"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
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中文品名"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)的英文品名是"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003302號, 有效日期是20260330, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是#500, #1000, #1500, #2000,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是安盛實業有限公司.

#"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003302號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400330201
中文品名"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
英文品名"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱GENERAL CARDIAC TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址147 S. RIVER STREET #232, SANTA CRUZ, CA 95060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201023
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003302號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260330

發證日期

20060330

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400330201

中文品名

"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)

英文品名

"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#500, #1000, #1500, #2000,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

安盛實業有限公司

申請商地址

新北市五股區中興路1段8號6樓之3

申請商統一編號

84841175

製造商名稱

GENERAL CARDIAC TECHNOLOGY, INC.

製造廠廠址

147 S. RIVER STREET #232, SANTA CRUZ, CA 95060, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20201023

製造許可登錄編號

(空)

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新北市五股區中興路1段8號6樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 相關資料

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號84841175
原始登記日期19940825
核發日期20210814
廠商中文名稱安盛實業有限公司
廠商英文名稱ANSON HEALTH CARE INC.
中文營業地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
英文營業地址6F.-3, No. 8, Sec. 1, Zhongxing Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24872, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O鈴
電話號碼02-89769158
傳真號碼02-28113888
進口資格
出口資格
統一編號: 84841175
原始登記日期: 19940825
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安盛實業有限公司
廠商英文名稱: ANSON HEALTH CARE INC.
中文營業地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
英文營業地址: 6F.-3, No. 8, Sec. 1, Zhongxing Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24872, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O鈴
電話號碼: 02-89769158
傳真號碼: 02-28113888
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第020589號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/06
發證日期2010/02/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602058908
中文品名“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀
英文品名“INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1425 可程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INNOCOR以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱INNOVISION A/S
製造廠廠址LINDVEDVEJ 75 DK-5260 ODENSE S, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/06
發證日期: 2010/02/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602058908
中文品名: “英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀
英文品名: “INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1425 可程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INNOCOR以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: INNOVISION A/S
製造廠廠址: LINDVEDVEJ 75 DK-5260 ODENSE S, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第020589號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150206
發證日期20100206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602058908
中文品名“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀
英文品名“INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1425 可程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INNOCOR以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱INNOVISION A/S
製造廠廠址LINDVEDVEJ 75 DK-5260 ODENSE S, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20180620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150206
發證日期: 20100206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602058908
中文品名: “英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀
英文品名: “INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1425 可程式設定之診斷性電腦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INNOCOR以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: INNOVISION A/S
製造廠廠址: LINDVEDVEJ 75 DK-5260 ODENSE S, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20180620
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第011253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/02
發證日期2005/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601125300
中文品名「柏林心臟」艾斯科插管
英文品名"BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格:C21A-001。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/01/17
製造許可登錄編號QSD4025
許可證字號: 衛署醫器輸字第011253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/02
發證日期: 2005/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601125300
中文品名: 「柏林心臟」艾斯科插管
英文品名: "BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格:C21A-001。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址: WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
製造許可登錄編號: QSD4025

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250502
發證日期20050502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601125300
中文品名「柏林心臟」艾斯科插管
英文品名"BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格:C21A-001。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200117
製造許可登錄編號QSD4025
許可證字號: 衛署醫器輸字第011253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250502
發證日期: 20050502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601125300
中文品名: 「柏林心臟」艾斯科插管
英文品名: "BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格:C21A-001。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址: WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200117
製造許可登錄編號: QSD4025

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許可證字號衛署醫器輸壹字第004416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/10
發證日期2006/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400441605
中文品名“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)
英文品名“Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱TITAN SURGICAL
製造廠廠址34 SIBIRSKIY TRACT, BUILDING 4, KAZAN 420029, P.O. BOX 202 RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/10
發證日期: 2006/05/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400441605
中文品名: “鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)
英文品名: “Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: TITAN SURGICAL
製造廠廠址: 34 SIBIRSKIY TRACT, BUILDING 4, KAZAN 420029, P.O. BOX 202 RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 2012/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004416號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110510
發證日期20060510
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400441605
中文品名“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)
英文品名“Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱TITAN SURGICAL
製造廠廠址34 SIBIRSKIY TRACT, BUILDING 4, KAZAN 420029, P.O. BOX 202 RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期20121205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110510
發證日期: 20060510
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400441605
中文品名: “鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)
英文品名: “Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: TITAN SURGICAL
製造廠廠址: 34 SIBIRSKIY TRACT, BUILDING 4, KAZAN 420029, P.O. BOX 202 RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 20121205
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第020415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/18
發證日期2009/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602041501
中文品名“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線
英文品名“Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5000 不可吸收性聚乙烯縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱PETERS SURGICAL
製造廠廠址Z.I. LES VIGNES, 42 RUE BENOIT FRACHON BOBIGNY CEDEX, FRANCE 93013
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/18
發證日期: 2009/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602041501
中文品名: “彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線
英文品名: “Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5000 不可吸收性聚乙烯縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: PETERS SURGICAL
製造廠廠址: Z.I. LES VIGNES, 42 RUE BENOIT FRACHON BOBIGNY CEDEX, FRANCE 93013
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第020415號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141118
發證日期20091118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602041501
中文品名“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線
英文品名“Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5000 不可吸收性聚乙烯縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱PETERS SURGICAL
製造廠廠址Z.I. LES VIGNES, 42 RUE BENOIT FRACHON BOBIGNY CEDEX, FRANCE 93013
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141118
發證日期: 20091118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602041501
中文品名: “彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線
英文品名: “Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5000 不可吸收性聚乙烯縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: PETERS SURGICAL
製造廠廠址: Z.I. LES VIGNES, 42 RUE BENOIT FRACHON BOBIGNY CEDEX, FRANCE 93013
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180620
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第009182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600918201
中文品名弗勒分流管
英文品名FLOCOIL SHUNT "CTS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址台北巿士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱CARDIO THORACIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址10600 NORTH TANTAU AVENUE CUPERTINO CA 95014 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600918201
中文品名: 弗勒分流管
英文品名: FLOCOIL SHUNT "CTS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: CARDIO THORACIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 10600 NORTH TANTAU AVENUE CUPERTINO CA 95014 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第009182號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070720
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990531
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600918201
中文品名弗勒分流管
英文品名FLOCOIL SHUNT "CTS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址台北巿士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱CARDIO THORACIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址10600 NORTH TANTAU AVENUE CUPERTINO CA 95014 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070720
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990531
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600918201
中文品名: 弗勒分流管
英文品名: FLOCOIL SHUNT "CTS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: CARDIO THORACIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 10600 NORTH TANTAU AVENUE CUPERTINO CA 95014 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第020531號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期2010/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053103
中文品名“彼得斯外科”可洛林外科縫合線
英文品名“Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5010 不可吸收性聚丙烯縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ,以下空白。註銷規格:20P05N、20P10B、20P10D、20P15B、20P15C、20S07U及20S30CZ,以下空白。註銷規格:20S15S及20S30AF,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期2020/02/03
製造許可登錄編號QSD7838
許可證字號: 衛署醫器輸字第020531號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 2010/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053103
中文品名: “彼得斯外科”可洛林外科縫合線
英文品名: “Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5010 不可吸收性聚丙烯縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ,以下空白。註銷規格:20P05N、20P10B、20P10D、20P15B、20P15C、20S07U及20S30CZ,以下空白。註銷規格:20S15S及20S30AF,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址: 227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/02/03
製造許可登錄編號: QSD7838

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第020531號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250118
發證日期20100118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053103
中文品名“彼得斯外科”可洛林外科縫合線
英文品名“Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5010 不可吸收性聚丙烯縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ,以下空白。註銷規格:20P05N、20P10B、20P10D、20P15B、20P15C、20S07U及20S30CZ,以下空白。註銷規格:20S15S及20S30AF,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期20200203
製造許可登錄編號QSD7838
許可證字號: 衛署醫器輸字第020531號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250118
發證日期: 20100118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053103
中文品名: “彼得斯外科”可洛林外科縫合線
英文品名: “Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5010 不可吸收性聚丙烯縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ,以下空白。註銷規格:20P05N、20P10B、20P10D、20P15B、20P15C、20S07U及20S30CZ,以下空白。註銷規格:20S15S及20S30AF,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址: 227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 20200203
製造許可登錄編號: QSD7838

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第020489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/15
發證日期2009/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602048904
中文品名“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線
英文品名“Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4495 不?鋼縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格:31N20144及31223N20,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期2020/01/21
製造許可登錄編號QSD7838
許可證字號: 衛署醫器輸字第020489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/15
發證日期: 2009/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602048904
中文品名: “彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線
英文品名: “Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4495 不?鋼縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格:31N20144及31223N20,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址: 227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/01/21
製造許可登錄編號: QSD7838

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第020489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241215
發證日期20091215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602048904
中文品名“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線
英文品名“Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4495 不?鋼縫合線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格:31N20144及31223N20,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程Manufactured by
異動日期20200121
製造許可登錄編號QSD7838
許可證字號: 衛署醫器輸字第020489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241215
發證日期: 20091215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602048904
中文品名: “彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線
英文品名: “Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4495 不?鋼縫合線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格:31N20144及31223N20,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: PETERS SURGICAL INTERNATIONAL Co.,Ltd.
製造廠廠址: 227 Ladkrabang Industrial EPZ Zone 3, Chalongkrung Road, Lamplatew sub-district, Ladkrabang District Bangkok 10520, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: Manufactured by
異動日期: 20200121
製造許可登錄編號: QSD7838

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第017090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/18
發證日期2016/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709002
中文品名“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名“CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱CARDIO MEDICAL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTR. 3A, 30855 LANGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/18
發證日期: 2016/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709002
中文品名: “凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: CARDIO MEDICAL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTR. 3A, 30855 LANGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第017090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261018
發證日期20161018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709002
中文品名“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名“CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱CARDIO MEDICAL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTR. 3A, 30855 LANGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210507
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261018
發證日期: 20161018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709002
中文品名: “凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名: “CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: CARDIO MEDICAL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTR. 3A, 30855 LANGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210507
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第003302號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400330201
中文品名"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
英文品名"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱GENERAL CARDIAC TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址147 S. RIVER STREET #232, SANTA CRUZ, CA 95060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400330201
中文品名: "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
英文品名: "General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: GENERAL CARDIAC TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 147 S. RIVER STREET #232, SANTA CRUZ, CA 95060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400330208
中文品名"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
英文品名"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱GENERAL CARDIAC TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址147 S. RIVER STREET #232, SANTA CRUZ, CA 95060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400330208
中文品名: "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
英文品名: "General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: GENERAL CARDIAC TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 147 S. RIVER STREET #232, SANTA CRUZ, CA 95060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第020339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/18
發證日期2009/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602033901
中文品名“柏林心臟”艾科氏心室輔助裝置用驅動器
英文品名“Berlin Heart”EXCOR Ikus Stationary Driving Unit
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/05/13
製造許可登錄編號QSD4025
許可證字號: 衛署醫器輸字第020339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/18
發證日期: 2009/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602033901
中文品名: “柏林心臟”艾科氏心室輔助裝置用驅動器
英文品名: “Berlin Heart”EXCOR Ikus Stationary Driving Unit
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址: WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
製造許可登錄編號: QSD4025

食品業者登錄資料集 資料集的 "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 相關資料

@ "健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安盛實業有限公司
公司統一編號84841175
業者地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
食品業者登錄字號F-184841175-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安盛實業有限公司
公司統一編號: 84841175
業者地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
食品業者登錄字號: F-184841175-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

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# 84841175 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84841175
原始登記日期19940825
核發日期20210814
廠商中文名稱安盛實業有限公司
廠商英文名稱ANSON HEALTH CARE INC.
中文營業地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
英文營業地址6F.-3, No. 8, Sec. 1, Zhongxing Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24872, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O鈴
電話號碼02-89769158
傳真號碼02-28113888
進口資格
出口資格
統一編號: 84841175
原始登記日期: 19940825
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安盛實業有限公司
廠商英文名稱: ANSON HEALTH CARE INC.
中文營業地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
英文營業地址: 6F.-3, No. 8, Sec. 1, Zhongxing Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24872, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O鈴
電話號碼: 02-89769158
傳真號碼: 02-28113888
進口資格:
出口資格:

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第031863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/11
發證日期2018/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603186306
中文品名“阿瑪迪斯”卡地歇補片
英文品名“ADMEDUS” CARDIOCEL Adapted Collagen Scaffold
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E3470 聚丙烯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱ADMEDUS Regen Pty Ltd
製造廠廠址26 Harris Road, Malaga, Western Australia, 6090
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AUSTRALIA
製程(空)
異動日期2019/01/24
製造許可登錄編號QSD9909
許可證字號: 衛部醫器輸字第031863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/11
發證日期: 2018/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603186306
中文品名: “阿瑪迪斯”卡地歇補片
英文品名: “ADMEDUS” CARDIOCEL Adapted Collagen Scaffold
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E3470 聚丙烯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: ADMEDUS Regen Pty Ltd
製造廠廠址: 26 Harris Road, Malaga, Western Australia, 6090
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AUSTRALIA
製程: (空)
異動日期: 2019/01/24
製造許可登錄編號: QSD9909

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/02
發證日期2002/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601010200
中文品名"艾歐泰格" 僧帽瓣膜修補系統
英文品名"AORTECH" MITRAL REPAIR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱AORTECH EUROPE LTD.
製造廠廠址STRATHCLYDE BUSINESS PARK, STRATHCLYDE, SCOTLAND, U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/02
發證日期: 2002/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601010200
中文品名: "艾歐泰格" 僧帽瓣膜修補系統
英文品名: "AORTECH" MITRAL REPAIR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 台北市士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: AORTECH EUROPE LTD.
製造廠廠址: STRATHCLYDE BUSINESS PARK, STRATHCLYDE, SCOTLAND, U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/02
發證日期2005/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601125300
中文品名「柏林心臟」艾斯科插管
英文品名"BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格:C21A-001。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/01/17
製造許可登錄編號QSD4025
許可證字號: 衛署醫器輸字第011253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/02
發證日期: 2005/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601125300
中文品名: 「柏林心臟」艾斯科插管
英文品名: "BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格:C21A-001。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: BERLIN HEART GMBH
製造廠廠址: WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
製造許可登錄編號: QSD4025

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第009182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/05/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600918201
中文品名弗勒分流管
英文品名FLOCOIL SHUNT "CTS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址台北巿士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱CARDIO THORACIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址10600 NORTH TANTAU AVENUE CUPERTINO CA 95014 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/05/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600918201
中文品名: 弗勒分流管
英文品名: FLOCOIL SHUNT "CTS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區中正路601號12樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: CARDIO THORACIC SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 10600 NORTH TANTAU AVENUE CUPERTINO CA 95014 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400293700
中文品名"鈦坦外科" 微創血管外科器械(未滅菌)
英文品名"Titan Surgical" Microvascular Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁。規格變更:詳如附冊共2頁。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱TITAN SURGICAL
製造廠廠址34 SIBIRSKIY TRACT, BUILDING 4, KAZAN 420029, P.O. BOX 202 RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/14
發證日期: 2006/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400293700
中文品名: "鈦坦外科" 微創血管外科器械(未滅菌)
英文品名: "Titan Surgical" Microvascular Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共2頁。規格變更:詳如附冊共2頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: TITAN SURGICAL
製造廠廠址: 34 SIBIRSKIY TRACT, BUILDING 4, KAZAN 420029, P.O. BOX 202 RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第013807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/13
發證日期2005/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601380701
中文品名"美得斯敦"血管流量計系統
英文品名"Medi-Stim"VeriQ System
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VQ4122, VQ2111, VQ1111, VQ4001, VQ2011, VQ1011, VQ1001。詳如中文仿單核定本。註銷規格:PD110751、PD120751、PD120752、PE100022、PE100032、PE100042、PE100052、PC100122、PC100124。以下空白。增加規格:VQ4122C、EL100015。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:PA100041、PA100071、PA100072、PA100081、PA100082、PA100101、PA100102、PA100121、PA100122、PA100142、PA100161、PA100211、PA100271、PB100021、PB100022、PB100031、PB100032、PB100041、PB100042、PB100051、PB100052、PB100061、PB100062、PB100071、PC100181、PC100182、PC100141、PC100142、PC100382、PC100383、PC100123。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱MediStim ASA
製造廠廠址Bromsveien 17, 3183 Horten, Norway
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號QSD12674
許可證字號: 衛署醫器輸字第013807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/13
發證日期: 2005/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601380701
中文品名: "美得斯敦"血管流量計系統
英文品名: "Medi-Stim"VeriQ System
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VQ4122, VQ2111, VQ1111, VQ4001, VQ2011, VQ1011, VQ1001。詳如中文仿單核定本。註銷規格:PD110751、PD120751、PD120752、PE100022、PE100032、PE100042、PE100052、PC100122、PC100124。以下空白。增加規格:VQ4122C、EL100015。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:PA100041、PA100071、PA100072、PA100081、PA100082、PA100101、PA100102、PA100121、PA100122、PA100142、PA100161、PA100211、PA100271、PB100021、PB100022、PB100031、PB100032、PB100041、PB100042、PB100051、PB100052、PB100061、PB100062、PB100071、PC100181、PC100182、PC100141、PC100142、PC100382、PC100383、PC100123。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: MediStim ASA
製造廠廠址: Bromsveien 17, 3183 Horten, Norway
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: QSD12674

# 84841175 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029796號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/16
發證日期2017/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602979602
中文品名“美得斯敦”美諾丘血管流量計
英文品名“MEDISTIM” MiraQ System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目(空)
申請商名稱安盛實業有限公司
申請商地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號84841175
製造商名稱Medistim ASA
製造廠廠址Bromsveien 17, 3183 Horten, Norway
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2022/01/26
製造許可登錄編號QSD12674
許可證字號: 衛部醫器輸字第029796號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/16
發證日期: 2017/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602979602
中文品名: “美得斯敦”美諾丘血管流量計
英文品名: “MEDISTIM” MiraQ System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2100 心血管血流計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: (空)
申請商名稱: 安盛實業有限公司
申請商地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
申請商統一編號: 84841175
製造商名稱: Medistim ASA
製造廠廠址: Bromsveien 17, 3183 Horten, Norway
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NO
製程: (空)
異動日期: 2022/01/26
製造許可登錄編號: QSD12674
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# 安盛實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201154749
機構名稱安盛實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市士林區中正路601號12樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201154749
機構名稱: 安盛實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市士林區中正路601號12樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 安盛實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6231140495
機構名稱安盛實業有限公司
種類販賣業
地址新北市蘆洲區和平路17巷1號4樓
電話0022886505
開業狀態歇業
機構代碼: 6231140495
機構名稱: 安盛實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市蘆洲區和平路17巷1號4樓
電話: 0022886505
開業狀態: 歇業

# 安盛實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6231048536
機構名稱安盛實業有限公司
種類販賣業
地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
電話89769178
開業狀態開業
機構代碼: MD6231048536
機構名稱: 安盛實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
電話: 89769178
開業狀態: 開業

# 安盛實業 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱安盛實業有限公司
公司統一編號84841175
業者地址新北市五股區中興路1段8號6樓之3
食品業者登錄字號F-184841175-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安盛實業有限公司
公司統一編號: 84841175
業者地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
食品業者登錄字號: F-184841175-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市五股區中興路1段8號6樓之3 ...)

瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集
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安盛實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

安盛實業有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路638號5樓 | 電話: 04-2337-9477

安盛實業有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區建國路三段356號4樓 | 電話: 07-777-5092

名稱 安盛實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 安盛實業)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鹽埕區北斗街5號8樓之14
倫紅英81018542核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960397200)

新北市五股區中興路1段8號6樓之3
黃銘鈴84841175核准設立

高雄市三民區明誠一路591號1樓
倫紅英47675526廢止   (106年11月14日 字第 10635677300 號) - 獨資

臺南市安定區海寮里海寮72之2號1樓
方慧安93837721核准設立 - 獨資

臺北市大安區敦化南路1段288號14樓
28686333廢止 (文號: 2013-9-30 府產業商字 第10231078600號)

高雄市前金區長生里中華三路23號9樓之4
22850639解散 (081年10月16日 建二公字 第10315200號)

苗栗縣苑裡鎮房裡里北房14鄰11之45號
王秀菊45826858歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鹽埕區北斗街5號8樓之14 | 負責人: 倫紅英 | 統編: 81018542 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960397200)

登記地址: 新北市五股區中興路1段8號6樓之3 | 負責人: 黃銘鈴 | 統編: 84841175 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區明誠一路591號1樓 | 負責人: 倫紅英 | 統編: 47675526 | 廢止   (106年11月14日 字第 10635677300 號) - 獨資

登記地址: 臺南市安定區海寮里海寮72之2號1樓 | 負責人: 方慧安 | 統編: 93837721 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段288號14樓 | 統編: 28686333 | 廢止 (文號: 2013-9-30 府產業商字 第10231078600號)

登記地址: 高雄市前金區長生里中華三路23號9樓之4 | 統編: 22850639 | 解散 (081年10月16日 建二公字 第10315200號)

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮房裡里北房14鄰11之45號 | 負責人: 王秀菊 | 統編: 45826858 | 歇業 - 獨資

地址 新北市五股區中興路1段8號6樓之3 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市五股區中興路1段8號6樓之3)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市五股區中興路1段6號8樓之1
陳怡如86378828核准設立

新北市五股區中興路1段8號7樓之8、之5、之6、之7
李敏雄34384096核准設立

新北市五股區中興路1段8號8樓之13
徐德山22587379核准設立

新北市五股區中興路1段8號9樓之10
張金德54873966核准設立

新北市五股區中興路1段8號9樓之9 
張周麗香05512732核准設立

新北市五股區中興路1段6號8樓之1
陳怡如84322173核准設立

新北市五股區中興路一段6號8樓之1
陳怡如16286207解散

新北市五股區中興路1段10號2樓之1
易淑惠16790135核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段6號8樓之1 | 負責人: 陳怡如 | 統編: 86378828 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段8號7樓之8、之5、之6、之7 | 負責人: 李敏雄 | 統編: 34384096 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段8號8樓之13 | 負責人: 徐德山 | 統編: 22587379 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段8號9樓之10 | 負責人: 張金德 | 統編: 54873966 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段8號9樓之9  | 負責人: 張周麗香 | 統編: 05512732 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路1段6號8樓之1 | 負責人: 陳怡如 | 統編: 84322173 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區中興路一段6號8樓之1 | 負責人: 陳怡如 | 統編: 16286207 | 解散

登記地址: 新北市五股區中興路1段10號2樓之1 | 負責人: 易淑惠 | 統編: 16790135 | 核准設立

與"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商,且已逾有效期限,爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商,且已逾有效期限,爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

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