“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片
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中文品名“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片的英文品名是“NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS, 許可證字號是衛部醫器輸字第027976號, 有效日期是20251208, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是NL-01, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是翔亦企業股份有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第027976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251208
發證日期20151208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602797604
中文品名“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片
英文品名“NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NL-01
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20201214
製造許可登錄編號QSD7389

許可證字號

衛部醫器輸字第027976號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251208

發證日期

20151208

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602797604

中文品名

“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片

英文品名

“NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3300 外科用網片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NL-01

限制項目

輸 入

申請商名稱

翔亦企業股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓

申請商統一編號

50859203

製造商名稱

Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.

製造廠廠址

Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

20201214

製造許可登錄編號

QSD7389

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“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片的地址位於

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 相關資料

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 出進口廠商登記資料

統一編號50859203
原始登記日期20200525
核發日期20211117
廠商中文名稱翔亦企業股份有限公司
廠商英文名稱Soar Medical Corp.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
英文營業地址5 F., No. 180, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10669, Taiwan (R.O.C.)
代表人汪O楣
電話號碼02-27380811
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 50859203
原始登記日期: 20200525
核發日期: 20211117
廠商中文名稱: 翔亦企業股份有限公司
廠商英文名稱: Soar Medical Corp.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 180, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10669, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 汪O楣
電話號碼: 02-27380811
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/08
發證日期2020/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402171008
中文品名"潔和" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"Jeil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱JEIL MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址702, 703, 704, 705, 706, 804, 805, 807, 812, 815-HO, 55, DIGITAL-RO 34-GIL, GUROGU, SEOUL, 08378, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021710號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/08
發證日期: 2020/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402171008
中文品名: "潔和" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "Jeil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: JEIL MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 702, 703, 704, 705, 706, 804, 805, 807, 812, 815-HO, 55, DIGITAL-RO 34-GIL, GUROGU, SEOUL, 08378, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第026181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/29
發證日期2014/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602618102
中文品名“尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統
英文品名“NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/03/18
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第026181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/29
發證日期: 2014/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602618102
中文品名: “尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統
英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第026181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240529
發證日期20140529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602618102
中文品名“尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統
英文品名“NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20201214
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第026181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240529
發證日期: 20140529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602618102
中文品名: “尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統
英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20201214
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/25
發證日期2018/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603082009
中文品名“尼奧麥迪克”蜜普思微創骨盆懸吊系統
英文品名“NeoMedic” MINIMALLY INVASIVE PROLAPSE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:MIPS。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第030820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/25
發證日期: 2018/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603082009
中文品名: “尼奧麥迪克”蜜普思微創骨盆懸吊系統
英文品名: “NeoMedic” MINIMALLY INVASIVE PROLAPSE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:MIPS。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230425
發證日期20180425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603082009
中文品名“尼奧麥迪克”蜜普思微創骨盆懸吊系統
英文品名“NeoMedic” MINIMALLY INVASIVE PROLAPSE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20201211
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第030820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230425
發證日期: 20180425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603082009
中文品名: “尼奧麥迪克”蜜普思微創骨盆懸吊系統
英文品名: “NeoMedic” MINIMALLY INVASIVE PROLAPSE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20201211
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第027166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/24
發證日期2015/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602716608
中文品名“尼奧麥迪克”金系統
英文品名“NeoMedic” CONTASURE KIM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/OID4,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第027166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/24
發證日期: 2015/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602716608
中文品名: “尼奧麥迪克”金系統
英文品名: “NeoMedic” CONTASURE KIM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/OID4,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第027166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250424
發證日期20150424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602716608
中文品名“尼奧麥迪克”金系統
英文品名“NeoMedic” CONTASURE KIM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/OID4,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20201214
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第027166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250424
發證日期: 20150424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602716608
中文品名: “尼奧麥迪克”金系統
英文品名: “NeoMedic” CONTASURE KIM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/OID4,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20201214
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第033826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/08
發證日期2020/08/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603382600
中文品名“潔和”亞理士胸骨及肋骨固定系統
英文品名“Jeil” ARIX Sternal system-Sternal and Rib Plate
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Jeil Medical Corporatio
製造廠廠址702, 703, 704, 705, 706, 804, 805, 807, 812, 815-ho, 55, Digital-ro 34-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD11317
許可證字號: 衛部醫器輸字第033826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/08
發證日期: 2020/08/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603382600
中文品名: “潔和”亞理士胸骨及肋骨固定系統
英文品名: “Jeil” ARIX Sternal system-Sternal and Rib Plate
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Jeil Medical Corporatio
製造廠廠址: 702, 703, 704, 705, 706, 804, 805, 807, 812, 815-ho, 55, Digital-ro 34-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD11317

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/02
發證日期2020/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600438302
中文品名“合肥博克斯”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Hefei Box”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱HEFEI BOX MEDICAL INNOVATION CO., LTD
製造廠廠址NO. 008, JINRONG ROAD, SHUANGFENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, HEFEI CITY, ANHUI PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/02
發證日期: 2020/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600438302
中文品名: “合肥博克斯”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Hefei Box”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: HEFEI BOX MEDICAL INNOVATION CO., LTD
製造廠廠址: NO. 008, JINRONG ROAD, SHUANGFENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, HEFEI CITY, ANHUI PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251202
發證日期20201202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600438302
中文品名“合肥博克斯”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Hefei Box”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱HEFEI BOX MEDICAL INNOVATION CO., LTD
製造廠廠址NO. 008, JINRONG ROAD, SHUANGFENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, HEFEI CITY, ANHUI PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201208
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251202
發證日期: 20201202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600438302
中文品名: “合肥博克斯”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Hefei Box”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: HEFEI BOX MEDICAL INNOVATION CO., LTD
製造廠廠址: NO. 008, JINRONG ROAD, SHUANGFENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, HEFEI CITY, ANHUI PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201208
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第027976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/08
發證日期2015/12/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602797604
中文品名“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片
英文品名“NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NL-01
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第027976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/08
發證日期: 2015/12/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602797604
中文品名: “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片
英文品名: “NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NL-01
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

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許可證字號衛部醫器輸壹字第020399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/03
發證日期2019/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402039903
中文品名“尼奧麥迪克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“NeoMedic” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300 Calatayud (Zaragoza), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/03
發證日期: 2019/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402039903
中文品名: “尼奧麥迪克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “NeoMedic” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300 Calatayud (Zaragoza), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/05
發證日期2019/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600403502
中文品名"百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱JIANGSU BAIDE MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址No. 29,North Guotai Road, Economic & Technological Development Zone,Zhangjiagang, Jiangsu,China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/05
發證日期: 2019/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600403502
中文品名: "百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: JIANGSU BAIDE MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: No. 29,North Guotai Road, Economic & Technological Development Zone,Zhangjiagang, Jiangsu,China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241205
發證日期20191205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600403502
中文品名"百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱JIANGSU BAIDE MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址No. 29,North Guotai Road, Economic & Technological Development Zone,Zhangjiagang, Jiangsu,China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241205
發證日期: 20191205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600403502
中文品名: "百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: JIANGSU BAIDE MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: No. 29,North Guotai Road, Economic & Technological Development Zone,Zhangjiagang, Jiangsu,China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200415
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第028560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期2016/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602856004
中文品名“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統
英文品名“NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 2016/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602856004
中文品名: “尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統
英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第028560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260503
發證日期20160503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602856004
中文品名“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統
英文品名“NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20210430
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260503
發證日期: 20160503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602856004
中文品名: “尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統
英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Polígono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20210430
製造許可登錄編號: QSD7389

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/02
發證日期2020/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600438200
中文品名“常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Changzhou Qiufeng Orthopedics Instruments Company
製造廠廠址No.71 Xujiatang Majiaxiang Hutang Town Wujin Ditrict Changzhou, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/02
發證日期: 2020/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600438200
中文品名: “常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Changzhou Qiufeng Orthopedics Instruments Company
製造廠廠址: No.71 Xujiatang Majiaxiang Hutang Town Wujin Ditrict Changzhou, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251202
發證日期20201202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600438200
中文品名“常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Changzhou Qiufeng Orthopedics Instruments Company
製造廠廠址No.71 Xujiatang Majiaxiang Hutang Town Wujin Ditrict Changzhou, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201208
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251202
發證日期: 20201202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600438200
中文品名: “常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Changzhou Qiufeng Orthopedics Instruments Company
製造廠廠址: No.71 Xujiatang Majiaxiang Hutang Town Wujin Ditrict Changzhou, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201208
製造許可登錄編號: (空)

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第037040號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/23
發證日期2024/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603704005
中文品名“艾樂斯”踝關節系統骨板
英文品名“ARIX” Ankle System Bone Plate
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Jeil Medical Corporatio
製造廠廠址704, 705, 706, 804, 805-Ho, 55, Digital-ro 34-gil, Gurogu, Seoul, 08378, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QSD11317
許可證字號: 衛部醫器輸字第037040號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/23
發證日期: 2024/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603704005
中文品名: “艾樂斯”踝關節系統骨板
英文品名: “ARIX” Ankle System Bone Plate
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Jeil Medical Corporatio
製造廠廠址: 704, 705, 706, 804, 805-Ho, 55, Digital-ro 34-gil, Gurogu, Seoul, 08378, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QSD11317

食品業者登錄資料集 資料集的 “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 相關資料

@ “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翔亦企業股份有限公司
公司統一編號50859203
業者地址台北市大安區敦化南路2段180號5樓
食品業者登錄字號A-150859203-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翔亦企業股份有限公司
公司統一編號: 50859203
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段180號5樓
食品業者登錄字號: A-150859203-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

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# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第028560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期2016/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602856004
中文品名“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統
英文品名“NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 2016/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602856004
中文品名: “尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統
英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第026181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/29
發證日期2014/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602618102
中文品名“尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統
英文品名“NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/03/18
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第026181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/29
發證日期: 2014/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602618102
中文品名: “尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統
英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
製造許可登錄編號: QSD7389

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第027166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/24
發證日期2015/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602716608
中文品名“尼奧麥迪克”金系統
英文品名“NeoMedic” CONTASURE KIM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/OID4,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第027166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/24
發證日期: 2015/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602716608
中文品名: “尼奧麥迪克”金系統
英文品名: “NeoMedic” CONTASURE KIM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/OID4,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/08
發證日期2015/12/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602797604
中文品名“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片
英文品名“NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NL-01
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第027976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/08
發證日期: 2015/12/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602797604
中文品名: “尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片
英文品名: “NeoMedic” CONTASURE NEEDLELESS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NL-01
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第026343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/16
發證日期2014/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602634302
中文品名“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統
英文品名“NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3300 外科用網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/03/11
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/16
發證日期: 2014/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602634302
中文品名: “尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統
英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3300 外科用網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
製造許可登錄編號: QSD7389

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第030820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/25
發證日期2018/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603082009
中文品名“尼奧麥迪克”蜜普思微創骨盆懸吊系統
英文品名“NeoMedic” MINIMALLY INVASIVE PROLAPSE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:MIPS。
限制項目輸 入
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號QSD7389
許可證字號: 衛部醫器輸字第030820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/25
發證日期: 2018/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603082009
中文品名: “尼奧麥迪克”蜜普思微創骨盆懸吊系統
英文品名: “NeoMedic” MINIMALLY INVASIVE PROLAPSE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:MIPS。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Desarrollo e Investigación Médica Aragonesa S.L.
製造廠廠址: Poligono Industrial Mediavega, parcela 2.8, 50300, Calatayud, Zaragoza, Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: QSD7389

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/05
發證日期2019/12/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600403502
中文品名"百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱JIANGSU BAIDE MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址No. 29,North Guotai Road, Economic & Technological Development Zone,Zhangjiagang, Jiangsu,China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/05
發證日期: 2019/12/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600403502
中文品名: "百易得"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "BaiDe" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: JIANGSU BAIDE MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
製造廠廠址: No. 29,North Guotai Road, Economic & Technological Development Zone,Zhangjiagang, Jiangsu,China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: (空)

# 50859203 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/02
發證日期2020/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600438200
中文品名“常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔亦企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號50859203
製造商名稱Changzhou Qiufeng Orthopedics Instruments Company
製造廠廠址No.71 Xujiatang Majiaxiang Hutang Town Wujin Ditrict Changzhou, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/02/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/02
發證日期: 2020/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600438200
中文品名: “常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
申請商統一編號: 50859203
製造商名稱: Changzhou Qiufeng Orthopedics Instruments Company
製造廠廠址: No.71 Xujiatang Majiaxiang Hutang Town Wujin Ditrict Changzhou, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
製造許可登錄編號: (空)
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# 翔亦企業 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翔亦企業股份有限公司
公司統一編號50859203
業者地址台北市大安區敦化南路2段180號5樓
食品業者登錄字號A-150859203-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翔亦企業股份有限公司
公司統一編號: 50859203
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段180號5樓
食品業者登錄字號: A-150859203-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 翔亦企業 ... ]

根據地址 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓 ...)

"安朵微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019159號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 庭宇貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004382號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫柯士賽爾”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Excel” Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021845號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 顥騰股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統

英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統

英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026181號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統

英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號 | 有效日期: 20260503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼奧麥迪克”金系統

英文品名: “NeoMedic” CONTASURE KIM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027166號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/O... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫柯士賽爾”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Excel” Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021845號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 顥騰股份有限公司

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"安朵微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019159號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 庭宇貿易股份有限公司

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“常州秋豐”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Changzhou Qiufeng”Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004382號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

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“醫柯士賽爾”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Excel” Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021845號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 顥騰股份有限公司

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“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統

英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

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“尼奧麥迪克”雷泌克司女性尿道懸吊帶系統

英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Female Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026181號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

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“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統

英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號 | 有效日期: 20260503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

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“尼奧麥迪克”金系統

英文品名: “NeoMedic” CONTASURE KIM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027166號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。一、仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢,二、增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:KIM01/OID3及KIM01/O... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司

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“醫柯士賽爾”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Excel” Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021845號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 顥騰股份有限公司

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名稱 翔亦企業 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區敦化南路2段180號5樓
汪幸楣50859203核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓 | 負責人: 汪幸楣 | 統編: 50859203 | 核准設立

地址 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1
謝碧蓮70352323核准設立

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1
謝碧蓮70364165核准設立

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
陳恩43941024解散 (核准解散日期: 2016-09-21)

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1
蔡明曉23436224核准設立

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓
86517048解散 (核准解散日期: 2014-11-20)

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1
70574009解散 (文號: 2008-12-25 府產業商字 第09791783610號)

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1
70829278解散 (文號: 2008-11-25 府產業商字 第09791783500號)

臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1
12667140解散 (092年10月01日 府建商字 第09219889500號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1 | 負責人: 謝碧蓮 | 統編: 70352323 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1 | 負責人: 謝碧蓮 | 統編: 70364165 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓 | 負責人: 陳恩 | 統編: 43941024 | 解散 (核准解散日期: 2016-09-21)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1 | 負責人: 蔡明曉 | 統編: 23436224 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓 | 統編: 86517048 | 解散 (核准解散日期: 2014-11-20)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1 | 統編: 70574009 | 解散 (文號: 2008-12-25 府產業商字 第09791783610號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1 | 統編: 70829278 | 解散 (文號: 2008-11-25 府產業商字 第09791783500號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段182號16樓之1 | 統編: 12667140 | 解散 (092年10月01日 府建商字 第09219889500號)

與“尼奧麥迪克”妮都蕾斯無針式網片同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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