英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD. |
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMINUM ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |