賀斯德骨髓內釘
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中文品名賀斯德骨髓內釘的英文品名是"DOWNS" HUCKSTEP INTRAMEDULLARY NAIL, 許可證字號是衛署醫器輸字第002558號, 有效日期是19880613, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19881105, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＧＫ？０２０？３４？Ｆ，ＧＫ？０２０？４０？Ａ，ＧＫ？０２０？６０？Ｒ，ＧＫ？０２０？３７？Ｍ，ＧＫ？０２０？４３？Ｇ，ＧＫ？０２０？１０？？, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002558號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19881105
註銷理由	自請註銷
有效日期	19880613
發證日期	19830613
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600255808
中文品名	賀斯德骨髓內釘
英文品名	"DOWNS" HUCKSTEP INTRAMEDULLARY NAIL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0304 人工骨釘
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＫ？０２０？３４？Ｆ，ＧＫ？０２０？４０？Ａ，ＧＫ？０２０？６０？Ｒ，ＧＫ？０２０？３７？Ｍ，ＧＫ？０２０？４３？Ｇ，ＧＫ？０２０？１０？？
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	DOWNS SURGICAL LTD.
製造廠廠址	PARKWAY CLOSE, PARKWAY INDUSTRIAL ESTATE, SHEFFIELD S94WJ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002558號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19881105

註銷理由

自請註銷

有效日期

19880613

發證日期

19830613

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600255808

中文品名

賀斯德骨髓內釘

英文品名

"DOWNS" HUCKSTEP INTRAMEDULLARY NAIL

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0304 人工骨釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＧＫ？０２０？３４？Ｆ，ＧＫ？０２０？４０？Ａ，ＧＫ？０２０？６０？Ｒ，ＧＫ？０２０？３７？Ｍ，ＧＫ？０２０？４３？Ｇ，ＧＫ？０２０？１０？？

限制項目

輸　入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

DOWNS SURGICAL LTD.

製造廠廠址

PARKWAY CLOSE, PARKWAY INDUSTRIAL ESTATE, SHEFFIELD S94WJ

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 19881005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
Ｌ型骨桿	英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
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哈靈頓牽開桿	英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
哈靈頓牽開桿	英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號 \| 有效日期: 19990106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 \| 有效日期: 19990610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
聚酯外科用縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號 \| 有效日期: 1999/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
聚酯外科用縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號 \| 有效日期: 19990430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號 \| 有效日期: 1986/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號 \| 有效日期: 19860715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號 \| 有效日期: 19921014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
康倍脊椎植入物	英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號 \| 有效日期: 2000/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
康倍脊椎植入物	英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號 \| 有效日期: 20000622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
電腦呼吸功能檢查分析器	英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
電腦呼吸功能檢查分析器	英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號 \| 有效日期: 19920127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
外科用鉻羊腸縫合線（附針）	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司

短波治療器

短波治療器

Ｌ型骨桿

Ｌ型骨桿

哈靈頓牽開桿

哈靈頓牽開桿

新生兒蘇醒器

新生兒蘇醒器

聚酯外科用縫合線附針

聚酯外科用縫合線附針

玻璃注射筒

玻璃注射筒

短波治療器

短波治療器

康倍脊椎植入物

康倍脊椎植入物

電腦呼吸功能檢查分析器

電腦呼吸功能檢查分析器

外科用鉻羊腸縫合線（附針）

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骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用絹絲縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 \| 有效日期: 1992/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用尼龍縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 \| 有效日期: 1992/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
福納斯輸液控制器	英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 \| 有效日期: 1988/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
橡皮質邊羅士引流管	英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 \| 有效日期: 1988/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子血壓計	英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
骨螺絲螺帽	英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 \| 有效日期: 2003/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

骨螺絲釘

“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

賀斯德骨髓內釘 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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