"赫士睿" 特殊用途幫浦套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"赫士睿" 特殊用途幫浦套的英文品名是"HOSPIRA" SPECIALTY PUMP SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004764號, 有效日期是20140209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20161115, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１７７２　ＶＥＮＴＥＤ　ＮＩＴＲＯＧＬＹＣＥＲＩＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司.

#"赫士睿" 特殊用途幫浦套的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004764號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20161115
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20140209
發證日期	19870828
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600476408
中文品名	"赫士睿" 特殊用途幫浦套
英文品名	"HOSPIRA" SPECIALTY PUMP SETS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１７７２　ＶＥＮＴＥＤ　ＮＩＴＲＯＧＬＹＣＥＲＩＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址	新北市淡水區中正東路2段177號
申請商統一編號	27242277
製造商名稱	HOSPIRA COSTA RICA LTD.
製造廠廠址	1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CR
製程	(空)
異動日期	20161128
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004764號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20161115

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20140209

發證日期

19870828

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600476408

中文品名

"赫士睿" 特殊用途幫浦套

英文品名

"HOSPIRA" SPECIALTY PUMP SETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１７７２　ＶＥＮＴＥＤ　ＮＩＴＲＯＧＬＹＣＥＲＩＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路2段177號

申請商統一編號

27242277

製造商名稱

HOSPIRA COSTA RICA LTD.

製造廠廠址

1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20161128

製造許可登錄編號

(空)

"赫士睿" 特殊用途幫浦套地圖 [ 導航 ]

"赫士睿" 特殊用途幫浦套的地址位於

新北市淡水區中正東路2段177號

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "赫士睿" 特殊用途幫浦套相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "赫士睿" 特殊用途幫浦套 ...)

"赫士睿" 輸血套管	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 輸血套管	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180709 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套	英文品名: “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pump \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018060號 \| 有效日期: 2012/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套	英文品名: “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018060號 \| 有效日期: 20120507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦	英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 \| 有效日期: 2017/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格：13000,13150。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦	英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 \| 有效日期: 20170201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191209 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格：13000,13150。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號 \| 有效日期: 2017/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３５５９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號 \| 有效日期: 20170303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191209 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３５５９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號 \| 有效日期: 2008/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號 \| 有效日期: 20080925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090415 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿"幫浦輸液套	英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號 \| 有效日期: 2016/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿"幫浦輸液套	英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號 \| 有效日期: 20160803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”廢液收集袋	英文品名: “Hospira”Receptal Suction Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000669號 \| 有效日期: 2010/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣的器材。由外界的真空來提供動力進行廢液的吸引。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508，以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”廢液收集袋	英文品名: “Hospira”Receptal Suction Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000669號 \| 有效日期: 20100929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508，以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號 \| 有效日期: 2015/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號 \| 有效日期: 20150407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器	英文品名: "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009885號 \| 有效日期: 2007/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4524, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器	英文品名: "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009885號 \| 有效日期: 20070419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4524, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 點滴輸液套	英文品名: "HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004735號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 輸血套管

"赫士睿" 輸血套管

“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套

“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套

"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦

"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿"幫浦輸液套

"赫士睿"幫浦輸液套

“赫士睿”廢液收集袋

“赫士睿”廢液收集袋

"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器

"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器

"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器

"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器

"赫士睿" 點滴輸液套

全部藥品許可證資料集資料集的 "赫士睿" 特殊用途幫浦套相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "赫士睿" 特殊用途幫浦套 ...)

〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液	英文品名: 0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
多博明注射液８００微毫克/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
必托生注射劑２．５公克	英文品名: PENTOTHAL 2.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮	英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
德壽魯素注射液２公絲／公撮	英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
"賽達命" 注射液１００公絲／公撮	英文品名: CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
可敵菌注射液	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
達威布肝燐脂注射液１０００單位／公撮	英文品名: HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
盼肌弛注射液	英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑，對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
寧法定注射液	英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮	英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
賽達拉敏注射液	英文品名: DBL CYTARABINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤劑。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
篤保明注射液４０公絲／公撮	英文品名: STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑２０％	英文品名: LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SAFFLOWER OIL WINTERIZED \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升	英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
必托生０．５公克注射劑	英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/04/16 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2008/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導． \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
禮補欣靜脈用脂肪乳劑１０％	英文品名: LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
"岱比博" 抑特普癌靜脈注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液

多博明注射液８００微毫克/公撮

必托生注射劑２．５公克

〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮

德壽魯素注射液２公絲／公撮

〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮

"賽達命" 注射液１００公絲／公撮

可敵菌注射液

達威布肝燐脂注射液１０００單位／公撮

盼肌弛注射液

寧法定注射液

〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮

賽達拉敏注射液

篤保明注射液４０公絲／公撮

禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑２０％

復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升

必托生０．５公克注射劑

〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮

禮補欣靜脈用脂肪乳劑１０％

"岱比博" 抑特普癌靜脈注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "赫士睿" 特殊用途幫浦套相關資料

新加坡商赫士睿股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27242277 | 新北市淡水區中正東路2段177號

新加坡商赫士睿股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27242277 | 新北市淡水區中正東路2段177號

[ 搜尋所有相關: "赫士睿" 特殊用途幫浦套 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 27242277 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 27242277 ...)

[ 搜尋所有 27242277 ... ]

根據名稱新加坡商赫士睿找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新加坡商赫士睿 ...)

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司主動回收一批「依瑞諾丁濃縮注射液Irinotecan Injection Concentrate, 100mg/5ml（衛署藥輸字第024617號）」藥品（批號為Y...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/09/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Hospira Inc., A Pfizer Company 主動回收藥品「METRONIDazole Injection, USP 500 mg (5 mg/mL)」(批號 54-054-JT...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 mg/mL)批號37-268-DK等產品, 經查國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Hospira, Inc.主動回收批號25-220-DD之Marcaine 0.25% (Bupivacaine HCl Injection), 75 mg/30 mL 藥品，國內並未輸入該回收批...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/10/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Hospira, Inc. 主動回收 Bupivacaine HCl Injection, USP, 0.5%, 30 mL (批號 38-515-DK )，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司主動回收一批「依瑞諾丁濃縮注射液Irinotecan Injection Concentrate, 100mg/5ml（衛署藥輸字第024617號）」藥品（批號為Y...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/09/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Hospira Inc., A Pfizer Company 主動回收藥品「METRONIDazole Injection, USP 500 mg (5 mg/mL)」(批號 54-054-JT...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 mg/mL)批號37-268-DK等產品, 經查國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Hospira, Inc.主動回收批號25-220-DD之Marcaine 0.25% (Bupivacaine HCl Injection), 75 mg/30 mL 藥品，國內並未輸入該回收批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Hospira, Inc. 主動回收 Bupivacaine HCl Injection, USP, 0.5%, 30 mL (批號 38-515-DK )，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 新加坡商赫士睿 ... ]

根據地址新北市淡水區中正東路2段177號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市淡水區中正東路2段177號 ...)

維他力美味片	英文品名: VITERRA TASTITABS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助？食中維生素之不足 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）	英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）	英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZITHROMYCIN \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮	英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克	英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
地靈黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲	英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

維他力美味片

@ 全部藥品許可證資料集

日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）

@ 全部藥品許可證資料集

日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）

@ 全部藥品許可證資料集

維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克

@ 全部藥品許可證資料集

地靈黴素膠囊２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

治平黴素膠衣錠５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市淡水區中正東路2段177號 ... ]

名稱新加坡商赫士睿找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新加坡商赫士睿)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司新北市淡水區中正東路2段177號	葉O秋	27242277	廢止

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 負責人: 葉O秋 | 統編: 27242277 | 廢止

地址新北市淡水區中正東路2段177號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有新北市淡水區中正東路2段177號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣智慧雲端服務股份有限公司新北市淡水區中正東路2段177號	謝明傑	91120763	核准設立
華碩雲端股份有限公司新北市淡水區中正東路2段177號（4樓）	謝明傑	70538068	核准設立
華碩智行股份有限公司新北市淡水區中正東路2段177號(2樓)	謝明傑	90378574	核准設立

台灣智慧雲端服務股份有限公司

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 負責人: 謝明傑 | 統編: 91120763 | 核准設立

華碩雲端股份有限公司

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段177號（4樓） | 負責人: 謝明傑 | 統編: 70538068 | 核准設立

華碩智行股份有限公司

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段177號(2樓) | 負責人: 謝明傑 | 統編: 90378574 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"赫士睿" 特殊用途幫浦套同分類的醫療器材許可證資料集

肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
造影劑自動注入裝置	英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
胸針套管	英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
氣管內管	英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
監視器系統	英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
動脈栓塞切除導管	英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
/管針套	英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
洗腎用血液迴路	英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
母体樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百載企業有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司
手提型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 \| 有效日期: 1991/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
頭皮針	英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
弗絲菲外科用縫合線	英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 \| 有效日期: 1989/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司