二氧化碳雷射手術刀
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中文品名二氧化碳雷射手術刀的英文品名是"SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第002891號, 有效日期是19890210, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＬＳ？２５０．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是中仁貿易有限公司.

#二氧化碳雷射手術刀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002891號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19890210
發證日期	19840210
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600289105
中文品名	二氧化碳雷射手術刀
英文品名	"SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＬＳ？２５０．
限制項目	輸　入
申請商名稱	中仁貿易有限公司
申請商地址	台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ
申請商統一編號	75062652
製造商名稱	SUMOITOMO ELECTRIC INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址	15, KITAHAMA 5-CHOME, HIGASHI-KU OSAKA, 541 JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002891號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19890210

發證日期

19840210

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600289105

中文品名

二氧化碳雷射手術刀

英文品名

"SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2103 二氧化碳雷射儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＬＳ？２５０．

限制項目

輸　入

申請商名稱

中仁貿易有限公司

申請商地址

台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ

申請商統一編號

75062652

製造商名稱

SUMOITOMO ELECTRIC INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址

15, KITAHAMA 5-CHOME, HIGASHI-KU OSAKA, 541 JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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二氧化碳雷射手術刀的地址位於

台北巿金山南路二段１４６號６Ｆ

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體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 \| 有效日期: 1998/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACOPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006926號 \| 有效日期: 19980602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
數字型氧監視器	英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 \| 有效日期: 1990/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
數字型氧監視器	英文品名: "ATOM" DIGITAL DISPLAY OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003478號 \| 有效日期: 19900126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900511 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－２０３Ｒ，　ＳＴＢＰ－６８０，　ＴＨＥ　ＢＰ－１００１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
自動血壓監視器	英文品名: "NIPPON COLIN" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004670號 \| 有效日期: 19920521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－２０３Ｒ，　ＳＴＢＰ－６８０，　ＴＨＥ　ＢＰ－１００１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 \| 有效日期: 1988/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？６５０　ＤＸ　ＴＹＰＥ，ＳＰ？６８０　ＳＴＡＮＤ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "ASAHI" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002694號 \| 有效日期: 19880829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？６５０　ＤＸ　ＴＹＰＥ，ＳＰ？６８０　ＳＴＡＮＤ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
心電圖、呼吸、血壓波形顯示器	英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 \| 有效日期: 1990/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
心電圖、呼吸、血壓波形顯示器	英文品名: "ATOM" WAVEFORM DISPLAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003600號 \| 有效日期: 19900413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
電容式移動型Ｘ光機	英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 \| 有效日期: 19921007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
強制呼吸器	英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 \| 有效日期: 1985/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？３５０Ｆ，　ＯＸ？３５０Ｓ，　ＯＸ？３５０ＳＬ，　ＯＸ？５００Ｆ，　ＯＸ？６３２Ｅ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
強制呼吸器	英文品名: RESUSCITATOR "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000068號 \| 有效日期: 19850507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850418 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？３５０Ｆ，　ＯＸ？３５０Ｓ，　ＯＸ？３５０ＳＬ，　ＯＸ？５００Ｆ，　ＯＸ？６３２Ｅ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "SUMITOMO" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002891號 \| 有效日期: 1989/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳ？２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
新生兒監視器	英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 \| 有效日期: 1992/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０３，Ｖ－９００，６３０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
新生兒監視器	英文品名: "ATOM" NEONATAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003565號 \| 有效日期: 19920328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０３，Ｖ－９００，６３０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
頭頸部電腦斷層攝影裝置	英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 \| 有效日期: 1989/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ－ＨＳＦ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司
頭頸部電腦斷層攝影裝置	英文品名: "HITACHI"CRANIO-CERVICAL COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003027號 \| 有效日期: 19890424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ－ＨＳＦ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

體外震波碎石機

體外震波碎石機

數字型氧監視器

數字型氧監視器

自動血壓監視器

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水銀血壓計

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心電圖、呼吸、血壓波形顯示器

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電容式移動型Ｘ光機

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強制呼吸器

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二氧化碳雷射手術刀

新生兒監視器

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頭頸部電腦斷層攝影裝置

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診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "HITACHI" DIAGNOSTIC X-RAY-UNIT AND TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004279號 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＩＴＡＣＨＩ　Ｘ－ＲＡＹ　ＴＵＢＥ　ＵＮＩＴＳ：Ｕ－４Ｍ－５３Ｐ，Ｕ－４Ｍ－５５Ｐ，Ｕ－６ＣＥ－５５Ｔ，Ｕ－６ＣＥ－５３Ｖ，Ｕ－６Ｃ－５３Ｐ，Ｕ－６ＣＥ－３３Ｐ，Ｕ－６ＣＣ－３３Ｔ，Ｕ－６ＧＣ－４１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007150號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ATOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000067號 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ－７８Ｓ，ＯＸ－１００，ＯＸ－１０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
組織光譜分析儀	英文品名: "SUMITOMO" TISSUE SPECTRUM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003823號 \| 有效日期: 1990/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＳ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY APPARATUS "HITACHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000172號 \| 有效日期: 1985/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＵＲＧＩＣＡＬ　Ｘ？ＲＡＹ　ＴＥＬＥＶＩＳＩＯＮ　ＵＮＩＴ　ＭＯＤＥＬ：ＤＲＣ？１０５ＣＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
患者監視裝置	英文品名: "NIPPON COLIN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004662號 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ－３０８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱中仁貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中仁貿易有限公司臺北市大安區金山南路2段146號6樓		75062652	解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

中仁貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 | 統編: 75062652 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-20)

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貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
羅氏逸智血糖機組	英文品名: Accu-Chek Instant \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL \| 醫器規格: 150 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 \| 有效日期: 2025/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血氨試驗品管液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... \| 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司