歐卡洛軟膠囊0.25微克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐卡洛軟膠囊0.25微克的英文品名是CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」, 適應症是佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。, 劑型是軟膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-), 申請商名稱是大正貿易有限公司, 有效日期是2025/04/29.

許可證字號衛署藥輸字第024216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2005/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202421609
中文品名歐卡洛軟膠囊0.25微克
英文品名CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」
適應症佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA PREF. 419-0202, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4562202185016,

許可證字號

衛署藥輸字第024216號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/29

發證日期

2005/04/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202421609

中文品名

歐卡洛軟膠囊0.25微克

英文品名

CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」

適應症

佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱

大正貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街18號2樓

申請商統一編號

89588735

製造商名稱

TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址

168, KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA PREF. 419-0202, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/07/01

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝::4562202185016,

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歐卡洛軟膠囊0.25微克的地址位於

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出進口廠商登記資料 資料集的 歐卡洛軟膠囊0.25微克 相關資料

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 出進口廠商登記資料

統一編號89588735
原始登記日期19950825
核發日期20210813
廠商中文名稱大正貿易有限公司
廠商英文名稱ORTHODOX CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街18號2樓
英文營業地址2 F., No. 18, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O堂
電話號碼02-25432288
傳真號碼02-25231841
進口資格
出口資格
統一編號: 89588735
原始登記日期: 19950825
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大正貿易有限公司
廠商英文名稱: ORTHODOX CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街18號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 18, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O堂
電話號碼: 02-25432288
傳真號碼: 02-25231841
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 歐卡洛軟膠囊0.25微克 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/02/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/28
發證日期1994/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202029409
中文品名護骨疏0.25
英文品名ALFASULY CAPSLE 0.25UG
適應症維他命D缺乏症、佝僂病、軟骨症。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程製造、包裝
異動日期2015/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/02/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/28
發證日期: 1994/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202029409
中文品名: 護骨疏0.25
英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG
適應症: 維他命D缺乏症、佝僂病、軟骨症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 製造、包裝
異動日期: 2015/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/01
發證日期1993/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202011802
中文品名門諾克汝痛錠
英文品名MONOCHROTON
適應症消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/01
發證日期: 1993/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202011802
中文品名: 門諾克汝痛錠
英文品名: MONOCHROTON
適應症: 消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期1998/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008194
通關簽審文件編號DHA00201584401
中文品名維他命E軟膠囊〝東海〞
英文品名VITAMIN E CAPSULES "TOKAI"
適應症維他素E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 1998/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008194
通關簽審文件編號: DHA00201584401
中文品名: 維他命E軟膠囊〝東海〞
英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI"
適應症: 維他素E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2005/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202421609
中文品名歐卡洛軟膠囊0.25微克
英文品名CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」
適應症佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA PREF. 419-0202, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2005/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202421609
中文品名: 歐卡洛軟膠囊0.25微克
英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」
適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-CITY, SHIZUOKA PREF. 419-0202, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/27
發證日期1993/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202007701
中文品名梅耳眩錠6公絲
英文品名METAHISLON TABLET 6MG
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/27
發證日期: 1993/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202007701
中文品名: 梅耳眩錠6公絲
英文品名: METAHISLON TABLET 6MG
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/18
發證日期1994/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202040100
中文品名息胃平錠
英文品名STOMAZEPIN TABLET
適應症急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA,JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/18
發證日期: 1994/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202040100
中文品名: 息胃平錠
英文品名: STOMAZEPIN TABLET
適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA,JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028903
中文品名護骨疏1.0
英文品名ALFASULY CAPSULE 1UG
適應症維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程製造、包裝
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028903
中文品名: 護骨疏1.0
英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG
適應症: 維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 製造、包裝
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020165號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/24
註銷理由逾期展延
有效日期2013/11/06
發證日期1993/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202016501
中文品名醫眩耳糖衣錠25公絲
英文品名Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK
適應症內耳障礙引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/24
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2013/11/06
發證日期: 1993/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202016501
中文品名: 醫眩耳糖衣錠25公絲
英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK
適應症: 內耳障礙引起之眩暈。
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023750號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/16
發證日期2003/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375001
中文品名倍利鐵膜衣膜
英文品名FEREDAIM TABLETS
適應症缺鐵性貧血。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/16
發證日期: 2003/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375001
中文品名: 倍利鐵膜衣膜
英文品名: FEREDAIM TABLETS
適應症: 缺鐵性貧血。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/27
發證日期1993/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202007803
中文品名梅耳眩錠12公絲
英文品名METAHISLON TABLET 12MG
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/27
發證日期: 1993/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202007803
中文品名: 梅耳眩錠12公絲
英文品名: METAHISLON TABLET 12MG
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第021222號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/06
註銷理由有效期限已屆
有效日期2011/05/02
發證日期1996/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202122202
中文品名佳胃美顆粒
英文品名CULMISA GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/06
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2011/05/02
發證日期: 1996/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202122202
中文品名: 佳胃美顆粒
英文品名: CULMISA GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期2002/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360400
中文品名妥克脂軟膠囊
英文品名TOCO N 200 SOFT CAP
適應症末稍血管循管障礙。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 2002/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360400
中文品名: 妥克脂軟膠囊
英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP
適應症: 末稍血管循管障礙。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028801
中文品名護骨疏0.5
英文品名ALFASULY CAPSULE 0.5UG
適應症維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程製造、包裝
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028801
中文品名: 護骨疏0.5
英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG
適應症: 維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 製造、包裝
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/05/23
發證日期1994/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045902
中文品名息痰膜衣錠250公絲
英文品名CISDYNE TABLETS 250MG
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/05/23
發證日期: 1994/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202045902
中文品名: 息痰膜衣錠250公絲
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 歐卡洛軟膠囊0.25微克 相關資料

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大正貿易有限公司
公司統一編號89588735
業者地址台北市中山區四平街18號2樓
食品業者登錄字號A-189588735-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大正貿易有限公司
公司統一編號: 89588735
業者地址: 台北市中山區四平街18號2樓
食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 歐卡洛軟膠囊0.25微克 相關資料

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號A-189588735-00000-1
食品添加物產品登錄碼TFAB20000034172
公司或商業登記名稱大正貿易有限公司
公司或商業登記地址台北市中山區四平街18號2樓
公司統一編號89588735
公司型態輸入業
中文商品名稱沛力多-EX 粉末
英文商品名稱PERIDO-EX powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000034172
公司或商業登記名稱: 大正貿易有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中山區四平街18號2樓
公司統一編號: 89588735
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 沛力多-EX 粉末
英文商品名稱: PERIDO-EX powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 歐卡洛軟膠囊0.25微克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期1998/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008194
通關簽審文件編號DHA00201584401
中文品名維他命E軟膠囊〝東海〞
英文品名VITAMIN E CAPSULES "TOKAI"
適應症維他素E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4562202185023,
許可證字號: 衛署藥輸字第015844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 1998/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008194
通關簽審文件編號: DHA00201584401
中文品名: 維他命E軟膠囊〝東海〞
英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI"
適應症: 維他素E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4562202185023,

@ 歐卡洛軟膠囊0.25微克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期2002/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360400
中文品名妥克脂軟膠囊
英文品名TOCO N 200 SOFT CAP
適應症末稍血管循管障礙。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716274011067,
許可證字號: 衛署藥輸字第023604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 2002/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360400
中文品名: 妥克脂軟膠囊
英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP
適應症: 末稍血管循管障礙。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716274011067,

根據識別碼 89588735 找到的相關資料

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# 89588735 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89588735
原始登記日期19950825
核發日期20210813
廠商中文名稱大正貿易有限公司
廠商英文名稱ORTHODOX CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街18號2樓
英文營業地址2 F., No. 18, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O堂
電話號碼02-25432288
傳真號碼02-25231841
進口資格
出口資格
統一編號: 89588735
原始登記日期: 19950825
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大正貿易有限公司
廠商英文名稱: ORTHODOX CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街18號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 18, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O堂
電話號碼: 02-25432288
傳真號碼: 02-25231841
進口資格:
出口資格:

# 89588735 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大正貿易有限公司
公司統一編號89588735
業者地址台北市中山區四平街18號2樓
食品業者登錄字號A-189588735-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大正貿易有限公司
公司統一編號: 89588735
業者地址: 台北市中山區四平街18號2樓
食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 89588735 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/05/23
發證日期1994/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045902
中文品名息痰膜衣錠250公絲
英文品名CISDYNE TABLETS 250MG
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/05/23
發證日期: 1994/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202045902
中文品名: 息痰膜衣錠250公絲
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 89588735 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/13
發證日期1998/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號02008194
通關簽審文件編號DHA00201584401
中文品名維他命E軟膠囊〝東海〞
英文品名VITAMIN E CAPSULES "TOKAI"
適應症維他素E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/13
發證日期: 1998/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008194
通關簽審文件編號: DHA00201584401
中文品名: 維他命E軟膠囊〝東海〞
英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI"
適應症: 維他素E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 89588735 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028801
中文品名護骨疏0.5
英文品名ALFASULY CAPSULE 0.5UG
適應症維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程製造、包裝
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028801
中文品名: 護骨疏0.5
英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG
適應症: 維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 製造、包裝
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 89588735 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028903
中文品名護骨疏1.0
英文品名ALFASULY CAPSULE 1UG
適應症維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程製造、包裝
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028903
中文品名: 護骨疏1.0
英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG
適應症: 維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 製造、包裝
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 89588735 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/02/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/28
發證日期1994/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202029409
中文品名護骨疏0.25
英文品名ALFASULY CAPSLE 0.25UG
適應症維他命D缺乏症、佝僂病、軟骨症。
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程製造、包裝
異動日期2015/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/02/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/28
發證日期: 1994/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202029409
中文品名: 護骨疏0.25
英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG
適應症: 維他命D缺乏症、佝僂病、軟骨症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 製造、包裝
異動日期: 2015/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 89588735 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021222號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/06
註銷理由有效期限已屆
有效日期2011/05/02
發證日期1996/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202122202
中文品名佳胃美顆粒
英文品名CULMISA GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱大正貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號89588735
製造商名稱TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/06
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2011/05/02
發證日期: 1996/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202122202
中文品名: 佳胃美顆粒
英文品名: CULMISA GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 大正貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號: 89588735
製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: 170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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根據名稱 大正貿易 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 大正貿易 ...)

# 大正貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期103.10.8
發文字號部授食字第1030042586號
廠名Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd.
國別日本
廠址3, Oharaichiba, Koga-Cho Koga-Shi, Shiga, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)
代理商大正貿易有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 103.10.8
發文字號: 部授食字第1030042586號
廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd.
國別: 日本
廠址: 3, Oharaichiba, Koga-Cho Koga-Shi, Shiga, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)
代理商: 大正貿易有限公司
原因: 自請註銷

# 大正貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱大正貿易有限公司
藥商地址台北市中山區四平街18號2樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 大正貿易有限公司
藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入
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根據地址 台北市中山區四平街18號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區四平街18號2樓 ...)

息胃平錠

英文品名: STOMAZEPIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

妥克脂軟膠囊

英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循管障礙。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

息胃平錠

英文品名: STOMAZEPIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

妥克脂軟膠囊

英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循管障礙。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 大正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區四平街18號2樓
郭武堂89588735核准設立

臺北市資料空白
03012819撤銷 (082年12月17日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 負責人: 郭武堂 | 統編: 89588735 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03012819 | 撤銷 (082年12月17日 建一字 第號)

與歐卡洛軟膠囊0.25微克同分類的未註銷藥品許可證資料集

複方脂易穩錠10/10毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/10mg | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major c... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

解鐵定膜衣錠 180 毫克

英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13

派免敏點眼液0.7%

英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/28

歐癬平膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Sandoz Film-Coated Tablets 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

益妥瑞膜衣錠120毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 120mg | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 75mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/19

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1. 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎:治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13

健安心100毫克膜衣錠

英文品名: ENTRESTO 100mg film-coated tablet | 適應症: 治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)且左心室射出分率降低的病人,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sacubitril/Valsartan as Sacubitril Valsartan sodium salt complex | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

諾健生靜脈懸液注射劑

英文品名: ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusio | 適應症: 治療2歲以下,經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其SMN2為2或3套,但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Onasemnogene abeparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/22

福退癌膜衣錠200毫克

英文品名: Votrient (Pazopanib HCl) film-coated tablets 200mg | 適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療,或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAZOPANIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14

他力昂錠20毫克

英文品名: Tadalafil Sandoz Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/12

往剋毒膜衣錠450毫克

英文品名: Valgovir 450 F.C. Tablet | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/29

愛克喘吸入膠囊150/160微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

複方脂易穩錠10/10毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/10mg | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major c... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

解鐵定膜衣錠 180 毫克

英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13

派免敏點眼液0.7%

英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/28

歐癬平膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Sandoz Film-Coated Tablets 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

益妥瑞膜衣錠120毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 120mg | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 75mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/19

可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 1. 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎:治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Secukinuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13

健安心100毫克膜衣錠

英文品名: ENTRESTO 100mg film-coated tablet | 適應症: 治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)且左心室射出分率降低的病人,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sacubitril/Valsartan as Sacubitril Valsartan sodium salt complex | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

諾健生靜脈懸液注射劑

英文品名: ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusio | 適應症: 治療2歲以下,經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其SMN2為2或3套,但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Onasemnogene abeparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/22

福退癌膜衣錠200毫克

英文品名: Votrient (Pazopanib HCl) film-coated tablets 200mg | 適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療,或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAZOPANIB HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14

他力昂錠20毫克

英文品名: Tadalafil Sandoz Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/12

往剋毒膜衣錠450毫克

英文品名: Valgovir 450 F.C. Tablet | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/29

愛克喘吸入膠囊150/160微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人:●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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