適應症: 抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: ZCL Chemicals Limited
製造廠廠址: 3102/B, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar – 393002, Bharuch, Gujarat
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 鴻傑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥陸輸字第001100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/08
發證日期2023/05/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100110000
中文品名西他列汀磷酸鹽
英文品名Sitagliptin Phosphate Monohydrate
適應症降血糖藥
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱Fuxin Long Rui Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址Fluoride Industrial Park, Fumeng County (Yi Ma Tu), Fuxin City, Liaoning Province-123000, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第001100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/08
發證日期: 2023/05/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100110000
中文品名: 西他列汀磷酸鹽
英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate
適應症: 降血糖藥
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: Fuxin Long Rui Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: Fluoride Industrial Park, Fumeng County (Yi Ma Tu), Fuxin City, Liaoning Province-123000, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 鴻傑藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥陸輸字第001100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/08
發證日期2023/05/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100110000
中文品名西他列汀磷酸鹽
英文品名Sitagliptin Phosphate Monohydrate
適應症降血糖藥
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱Fuxin Long Rui Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址Fluoride Industrial Park, Fumeng County (Yi Ma Tu), Fuxin City, Liaoning Province-123000, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第001100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/08
發證日期: 2023/05/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100110000
中文品名: 西他列汀磷酸鹽
英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate
適應症: 降血糖藥
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: Fuxin Long Rui Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: Fluoride Industrial Park, Fumeng County (Yi Ma Tu), Fuxin City, Liaoning Province-123000, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 鴻傑藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028626號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/08
發證日期2023/12/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202862602
中文品名酒石酸銻鉀鹽
英文品名Antimony Potassium Tartrate
適應症催吐藥、抗血吸蟲藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱Purity Chemicals S.L.
製造廠廠址Av. Tren Expreso, 82-84, 34200 Venta de Banos, Palencia, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028626號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/08
發證日期: 2023/12/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202862602
中文品名: 酒石酸銻鉀鹽
英文品名: Antimony Potassium Tartrate
適應症: 催吐藥、抗血吸蟲藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: Purity Chemicals S.L.
製造廠廠址: Av. Tren Expreso, 82-84, 34200 Venta de Banos, Palencia, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 鴻傑藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028626號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/08
發證日期2023/12/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202862602
中文品名酒石酸銻鉀鹽
英文品名Antimony Potassium Tartrate
適應症催吐藥、抗血吸蟲藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱鴻傑藥品有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號29049170
製造商名稱Purity Chemicals S.L.
製造廠廠址Av. Tren Expreso, 82-84, 34200 Venta de Banos, Palencia, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028626號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/08
發證日期: 2023/12/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202862602
中文品名: 酒石酸銻鉀鹽
英文品名: Antimony Potassium Tartrate
適應症: 催吐藥、抗血吸蟲藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號: 29049170
製造商名稱: Purity Chemicals S.L.
製造廠廠址: Av. Tren Expreso, 82-84, 34200 Venta de Banos, Palencia, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝
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翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

莎芙平

英文品名: Cefepime HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

聚苯乙烯磺酸鈣鹽

英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Phaex Polymers Pvt. Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

聚苯乙烯磺酸鈣鹽

英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

葛立克拉

英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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莎芙平

英文品名: Cefepime HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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聚苯乙烯磺酸鈣鹽

英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Phaex Polymers Pvt. Ltd.

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聚苯乙烯磺酸鈣鹽

英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate | 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

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葛立克拉

英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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謝俐伶29049170核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 謝俐伶 | 統編: 29049170 | 核准設立

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藥商地址: 新竹市東區中華路三段214號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸(均為醫用氣體)

山北城有限公司

藥商地址: 雲林縣虎尾鎮平和里29鄰58-7號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應(均含冷鏈藥品)

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