首利安錠400毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名首利安錠400毫克的英文品名是SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET, 適應症是思覺失調症。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMISULPRIDE, 申請商名稱是賽諾菲股份有限公司, 有效日期是2025/04/20.
許可證字號 | 衛署藥輸字第024205號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/20 |
發證日期 | 2005/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202420504 |
中文品名 | 首利安錠400毫克 |
英文品名 | SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET |
適應症 | 思覺失調症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMISULPRIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 |
申請商統一編號 | 97168356 |
製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 一般而言,如果SOLIAN的每日劑量低於400MG,則每日單次給藥即可。然而,如果每日劑量高於400MG,則應分兩次投藥。以負性症狀為主要表現者:建議劑量50-300MG/DAY。然而,應該依照病患個人的需要加以調整。最適宜的劑量約為100MG/DAY。其病徵包括活性及負性症狀者:治療初期的劑量以能控制活性症狀為目的,約為400-800MG/DAY,然後再根據病人的反應,調整至最低有效劑量。急性精神病症:治療初期:-在開始治療的首幾天,可以肌肉注射給藥,其最高劑量為400MG/DAY,之後再改為口服給藥。-口服建議劑量為400-800MG;最高劑量勿超過1200MG。之後,-維持劑量應根據病患個人的反應加以調整。病人的維持劑量乃因人而異,應以最低有效劑量為原則。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3582910009429, |
許可證字號衛署藥輸字第024205號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/04/20 |
發證日期2005/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202420504 |
中文品名首利安錠400毫克 |
英文品名SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET |
適應症思覺失調症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述AMISULPRIDE |
申請商名稱賽諾菲股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓 |
申請商統一編號97168356 |
製造商名稱BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
製造廠廠址101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2023/02/24 |
用法用量一般而言,如果SOLIAN的每日劑量低於400MG,則每日單次給藥即可。然而,如果每日劑量高於400MG,則應分兩次投藥。以負性症狀為主要表現者:建議劑量50-300MG/DAY。然而,應該依照病患個人的需要加以調整。最適宜的劑量約為100MG/DAY。其病徵包括活性及負性症狀者:治療初期的劑量以能控制活性症狀為目的,約為400-800MG/DAY,然後再根據病人的反應,調整至最低有效劑量。急性精神病症:治療初期:-在開始治療的首幾天,可以肌肉注射給藥,其最高劑量為400MG/DAY,之後再改為口服給藥。-口服建議劑量為400-800MG;最高劑量勿超過1200MG。之後,-維持劑量應根據病患個人的反應加以調整。病人的維持劑量乃因人而異,應以最低有效劑量為原則。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3582910009429, |
首利安錠400毫克地圖 [ 導航 ]
首利安錠400毫克的地址位於
台北市信義區松仁路3號7樓