博存水性傷口敷料 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名博存水性傷口敷料 (未滅菌)的英文品名是Bortswen wound dressing (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009280號, 有效日期是2026/08/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是博存貿易有限公司.

#博存水性傷口敷料 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/31
發證日期2021/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名博存水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名Bortswen wound dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱博存貿易有限公司
製造廠廠址台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/10/06
製造許可登錄編號GMP1189

許可證字號

衛部醫器製壹字第009280號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/31

發證日期

2021/08/31

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

博存水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名

Bortswen wound dressing (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

博存貿易有限公司

申請商地址

台中市南屯區大同街57號

申請商統一編號

86286243

製造商名稱

博存貿易有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區大同街57號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2021/10/06

製造許可登錄編號

GMP1189

博存水性傷口敷料 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

博存水性傷口敷料 (未滅菌)的地址位於

台中市南屯區大同街57號

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出進口廠商登記資料 資料集的 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 相關資料

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號86286243
原始登記日期20020226
核發日期20210812
廠商中文名稱博存貿易有限公司
廠商英文名稱BORTSWEN CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區大同街57號
英文營業地址No. 57, Datong St., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O紬
電話號碼28740029
傳真號碼04-24754171
進口資格
出口資格
統一編號: 86286243
原始登記日期: 20020226
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 博存貿易有限公司
廠商英文名稱: BORTSWEN CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區大同街57號
英文營業地址: No. 57, Datong St., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O紬
電話號碼: 28740029
傳真號碼: 04-24754171
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/20
發證日期2020/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱博存貿易有限公司
製造廠廠址台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/20
發證日期: 2020/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 博存貿易有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/09/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250820
發證日期20200820
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱博存貿易有限公司
製造廠廠址台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200902
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250820
發證日期: 20200820
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 博存貿易有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200902
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期2013/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105807301
中文品名齒博士牙齦膏
英文品名Enoxolone Gingival Paste
適應症第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Enoxolone
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥製字第058073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 2013/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105807301
中文品名: 齒博士牙齦膏
英文品名: Enoxolone Gingival Paste
適應症: 第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Enoxolone
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2020/08/26
發證日期2010/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105526209
中文品名拜爾能膜衣錠
英文品名Digestable F.C. Tablet
適應症消化系統酵素分泌不正常、消化不良。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/08/26
發證日期: 2010/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105526209
中文品名: 拜爾能膜衣錠
英文品名: Digestable F.C. Tablet
適應症: 消化系統酵素分泌不正常、消化不良。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 相關資料

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱博存貿易有限公司
公司統一編號86286243
業者地址台中市南屯區大同街57號
食品業者登錄字號B-186286243-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 博存貿易有限公司
公司統一編號: 86286243
業者地址: 台中市南屯區大同街57號
食品業者登錄字號: B-186286243-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 相關資料

@ 博存水性傷口敷料 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥製字第058073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期2013/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105807301
中文品名齒博士牙齦膏
英文品名Enoxolone Gingival Paste
適應症第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Enoxolone
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4715045501998,
許可證字號: 衛部藥製字第058073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 2013/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105807301
中文品名: 齒博士牙齦膏
英文品名: Enoxolone Gingival Paste
適應症: 第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Enoxolone
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715045501998,

根據識別碼 86286243 找到的相關資料

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# 86286243 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86286243
原始登記日期20020226
核發日期20210812
廠商中文名稱博存貿易有限公司
廠商英文名稱BORTSWEN CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區大同街57號
英文營業地址No. 57, Datong St., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O紬
電話號碼28740029
傳真號碼04-24754171
進口資格
出口資格
統一編號: 86286243
原始登記日期: 20020226
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 博存貿易有限公司
廠商英文名稱: BORTSWEN CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區大同街57號
英文營業地址: No. 57, Datong St., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O紬
電話號碼: 28740029
傳真號碼: 04-24754171
進口資格:
出口資格:

# 86286243 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱博存貿易有限公司
公司統一編號86286243
業者地址台中市南屯區大同街57號
食品業者登錄字號B-186286243-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 博存貿易有限公司
公司統一編號: 86286243
業者地址: 台中市南屯區大同街57號
食品業者登錄字號: B-186286243-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 86286243 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第055262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2020/08/26
發證日期2010/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105526209
中文品名拜爾能膜衣錠
英文品名Digestable F.C. Tablet
適應症消化系統酵素分泌不正常、消化不良。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/08/26
發證日期: 2010/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105526209
中文品名: 拜爾能膜衣錠
英文品名: Digestable F.C. Tablet
適應症: 消化系統酵素分泌不正常、消化不良。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 86286243 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期2013/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105807301
中文品名齒博士牙齦膏
英文品名Enoxolone Gingival Paste
適應症第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Enoxolone
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥製字第058073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 2013/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105807301
中文品名: 齒博士牙齦膏
英文品名: Enoxolone Gingival Paste
適應症: 第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Enoxolone
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 86286243 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/20
發證日期2020/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱博存貿易有限公司
製造廠廠址台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/20
發證日期: 2020/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 博存貿易有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/09/02
製造許可登錄編號: (空)

# 86286243 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250820
發證日期20200820
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱博存貿易有限公司
製造廠廠址台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200902
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250820
發證日期: 20200820
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 紫羅蘭病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: ViVi Patient Lubricant(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 博存貿易有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區大同街57號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200902
製造許可登錄編號: (空)

# 86286243 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期2013/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105807301
中文品名齒博士牙齦膏
英文品名Enoxolone Gingival Paste
適應症第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Enoxolone
申請商名稱博存貿易有限公司
申請商地址台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號86286243
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4715045501998,
許可證字號: 衛部藥製字第058073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 2013/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105807301
中文品名: 齒博士牙齦膏
英文品名: Enoxolone Gingival Paste
適應症: 第一次使用前須先經過牙科醫師診斷。緩解牙齦紅腫、牙齦發炎。對於齒齦疾病期間的消腫、抗發炎具有緩解的效果。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Enoxolone
申請商名稱: 博存貿易有限公司
申請商地址: 台中市南屯區大同街57號
申請商統一編號: 86286243
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715045501998,
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# 博存貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱阿德比膠囊(衛署藥輸字第015456)
違規廠商名稱或負責人博存貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容宣稱療效
刊播日期05 10 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體博存貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 阿德比膠囊(衛署藥輸字第015456)
違規廠商名稱或負責人: 博存貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容宣稱療效
刊播日期: 05 10 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 博存貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 博存貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱阿德比膠囊(衛署藥輸字第015456號)
違規廠商名稱或負責人博存貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容宣稱療效
刊播日期05 16 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體「博存貿易有限公司」網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 阿德比膠囊(衛署藥輸字第015456號)
違規廠商名稱或負責人: 博存貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容宣稱療效
刊播日期: 05 16 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 「博存貿易有限公司」網站
查處情形: 處分結案
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博存貿易有限公司

藥商地址: 台中市南屯區大同街57號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

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博存貿易有限公司

藥商地址: 台中市南屯區大同街57號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

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博存貿易有限公司 | 地址: 台中市南屯區大同街57號 | 電話: 04-2473-9239

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區大同街57號
陳幼紬86286243核准設立

登記地址: 臺中市南屯區大同街57號 | 負責人: 陳幼紬 | 統編: 86286243 | 核准設立

與博存水性傷口敷料 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

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