皮下鍼灸針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名皮下鍼灸針的英文品名是"SEIRIN" SPINEX NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第004295號, 有效日期是19980613, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是福泰貿易有限公司.

許可證字號衛署醫器輸字第004295號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980613
發證日期19860613
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429502
中文品名皮下鍼灸針
英文品名"SEIRIN" SPINEX NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004295號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19980613

發證日期

19860613

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600429502

中文品名

皮下鍼灸針

英文品名

"SEIRIN" SPINEX NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

福泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路25號7樓之9

申請商統一編號

03530806

製造商名稱

SEIRIN CO., LTD.

製造廠廠址

790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20041123

製造許可登錄編號

(空)

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皮下鍼灸針的地址位於

台北巿博愛路25號7樓之9

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出進口廠商登記資料 資料集的 皮下鍼灸針 相關資料

@ 皮下鍼灸針 於 出進口廠商登記資料

統一編號03530806
原始登記日期19721120
核發日期20210814
廠商中文名稱福泰貿易有限公司
廠商英文名稱FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O鎰
電話號碼02-23145179
傳真號碼02-23143869
進口資格
出口資格
統一編號: 03530806
原始登記日期: 19721120
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福泰貿易有限公司
廠商英文名稱: FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址: 7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O鎰
電話號碼: 02-23145179
傳真號碼: 02-23143869
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 皮下鍼灸針 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/02
發證日期1974/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600034507
中文品名鑽石型骨髓內釘
英文品名DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/02
發證日期: 1974/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600034507
中文品名: 鑽石型骨髓內釘
英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070720
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031202
發證日期19741202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600034507
中文品名鑽石型骨髓內釘
英文品名DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070720
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031202
發證日期: 19741202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600034507
中文品名: 鑽石型骨髓內釘
英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070910
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2004/01/23
發證日期1975/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600038009
中文品名外科用縫合針
英文品名SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2004/01/23
發證日期: 1975/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600038009
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態已註銷
註銷日期19990701
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期20040123
發證日期19750123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600038009
中文品名外科用縫合針
英文品名SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19990701
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 20040123
發證日期: 19750123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600038009
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/09
發證日期2005/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400183602
中文品名"永島" 手術顯微鏡
英文品名"Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/09
發證日期: 2005/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400183602
中文品名: "永島" 手術顯微鏡
英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101109
發證日期20051109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400183602
中文品名"永島" 手術顯微鏡
英文品名"Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101109
發證日期: 20051109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400183602
中文品名: "永島" 手術顯微鏡
英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/24
發證日期1979/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128902
中文品名自動輸液器
英文品名"NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IVC?600
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/24
發證日期: 1979/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128902
中文品名: 自動輸液器
英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IVC?600
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19840924
發證日期19790924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128902
中文品名自動輸液器
英文品名"NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IVC?600
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19840924
發證日期: 19790924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128902
中文品名: 自動輸液器
英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IVC?600
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/15
發證日期2008/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601885906
中文品名“阿方索”微波手術器
英文品名“Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/07/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/15
發證日期: 2008/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601885906
中文品名: “阿方索”微波手術器
英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址: 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/07/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130515
發證日期20080515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601885906
中文品名“阿方索”微波手術器
英文品名“Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150715
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130515
發證日期: 20080515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601885906
中文品名: “阿方索”微波手術器
英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址: 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150715
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/18
發證日期2005/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400202608
中文品名"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名"Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/18
發證日期: 2005/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400202608
中文品名: "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址: MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101118
發證日期20051118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400202608
中文品名"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名"Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101118
發證日期: 20051118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400202608
中文品名: "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址: MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/02
發證日期2007/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601765103
中文品名"瑞穗"骨固定環
英文品名"Mizuho"Suture Wire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3010 骨固定環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/02
發證日期: 2007/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601765103
中文品名: "瑞穗"骨固定環
英文品名: "Mizuho"Suture Wire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3010 骨固定環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址: 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120102
發證日期20070102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601765103
中文品名"瑞穗"骨固定環
英文品名"Mizuho"Suture Wire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3010 骨固定環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120102
發證日期: 20070102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601765103
中文品名: "瑞穗"骨固定環
英文品名: "Mizuho"Suture Wire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3010 骨固定環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址: 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140512
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/09/16
發證日期1983/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600271205
中文品名套針及套管
英文品名"PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/09/16
發證日期: 1983/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600271205
中文品名: 套針及套管
英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880916
發證日期19830916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600271205
中文品名套針及套管
英文品名"PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880916
發證日期: 19830916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600271205
中文品名: 套針及套管
英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/19
發證日期1974/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032300
中文品名新生兒自動蘇生器
英文品名AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S?500, S?300
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/19
發證日期: 1974/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032300
中文品名: 新生兒自動蘇生器
英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S?500, S?300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19911119
發證日期19741119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032300
中文品名新生兒自動蘇生器
英文品名AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S?500, S?300
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19911119
發證日期: 19741119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032300
中文品名: 新生兒自動蘇生器
英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S?500, S?300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 皮下鍼灸針 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第007213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/11/03
發證日期2008/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400721306
中文品名“瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名“Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/11/03
發證日期: 2008/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400721306
中文品名: “瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 皮下鍼灸針 相關資料

@ 皮下鍼灸針 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱福泰貿易有限公司
公司統一編號03530806
業者地址台北市中正區博愛路25號7樓之9
食品業者登錄字號A-103530806-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福泰貿易有限公司
公司統一編號: 03530806
業者地址: 台北市中正區博愛路25號7樓之9
食品業者登錄字號: A-103530806-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03530806 找到的相關資料

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# 03530806 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03530806
原始登記日期19721120
核發日期20210814
廠商中文名稱福泰貿易有限公司
廠商英文名稱FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O鎰
電話號碼02-23145179
傳真號碼02-23143869
進口資格
出口資格
統一編號: 03530806
原始登記日期: 19721120
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福泰貿易有限公司
廠商英文名稱: FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址: 7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O鎰
電話號碼: 02-23145179
傳真號碼: 02-23143869
進口資格:
出口資格:

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429308
中文品名圓形鍼灸針
英文品名"SEIRIN" PYONEX NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600429308
中文品名: 圓形鍼灸針
英文品名: "SEIRIN" PYONEX NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址: 790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429400
中文品名鍼灸針
英文品名"SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600429400
中文品名: 鍼灸針
英文品名: "SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址: 790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/03/25
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429502
中文品名皮下鍼灸針
英文品名"SEIRIN" SPINEX NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600429502
中文品名: 皮下鍼灸針
英文品名: "SEIRIN" SPINEX NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址: 790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431801
中文品名經皮式神經刺激器
英文品名"HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MES MINI-M,MES TENS,AUTO TENS.
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱HOMER ION LABORATORIES CO., LTD.
製造廠廠址NO.17-2, SHINSEN-CHO, SHIBUYA-KU, TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431801
中文品名: 經皮式神經刺激器
英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MES MINI-M,MES TENS,AUTO TENS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: HOMER ION LABORATORIES CO., LTD.
製造廠廠址: NO.17-2, SHINSEN-CHO, SHIBUYA-KU, TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001453號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600145302
中文品名全身麻醉器
英文品名"KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15.
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600145302
中文品名: 全身麻醉器
英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: COMPACT?18,KMR?2000,FANCY-80M,COMPACT-15.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001467號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146700
中文品名電子血壓計
英文品名"OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4.
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146700
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HEM?17,HEM?27,HEM?2,HEM?4.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址: 2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146802
中文品名電子體溫計
英文品名"OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0402 電子體溫計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC?111.
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146802
中文品名: 電子體溫計
英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0402 電子體溫計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC?111.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址: 2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 福泰貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2011/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401023309
中文品名"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/21
發證日期: 2011/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401023309
中文品名: "泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

# 福泰貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260421
發證日期20110421
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401023309
中文品名"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號03530806
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260421
發證日期: 20110421
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401023309
中文品名: "泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路25號7樓之9
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210408
製造許可登錄編號: (空)
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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:770. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式U形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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福泰貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

福泰貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段125號3樓 | 電話: 02-2940-4511

福泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區博愛路25號7樓 | 電話: 02-2314-5179

名稱 福泰貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區博愛路25號7樓之9
張淳鎰03530806核准設立

30936548解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

登記地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9 | 負責人: 張淳鎰 | 統編: 03530806 | 核准設立

登記地址: | 統編: 30936548 | 解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

與皮下鍼灸針同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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