阿斯匹林栓劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名阿斯匹林栓劑的英文品名是ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M.", 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是栓劑, 包裝是盒裝;;罐裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASPIRIN, 申請商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.

許可證字號衛署藥製字第001128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100112807
中文品名阿斯匹林栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型栓劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過3次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第001128號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1972/05/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100112807

中文品名

阿斯匹林栓劑

英文品名

ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M."

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

栓劑

包裝

盒裝;;罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市東芳里彰鹿路106號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/12

用法用量

發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過3次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。

包裝與國際條碼

盒裝;;罐裝

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阿斯匹林栓劑的地址位於

彰化市東芳里彰鹿路106號

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出進口廠商登記資料 資料集的 阿斯匹林栓劑 相關資料

@ 阿斯匹林栓劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號58090015
原始登記日期19750530
核發日期20221104
廠商中文名稱中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O權
電話號碼04-7524161
傳真號碼04-7613986
進口資格
出口資格
統一編號: 58090015
原始登記日期: 19750530
核發日期: 20221104
廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O權
電話號碼: 04-7524161
傳真號碼: 04-7613986
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 阿斯匹林栓劑 相關資料

@ 阿斯匹林栓劑 於 登記工廠名錄

工廠名稱中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號99647860
工廠設立許可案號05810000008399
工廠地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名林命權
統一編號58090015
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600517
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品
工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99647860
工廠設立許可案號: 05810000008399
工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名: 林命權
統一編號: 58090015
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600517
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 阿斯匹林栓劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/26
發證日期1986/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102881406
中文品名寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/26
發證日期: 1986/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102881406
中文品名: 寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100226904
中文品名怡胃顆粒
英文品名ERWAIR GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100226904
中文品名: 怡胃顆粒
英文品名: ERWAIR GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400015002
中文品名"中美"胃錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400015002
中文品名: "中美"胃錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12015579
通關簽審文件編號DHY00103517209
中文品名安嗽液
英文品名ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015579
通關簽審文件編號: DHY00103517209
中文品名: 安嗽液
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100736104
中文品名克爾胃病錠
英文品名COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100736104
中文品名: 克爾胃病錠
英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401909
中文品名滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症頭蝨之驅除
劑型外用粉劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOTHRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401909
中文品名: 滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症: 頭蝨之驅除
劑型: 外用粉劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOTHRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331301
中文品名"中美" 潰胃爽錠
英文品名KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331301
中文品名: "中美" 潰胃爽錠
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104346800
中文品名〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104346800
中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第015579號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1970/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201557905
中文品名強力嗽嗽安糖漿
英文品名STRONG SAUSAUAN SYRUP
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015579號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201557905
中文品名: 強力嗽嗽安糖漿
英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1987/05/22
發證日期1972/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100107104
中文品名惟靜糖衣錠
英文品名WEITIN S.C. TABLETS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/05/22
發證日期: 1972/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100107104
中文品名: 惟靜糖衣錠
英文品名: WEITIN S.C. TABLETS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956108
中文品名妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956108
中文品名: 妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛成製字第001225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/27
發證日期1970/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400122502
中文品名滅菌沙而液劑
英文品名MEKINZOL
適應症環境衛生消毒用。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/27
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400122502
中文品名: 滅菌沙而液劑
英文品名: MEKINZOL
適應症: 環境衛生消毒用。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第014596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號12012776
通關簽審文件編號DHY01201459600
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012776
通關簽審文件編號: DHY01201459600
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第017003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101700300
中文品名福普樂棒膠囊
英文品名HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101700300
中文品名: 福普樂棒膠囊
英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第001008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/15
發證日期1969/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200100801
中文品名舒靜片
英文品名SUCHIN TABLETS "C.M."
適應症失眠、焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1969/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200100801
中文品名: 舒靜片
英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M."
適應症: 失眠、焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第004926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100492601
中文品名育嬰鈣顆粒
英文品名BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第004926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100492601
中文品名: 育嬰鈣顆粒
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第003327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100332700
中文品名維生素乙6錠
英文品名VITAMIN B6 TABLETS "C.M."
適應症濕疹、皮膚炎、口角炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100332700
中文品名: 維生素乙6錠
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M."
適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第019007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/09
發證日期1979/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號12015236
通關簽審文件編號DHY00101900702
中文品名痛熱必寧錠
英文品名HEATONPYRIN TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/09
發證日期: 1979/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015236
通關簽審文件編號: DHY00101900702
中文品名: 痛熱必寧錠
英文品名: HEATONPYRIN TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第021711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102171100
中文品名普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102171100
中文品名: 普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 阿斯匹林栓劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 阿斯匹林栓劑 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 阿斯匹林栓劑 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 阿斯匹林栓劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/26
發證日期1986/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102881406
中文品名寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/26
發證日期: 1986/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102881406
中文品名: 寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100226904
中文品名怡胃顆粒
英文品名ERWAIR GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100226904
中文品名: 怡胃顆粒
英文品名: ERWAIR GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400015002
中文品名"中美"胃錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400015002
中文品名: "中美"胃錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12015579
通關簽審文件編號DHY00103517209
中文品名安嗽液
英文品名ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015579
通關簽審文件編號: DHY00103517209
中文品名: 安嗽液
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100736104
中文品名克爾胃病錠
英文品名COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100736104
中文品名: 克爾胃病錠
英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401909
中文品名滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症頭蝨之驅除
劑型外用粉劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOTHRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401909
中文品名: 滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症: 頭蝨之驅除
劑型: 外用粉劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOTHRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331301
中文品名"中美" 潰胃爽錠
英文品名KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,
許可證字號: 衛署藥製字第023313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331301
中文品名: "中美" 潰胃爽錠
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104346800
中文品名〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104346800
中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956108
中文品名妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956108
中文品名: 妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第014596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號12012776
通關簽審文件編號DHY01201459600
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012776
通關簽審文件編號: DHY01201459600
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第017003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101700300
中文品名福普樂棒膠囊
英文品名HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101700300
中文品名: 福普樂棒膠囊
英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100492601
中文品名育嬰鈣顆粒
英文品名BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第004926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100492601
中文品名: 育嬰鈣顆粒
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102171100
中文品名普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102171100
中文品名: 普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第003923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100392300
中文品名驅蟲錠
英文品名OUTWORM TABLETS "C.M."
適應症驅除蟯蟲。
劑型錠劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRVINIUM (PAMOATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次5mg/kg(as Pyrvinium ),每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠),隨餐服用或睡前服用。只需服用1次,無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100392300
中文品名: 驅蟲錠
英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次5mg/kg(as Pyrvinium ),每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠),隨餐服用或睡前服用。只需服用1次,無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102163905
中文品名止喘錠(歐希林)
英文品名CHIU TSUAN TABLETS "C.M."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102163905
中文品名: 止喘錠(歐希林)
英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M."
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署成製字第008658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300865809
中文品名立夫爽液
英文品名REFRESH NATURAL LIQUID "C.M."
適應症止汗、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300865809
中文品名: 立夫爽液
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M."
適應症: 止汗、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第015313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201531306
中文品名非比林傷風膠囊
英文品名NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M."
適應症感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201531306
中文品名: 非比林傷風膠囊
英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 阿斯匹林栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第021931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193101
中文品名疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)
英文品名COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102193101
中文品名: 疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)
英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 58090015 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號58090015
原始登記日期19750530
核發日期20221104
廠商中文名稱中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O權
電話號碼04-7524161
傳真號碼04-7613986
進口資格
出口資格
統一編號: 58090015
原始登記日期: 19750530
核發日期: 20221104
廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O權
電話號碼: 04-7524161
傳真號碼: 04-7613986
進口資格:
出口資格:

# 58090015 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 58090015 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

# 58090015 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號99647860
工廠設立許可案號05810000008399
工廠地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名林命權
統一編號58090015
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600517
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品
工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99647860
工廠設立許可案號: 05810000008399
工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名: 林命權
統一編號: 58090015
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600517
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102896402
中文品名美碘液10%(普威隆碘)
英文品名MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M."
適應症傷口消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102896402
中文品名: 美碘液10%(普威隆碘)
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102896501
中文品名速達膠囊300公絲(芬布芬)
英文品名SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M."
適應症骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102896501
中文品名: 速達膠囊300公絲(芬布芬)
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M."
適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101632807
中文品名解風好糖漿
英文品名GOODCOUGHT SYRUP "C.M."
適應症感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第016328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101632807
中文品名: 解風好糖漿
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016407號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/01/17
發證日期1979/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101640703
中文品名咳服速達糖漿
英文品名COFU SUTA SYRUP "C.M."
適應症鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第016407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/01/17
發證日期: 1979/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101640703
中文品名: 咳服速達糖漿
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M."
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器
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# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168804
中文品名美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168804
中文品名: 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;瓶裝

# 中美兄弟製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168804
中文品名美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168804
中文品名: 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;瓶裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743301
中文品名"中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2005/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104743301
中文品名: "中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝

# 中美兄弟製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743301
中文品名"中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2005/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104743301
中文品名: "中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝

# 中美兄弟製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2016/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號14001224
通關簽審文件編號DHY05105921105
中文品名"中美"抗菌消毒液
英文品名Multiseptol Solution "C.M."
適應症一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量將原液依其消毒之部位,稀釋100-1000倍後使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2016/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001224
通關簽審文件編號: DHY05105921105
中文品名: "中美"抗菌消毒液
英文品名: Multiseptol Solution "C.M."
適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 將原液依其消毒之部位,稀釋100-1000倍後使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103204309
中文品名中美風熱嗽感冒液(無糖)
英文品名ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE)
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一日4次,成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103204309
中文品名: 中美風熱嗽感冒液(無糖)
英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一日4次,成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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芳體麗膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

濕痛宜膠囊250公絲(那普洛仙)

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

達康胃懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison症侯群,及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可柔美凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芳體麗膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

濕痛宜膠囊250公絲(那普洛仙)

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

達康胃懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison症侯群,及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228

名稱 中美兄弟製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中美兄弟製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
林命權58090015核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 統編: 58090015 | 核准設立

地址 彰化市東芳里彰鹿路106號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 彰化市東芳里彰鹿路106號)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓
林命權56676785核准設立

彰化縣彰化市彰鹿路一○六號
林滄洲58004335核准設立

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
47586658

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓 | 負責人: 林命權 | 統編: 56676785 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 | 負責人: 林滄洲 | 統編: 58004335 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 統編: 47586658

與阿斯匹林栓劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

"福元" 治我痛錠

英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 適應症: 頭痛、神經痛、肩酸(痛)外傷痛(打撲、捻挫、骨折、脫臼痛)手術後疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 得達息糖衣錠10毫克

英文品名: DETTACKS S.C. TABLETS 10 MG "F.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

痙利邁錠10毫克

英文品名: VALEMATE TABLETS 10 MG | 適應症: 緩解下列疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛如(胃潰瘍、胃炎腸疝痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

”福元”四聯乳膏

英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

"福元"世華妥糖衣錠25毫克(敵芬尼朵)

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"安痰暢錠30毫克(安布索)

英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

"福元"奇沙通腸溶糖衣錠200毫克

英文品名: XATONE E.C. TABLETS "F.Y." | 適應症: 腰痛、肩酸、關節痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕、結合織炎、關節周圍炎、肌炎、變形性脊椎炎、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉之痙攣強直疼痛 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

碘不痛藥水

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

舒眠錠2毫克

英文品名: SUME TABLETS 2MG | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/23

"福元"蘇打錠500毫克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

”福元”利皮乳膏

英文品名: Lipry Cream“F.Y.” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

易瘼鎮錠2毫克(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE TABLETS 2 MG "F.Y." | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“福元”抗癬乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: CANSEN CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE)"F.Y." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

"福元" 可靜錠2毫克

英文品名: COLSIN TABLETS 2MG "F.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"血平錠0.25毫克

英文品名: FULLSERPINE TABLETS 0.25MG "F.Y." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 治我痛錠

英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 適應症: 頭痛、神經痛、肩酸(痛)外傷痛(打撲、捻挫、骨折、脫臼痛)手術後疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 得達息糖衣錠10毫克

英文品名: DETTACKS S.C. TABLETS 10 MG "F.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

痙利邁錠10毫克

英文品名: VALEMATE TABLETS 10 MG | 適應症: 緩解下列疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛如(胃潰瘍、胃炎腸疝痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

”福元”四聯乳膏

英文品名: Four-unite Cream“F.Y.” | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

"福元"世華妥糖衣錠25毫克(敵芬尼朵)

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"安痰暢錠30毫克(安布索)

英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

"福元"奇沙通腸溶糖衣錠200毫克

英文品名: XATONE E.C. TABLETS "F.Y." | 適應症: 腰痛、肩酸、關節痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕、結合織炎、關節周圍炎、肌炎、變形性脊椎炎、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉之痙攣強直疼痛 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

碘不痛藥水

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

舒眠錠2毫克

英文品名: SUME TABLETS 2MG | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/23

"福元"蘇打錠500毫克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

”福元”利皮乳膏

英文品名: Lipry Cream“F.Y.” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

易瘼鎮錠2毫克(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE TABLETS 2 MG "F.Y." | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“福元”抗癬乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: CANSEN CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE)"F.Y." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

"福元" 可靜錠2毫克

英文品名: COLSIN TABLETS 2MG "F.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"血平錠0.25毫克

英文品名: FULLSERPINE TABLETS 0.25MG "F.Y." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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