期樂錠 50毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名期樂錠 50毫克的英文品名是Qinlock Tablet 50mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028106號, 有效日期是2026/07/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ripretini, 製造商名稱是AndersonBrecon Inc.

#期樂錠 50毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第028106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2021/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202810602
中文品名期樂錠 50毫克
英文品名Qinlock Tablet 50mg
適應症適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ripretini
申請商名稱再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號90884397
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝及分裝
異動日期2023/11/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部藥輸字第028106號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/26

發證日期

2021/07/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202810602

中文品名

期樂錠 50毫克

英文品名

Qinlock Tablet 50mg

適應症

適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ripretini

申請商名稱

再鼎台灣醫藥有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)

申請商統一編號

90884397

製造商名稱

AndersonBrecon Inc

製造廠廠址

4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

包裝及分裝

異動日期

2023/11/29

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE)

期樂錠 50毫克地圖 [ 導航 ]

期樂錠 50毫克的地址位於

臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)

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出進口廠商登記資料 資料集的 期樂錠 50毫克 相關資料

@ 期樂錠 50毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號90884397
原始登記日期20210430
核發日期20231202
廠商中文名稱再鼎台灣醫藥有限公司
廠商英文名稱Zai Lab (Taiwan) Limited
中文營業地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
英文營業地址(Rm. A, 3 F.) No. 131-5, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人杜OYingDU
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90884397
原始登記日期: 20210430
核發日期: 20231202
廠商中文名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
廠商英文名稱: Zai Lab (Taiwan) Limited
中文營業地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
英文營業地址: (Rm. A, 3 F.) No. 131-5, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 杜OYingDU
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 期樂錠 50毫克 相關資料

@ 期樂錠 50毫克 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸字第036258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/26
發證日期2023/05/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603625801
中文品名愛普盾腫瘤電場治療裝置
英文品名Optune Treatment Kit
效能Optune治療裝置適用於治療新確診及復發性膠質母細胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）的患者。新確診膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於新確診位於小腦天幕以上（supratentorial）之GBM並已接受手術、放射治療及化療藥品Temozolomide（TMZ）的成年患者（18歲或以上）使用。患者應在接受上述治療4星期後才開始接受治療，治療可跟TMZ（根據醫生處方）同時使用，並於TMZ停止後繼續使用。復發性膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於患有復發性位於小腦天幕以上之GBM並已接受手術、放射治療及TMZ 後的成年患者（18歲或以上）使用。患者可在完成最近一次手術、放射治療或化療至少4個星期後開始接受治療。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號90884397
製造商名稱NovoCure GmbH
製造廠廠址Business Village D4, Park6/ Platz 10, Root 6039, Switzeerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/11/29
製造許可登錄編號QSD13599
許可證字號: 衛部醫器輸字第036258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/26
發證日期: 2023/05/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603625801
中文品名: 愛普盾腫瘤電場治療裝置
英文品名: Optune Treatment Kit
效能: Optune治療裝置適用於治療新確診及復發性膠質母細胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）的患者。新確診膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於新確診位於小腦天幕以上（supratentorial）之GBM並已接受手術、放射治療及化療藥品Temozolomide（TMZ）的成年患者（18歲或以上）使用。患者應在接受上述治療4星期後才開始接受治療，治療可跟TMZ（根據醫生處方）同時使用，並於TMZ停止後繼續使用。復發性膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於患有復發性位於小腦天幕以上之GBM並已接受手術、放射治療及TMZ 後的成年患者（18歲或以上）使用。患者可在完成最近一次手術、放射治療或化療至少4個星期後開始接受治療。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經科學
醫器次類別一: K9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號: 90884397
製造商名稱: NovoCure GmbH
製造廠廠址: Business Village D4, Park6/ Platz 10, Root 6039, Switzeerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/11/29
製造許可登錄編號: QSD13599

食品業者登錄資料集 資料集的 期樂錠 50毫克 相關資料

@ 期樂錠 50毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱再鼎台灣醫藥有限公司
公司統一編號90884397
業者地址台北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
食品業者登錄字號A-190884397-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
公司統一編號: 90884397
業者地址: 台北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
食品業者登錄字號: A-190884397-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 期樂錠 50毫克 相關資料

@ 期樂錠 50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥輸字第028106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2021/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202810602
中文品名期樂錠 50毫克
英文品名Qinlock Tablet 50mg
適應症適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ripretini
申請商名稱再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號90884397
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝及分裝
異動日期2023/11/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2021/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202810602
中文品名: 期樂錠 50毫克
英文品名: Qinlock Tablet 50mg
適應症: 適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ripretini
申請商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號: 90884397
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2023/11/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

根據識別碼 90884397 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 90884397 ...)

# 90884397 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號90884397
原始登記日期20210430
核發日期20231202
廠商中文名稱再鼎台灣醫藥有限公司
廠商英文名稱Zai Lab (Taiwan) Limited
中文營業地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
英文營業地址(Rm. A, 3 F.) No. 131-5, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人杜OYingDU
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90884397
原始登記日期: 20210430
核發日期: 20231202
廠商中文名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
廠商英文名稱: Zai Lab (Taiwan) Limited
中文營業地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
英文營業地址: (Rm. A, 3 F.) No. 131-5, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 杜OYingDU
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 90884397 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱再鼎台灣醫藥有限公司
公司統一編號90884397
業者地址台北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
食品業者登錄字號A-190884397-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
公司統一編號: 90884397
業者地址: 台北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
食品業者登錄字號: A-190884397-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 90884397 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2021/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202810602
中文品名期樂錠 50毫克
英文品名Qinlock Tablet 50mg
適應症適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ripretini
申請商名稱再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號90884397
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝及分裝
異動日期2023/11/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2021/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202810602
中文品名: 期樂錠 50毫克
英文品名: Qinlock Tablet 50mg
適應症: 適用於治療已接受3種或以上激酶抑制劑(包括imatinib)治療的晚期胃腸道基質瘤(GIST)成人病人。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ripretini
申請商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號: 90884397
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2023/11/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90884397 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第036258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/26
發證日期2023/05/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603625801
中文品名愛普盾腫瘤電場治療裝置
英文品名Optune Treatment Kit
效能Optune治療裝置適用於治療新確診及復發性膠質母細胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）的患者。新確診膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於新確診位於小腦天幕以上（supratentorial）之GBM並已接受手術、放射治療及化療藥品Temozolomide（TMZ）的成年患者（18歲或以上）使用。患者應在接受上述治療4星期後才開始接受治療，治療可跟TMZ（根據醫生處方）同時使用，並於TMZ停止後繼續使用。復發性膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於患有復發性位於小腦天幕以上之GBM並已接受手術、放射治療及TMZ 後的成年患者（18歲或以上）使用。患者可在完成最近一次手術、放射治療或化療至少4個星期後開始接受治療。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號90884397
製造商名稱NovoCure GmbH
製造廠廠址Business Village D4, Park6/ Platz 10, Root 6039, Switzeerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/11/29
製造許可登錄編號QSD13599
許可證字號: 衛部醫器輸字第036258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/26
發證日期: 2023/05/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603625801
中文品名: 愛普盾腫瘤電場治療裝置
英文品名: Optune Treatment Kit
效能: Optune治療裝置適用於治療新確診及復發性膠質母細胞瘤（Glioblastoma Multiforme, GBM）的患者。新確診膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於新確診位於小腦天幕以上（supratentorial）之GBM並已接受手術、放射治療及化療藥品Temozolomide（TMZ）的成年患者（18歲或以上）使用。患者應在接受上述治療4星期後才開始接受治療，治療可跟TMZ（根據醫生處方）同時使用，並於TMZ停止後繼續使用。復發性膠質母細胞瘤：Optune治療裝置適用於患有復發性位於小腦天幕以上之GBM並已接受手術、放射治療及TMZ 後的成年患者（18歲或以上）使用。患者可在完成最近一次手術、放射治療或化療至少4個星期後開始接受治療。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經科學
醫器次類別一: K9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
申請商統一編號: 90884397
製造商名稱: NovoCure GmbH
製造廠廠址: Business Village D4, Park6/ Platz 10, Root 6039, Switzeerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/11/29
製造許可登錄編號: QSD13599
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根據名稱 再鼎台灣醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 再鼎台灣醫藥 ...)

# 再鼎台灣醫藥 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱再鼎台灣醫藥有限公司
藥商地址臺北市信義區基隆路1段206號14樓(S14017、S14018)
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
藥商地址: 臺北市信義區基隆路1段206號14樓(S14017、S14018)
GDP作業內容: 採購、供應、輸入

# 再鼎台灣醫藥 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201000424
機構名稱再鼎台灣醫藥有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
電話02-77307580
開業狀態開業
機構代碼: MD6201000424
機構名稱: 再鼎台灣醫藥有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)
電話: 02-77307580
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 再鼎台灣醫藥 ... ]

根據地址 臺北市中山區松江路131之5號 3樓A室 找到的相關資料

興穎利科技股份有限公司

電話: 25083939 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路131之9號5樓(501A室)

@ 醫療器材商資料集

興穎利科技股份有限公司

電話: 25083939 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路131之9號5樓(501A室)

@ 醫療器材商資料集
[ 搜尋所有 臺北市中山區松江路131之5號 3樓A室 ... ]

名稱 再鼎台灣醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 再鼎台灣醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室)		杜瑩 Ying DU90884397核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路131之5號(3樓A室) | 負責人: 杜瑩 Ying DU | 統編: 90884397 | 核准設立

地址 臺北市中山區松江路131之5號 3樓A室 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區松江路131之5號 3樓A室)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路131號5樓502室		林邦雄04409839核准設立

臺北市中山區松江路131之10號		林邦雄35193215核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路131號5樓502室 | 負責人: 林邦雄 | 統編: 04409839 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 統編: 35193215 | 核准設立

與期樂錠 50毫克同分類的全部藥品許可證資料集

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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