英文品名: SALICON INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POT... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第033308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: NOCOU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第041904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;L-THREONINE;;VITAMIN A;;L-PHENYLALANINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOF... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 許可證字號: 衛署藥製字第044423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BILOU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |