大益糖衣錠5毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名大益糖衣錠5毫克的英文品名是TAEE S.C. TABLETS 5MG, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是糖衣錠, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE HCL, 申請商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司, 有效日期是2024/05/25.

許可證字號內衛藥製字第001503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名大益糖衣錠5毫克
英文品名TAEE S.C. TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858942887,

許可證字號

內衛藥製字第001503號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1970/01/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

大益糖衣錠5毫克

英文品名

TAEE S.C. TABLETS 5MG

適應症

焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/02/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719858942887,

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大益糖衣錠5毫克的地址位於

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

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上櫃公司基本資料 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

@ 大益糖衣錠5毫克 於 上櫃公司基本資料

出表日期1121210
公司代號4747
公司名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱強生製藥
外國企業註冊地國－
產業別22
住址(241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號35348007
董事長黃柏熊
總經理黃柏熊
發言人林俊巍
發言人職稱營業部經理
代理發言人陳怡秀
總機電話(02)2989-4756
成立日期19661215
上市日期20131225
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額436678860
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)2747-8266
過戶地址台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1張志銘
簽證會計師2林麗凰
英文簡稱JCP
英文通訊地址NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼(02)2971-2579
電子郵件信箱investor@jcpjohnson.com.tw
網址http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數43667886
出表日期: 1121210
公司代號: 4747
公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱: 強生製藥
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號: 35348007
董事長: 黃柏熊
總經理: 黃柏熊
發言人: 林俊巍
發言人職稱: 營業部經理
代理發言人: 陳怡秀
總機電話: (02)2989-4756
成立日期: 19661215
上市日期: 20131225
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 436678860
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)2747-8266
過戶地址: 台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 張志銘
簽證會計師2: 林麗凰
英文簡稱: JCP
英文通訊地址: NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼: (02)2971-2579
電子郵件信箱: investor@jcpjohnson.com.tw
網址: http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 43667886

出進口廠商登記資料 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

@ 大益糖衣錠5毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號35348007
原始登記日期19741226
核發日期20230614
廠商中文名稱強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O熊
電話號碼02-2989-4756
傳真號碼02-2971-2579
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35348007
原始登記日期: 19741226
核發日期: 20230614
廠商中文名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址: No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O熊
電話號碼: 02-2989-4756
傳真號碼: 02-2971-2579
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

@ 大益糖衣錠5毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99606303
工廠設立許可案號05810000005406
工廠地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名黃柏熊
統一編號35348007
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0560701
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99606303
工廠設立許可案號: 05810000005406
工廠地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名: 黃柏熊
統一編號: 35348007
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0560701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第000162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200016206
中文品名"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200016206
中文品名: "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第000432號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/22
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1969/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200043209
中文品名“強生”甲硫嗎唑錠５毫克
英文品名METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON"
適應症甲狀腺機能亢進症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/06/24
用法用量通常成人初劑量：1天3次(每8小時1次)，1次5~10mg，維持量：1天3次，1次2~5mg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第000432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1969/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200043209
中文品名: “強生”甲硫嗎唑錠５毫克
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON"
適應症: 甲狀腺機能亢進症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIMAZOLE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/06/24
用法用量: 通常成人初劑量：1天3次(每8小時1次)，1次5~10mg，維持量：1天3次，1次2~5mg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/06/26
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1970/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201175403
中文品名速滅炎錠
英文品名SULMEZONE TABLETS "JOHNSON"
適應症肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/06/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201175403
中文品名: 速滅炎錠
英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON"
適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102168104
中文品名"強生"克炎淨錠５００公絲（那利敵新）
英文品名GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）、膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102168104
中文品名: "強生"克炎淨錠５００公絲（那利敵新）
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）、膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105814500
中文品名"強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症憂鬱病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號２、３樓、７９號１至６樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105814500
中文品名: "強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症: 憂鬱病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號２、３樓、７９號１至６樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第000135號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200013503
中文品名止血錠
英文品名IPRON TABLETS "JOHNSON"
適應症當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200013503
中文品名: 止血錠
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON"
適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181109
中文品名"強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181109
中文品名: "強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200561302
中文品名復安寧糖衣錠
英文品名FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPHENAZINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200561302
中文品名: 復安寧糖衣錠
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPHENAZINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第041927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/19
發證日期1998/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192709
中文品名"強生"希利治林錠５公絲
英文品名SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/19
發證日期: 1998/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192709
中文品名: "強生"希利治林錠５公絲
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200504208
中文品名"強生" 抑僂寧膠囊
英文品名INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患（滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎）、整形外科之炎症性疼痛性疾患（腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群）、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200504208
中文品名: "強生" 抑僂寧膠囊
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患（滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎）、整形外科之炎症性疼痛性疾患（腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群）、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200025908
中文品名樂胃源錠
英文品名OXIGEN TABLETS "JOHNSON"
適應症適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200025908
中文品名: 樂胃源錠
英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第000176號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200017604
中文品名可得寧膜衣錠
英文品名COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE THEOPHYLLINATE
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200017604
中文品名: 可得寧膜衣錠
英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第002168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/27
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/02/23
發證日期1970/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200216802
中文品名洋地黃毒素錠０．１ＭＧ
英文品名DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON"
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGITOXIN
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/27
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/02/23
發證日期: 1970/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200216802
中文品名: 洋地黃毒素錠０．１ＭＧ
英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON"
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGITOXIN
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第000275號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/25
註銷理由自請註銷
有效日期1990/05/25
發證日期1969/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200027506
中文品名菸/酸錠５０公絲
英文品名NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症蜀黍疹（ＰＥＬＬＡＧＲＡ）、皮膚炎、舌炎、口內炎等
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200027506
中文品名: 菸/酸錠５０公絲
英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 蜀黍疹（ＰＥＬＬＡＧＲＡ）、皮膚炎、舌炎、口內炎等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第000260號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200026006
中文品名維他命乙２片
英文品名VITAMIN B2 "JOHNSON"
適應症因缺乏維他命乙２所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200026006
中文品名: 維他命乙２片
英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON"
適應症: 因缺乏維他命乙２所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第000287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/25
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/31
發證日期1969/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200028700
中文品名益妳好－甲糖衣錠
英文品名ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;BENACTYZINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠有限公司
申請商地址台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/25
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200028700
中文品名: 益妳好－甲糖衣錠
英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;BENACTYZINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2005/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104726901
中文品名"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量(鋁箔袋)一天3次，成人一次1包(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次，成人一次3匙(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次0.75匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第047269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/16
發證日期: 2005/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104726901
中文品名: "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: (鋁箔袋)一天3次，成人一次1包(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次，成人一次3匙(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次0.75匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105851800
中文品名"強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症鎮咳。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105851800
中文品名: "強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症: 鎮咳。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第001774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200177403
中文品名"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀．
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200177403
中文品名: "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀．
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第011006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101100602
中文品名汝佳脈膜衣錠
英文品名NICAMET F.C. TABLETS
適應症末梢血管循環障礙
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第011006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101100602
中文品名: 汝佳脈膜衣錠
英文品名: NICAMET F.C. TABLETS
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 大益糖衣錠5毫克 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ 大益糖衣錠5毫克 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ 大益糖衣錠5毫克 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號F-135348007-00002-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5
登錄項目: 工廠/製造場所

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

@ 大益糖衣錠5毫克 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號F-135348007-00000-3
食品添加物產品登錄碼TFAB1M011311002
公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司或商業登記地址新北市三重區三和路4段77號、79號
公司統一編號35348007
公司型態輸入業
中文商品名稱麩醯胺酸
英文商品名稱L-GLUTAMINE (AMINOPURE)
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司或商業登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
公司統一編號: 35348007
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 麩醯胺酸
英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE)
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 大益糖衣錠5毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第000162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200016206
中文品名"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858941934,
許可證字號: 內衛藥製字第000162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200016206
中文品名: "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858941934,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102168104
中文品名"強生"克炎淨錠５００公絲（那利敵新）
英文品名GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）、膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719858940364,4719858940371,
許可證字號: 衛署藥製字第021681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102168104
中文品名: "強生"克炎淨錠５００公絲（那利敵新）
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON"
適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）、膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858940364,4719858940371,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105814500
中文品名"強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症憂鬱病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號２、３樓、７９號１至６樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105814500
中文品名: "強生"可使寧膜衣錠25毫克
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON"
適應症: 憂鬱病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號２、３樓、７９號１至６樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181109
中文品名"強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719858940135,4719858940142,
許可證字號: 內衛藥製字第001811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181109
中文品名: "強生" 妳樂淨內服糖衣錠
英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858940135,4719858940142,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/19
發證日期1998/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104192709
中文品名"強生"希利治林錠５公絲
英文品名SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,
許可證字號: 衛署藥製字第041927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/19
發證日期: 1998/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104192709
中文品名: "強生"希利治林錠５公絲
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE)
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200504208
中文品名"強生" 抑僂寧膠囊
英文品名INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患（滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎）、整形外科之炎症性疼痛性疾患（腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群）、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940289,4719858949046,;;鋁箔盒裝::4719858940289,4719858949046,
許可證字號: 內衛藥製字第005042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200504208
中文品名: "強生" 抑僂寧膠囊
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON"
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患（滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎）、整形外科之炎症性疼痛性疾患（腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群）、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940289,4719858949046,;;鋁箔盒裝::4719858940289,4719858949046,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2005/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104726901
中文品名"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量(鋁箔袋)一天3次，成人一次1包(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次，成人一次3匙(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次0.75匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼盒裝::4719858948704,;;鋁箔袋裝::4719858948704,
許可證字號: 衛署藥製字第047269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/16
發證日期: 2005/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104726901
中文品名: "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: (鋁箔袋)一天3次，成人一次1包(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次，成人一次3匙(3公克)，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5匙(1.5公克)；3歲以上未滿6歲，每次0.75匙(0.75公克)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 盒裝::4719858948704,;;鋁箔袋裝::4719858948704,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2014/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105851800
中文品名"強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症鎮咳。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858949961,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949961,
許可證字號: 衛部藥製字第058518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2014/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105851800
中文品名: "強生"信咳安膜衣錠20毫克
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine)
適應症: 鎮咳。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858949961,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949961,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200177403
中文品名"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀．
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858941965,;;PTP鋁箔盒裝::4719858941965,
許可證字號: 內衛藥製字第001774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200177403
中文品名: "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON
適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀．
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858941965,;;PTP鋁箔盒裝::4719858941965,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101100602
中文品名汝佳脈膜衣錠
英文品名NICAMET F.C. TABLETS
適應症末梢血管循環障礙
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987,
許可證字號: 衛署藥製字第011006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101100602
中文品名: 汝佳脈膜衣錠
英文品名: NICAMET F.C. TABLETS
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200014009
中文品名"強生" 易克痛膜衣錠
英文品名ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858944065,4719858944089,
許可證字號: 內衛藥製字第000140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200014009
中文品名: "強生" 易克痛膜衣錠
英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON"
適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858944065,4719858944089,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/25
用法用量一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝::4719858946854,4719858946878,
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/25
用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第001109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200110907
中文品名"強生"甲狀腺錠64毫克
英文品名THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON"
適應症甲狀腺機能低下引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYROID
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,;;鋁箔盒裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,
許可證字號: 內衛藥製字第001109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200110907
中文品名: "強生"甲狀腺錠64毫克
英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON"
適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYROID
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,;;鋁箔盒裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100009602
中文品名明那膠囊
英文品名MENNA CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/06
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092,
許可證字號: 衛署藥製字第000096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100009602
中文品名: 明那膠囊
英文品名: MENNA CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/06
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期1997/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104123009
中文品名"強生"菲諾特洛錠2.5毫克
英文品名FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4719858941903,4719858941910,;;塑膠瓶裝::4719858941903,4719858941910,
許可證字號: 衛署藥製字第041230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 1997/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104123009
中文品名: "強生"菲諾特洛錠2.5毫克
英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4719858941903,4719858941910,;;塑膠瓶裝::4719858941903,4719858941910,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第001736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"強生" 苯巴比特魯錠３０毫克
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON"
適應症癲癇。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,;;鋁箔盒裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,
許可證字號: 內衛藥製字第001736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "強生" 苯巴比特魯錠３０毫克
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON"
適應症: 癲癇。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,;;鋁箔盒裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1994/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103794509
中文品名"強生"治潰淨膜衣錠400毫克（希每得定）
英文品名CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON"
適應症胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239,
許可證字號: 衛署藥製字第037945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1994/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103794509
中文品名: "強生"治潰淨膜衣錠400毫克（希每得定）
英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON"
適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200561605
中文品名"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克
英文品名Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量一般成人劑量：口服：10-50mg ，一天2~6次，視需要及耐藥性逐漸調整劑量。【注意】年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的劑量，然後視需要及耐藥性逐漸增加。一般成人處方限量：每天最高劑量1g。〔注意〕雖然劑量有時逐漸增加到一天2g或更高持續一段時間，但是以 1g或1g以下劑量作延長治療通常也足以奏效。一般兒童劑量：六個月內兒童：劑量尚未建立。六個月及以上兒童：口服：每公斤體重550mcg(0.55mg)或每平方公尺體表面積15mg，一天4次，然後視需要及耐藥性調整劑量，必要時可作成糖漿劑以便利投藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858942375,4719858942283,
許可證字號: 內衛藥製字第005616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200561605
中文品名: "強生"穩舒眠膜衣錠25毫克
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 一般成人劑量：口服：10-50mg ，一天2~6次，視需要及耐藥性逐漸調整劑量。【注意】年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的劑量，然後視需要及耐藥性逐漸增加。一般成人處方限量：每天最高劑量1g。〔注意〕雖然劑量有時逐漸增加到一天2g或更高持續一段時間，但是以 1g或1g以下劑量作延長治療通常也足以奏效。一般兒童劑量：六個月內兒童：劑量尚未建立。六個月及以上兒童：口服：每公斤體重550mcg(0.55mg)或每平方公尺體表面積15mg，一天4次，然後視需要及耐藥性調整劑量，必要時可作成糖漿劑以便利投藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858942375,4719858942283,

@ 大益糖衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第039144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/09
發證日期1995/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103914401
中文品名"強生"凱來澤錠８０公絲（葛立克拉）
英文品名CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON"
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,
許可證字號: 衛署藥製字第039144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/09
發證日期: 1995/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103914401
中文品名: "強生"凱來澤錠８０公絲（葛立克拉）
英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON"
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,

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# 35348007 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35348007
原始登記日期19741226
核發日期20230614
廠商中文名稱強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O熊
電話號碼02-2989-4756
傳真號碼02-2971-2579
進口資格有
出口資格有
統一編號: 35348007
原始登記日期: 19741226
核發日期: 20230614
廠商中文名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
英文營業地址: No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O熊
電話號碼: 02-2989-4756
傳真號碼: 02-2971-2579
進口資格: 有
出口資格: 有

# 35348007 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 35348007 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號F-135348007-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區三和路四段77號、79號
食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 35348007 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號35348007
業者地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號F-135348007-00002-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 35348007
業者地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 35348007 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99606303
工廠設立許可案號05810000005406
工廠地址新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名黃柏熊
統一編號35348007
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0560701
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99606303
工廠設立許可案號: 05810000005406
工廠地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區福隆里
工廠負責人姓名: 黃柏熊
統一編號: 35348007
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0560701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 35348007 於 新北市食品工廠清冊 - 6

序號7
主管機關單位名稱強生化學製藥廠股份有限公司
編號99606303
地址新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
稅號35348007
twd97經度299403.04
twd97緯度2774204.2599999998
wgs84a經度121.48972476
wgs84a緯度25.0752712299
日期20230731
序號: 7
主管機關單位名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
編號: 99606303
地址: 新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓
稅號: 35348007
twd97經度: 299403.04
twd97緯度: 2774204.2599999998
wgs84a經度: 121.48972476
wgs84a緯度: 25.0752712299
日期: 20230731

# 35348007 於 上櫃公司基本資料 - 7

出表日期1121210
公司代號4747
公司名稱強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱強生製藥
外國企業註冊地國－
產業別22
住址(241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號35348007
董事長黃柏熊
總經理黃柏熊
發言人林俊巍
發言人職稱營業部經理
代理發言人陳怡秀
總機電話(02)2989-4756
成立日期19661215
上市日期20131225
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額436678860
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)2747-8266
過戶地址台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1張志銘
簽證會計師2林麗凰
英文簡稱JCP
英文通訊地址NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼(02)2971-2579
電子郵件信箱investor@jcpjohnson.com.tw
網址http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數43667886
出表日期: 1121210
公司代號: 4747
公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
公司簡稱: 強生製藥
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號
營利事業統一編號: 35348007
董事長: 黃柏熊
總經理: 黃柏熊
發言人: 林俊巍
發言人職稱: 營業部經理
代理發言人: 陳怡秀
總機電話: (02)2989-4756
成立日期: 19661215
上市日期: 20131225
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 436678860
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)2747-8266
過戶地址: 台北市松山區東興路8號B1樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 張志銘
簽證會計師2: 林麗凰
英文簡稱: JCP
英文通訊地址: NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN
傳真機號碼: (02)2971-2579
電子郵件信箱: investor@jcpjohnson.com.tw
網址: http://www.jcpjohnson.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 43667886

# 35348007 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059249號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/01
發證日期2016/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105924904
中文品名"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%
英文品名Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson"
適應症一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/15
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059249號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/01
發證日期: 2016/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105924904
中文品名: "強生"欣鼻通噴鼻液0.1%
英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson"
適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276302
中文品名"強生"苯妥英錠
英文品名PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,
許可證字號: 衛署藥製字第002763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276302
中文品名: "強生"苯妥英錠
英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/25
用法用量一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/25
用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200182102
中文品名“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/25
用法用量一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼瓶裝::4719858946854,4719858946878,
許可證字號: 內衛藥製字第001821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200182102
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/25
用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878,

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200418907
中文品名"強生"康胃錠
英文品名S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量成人及12歲以上，1次2錠，一天三次，請隨餐並與大量水一起吞服，切勿於無食物狀態下服用。12歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200418907
中文品名: "強生"康胃錠
英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 成人及12歲以上，1次2錠，一天三次，請隨餐並與大量水一起吞服，切勿於無食物狀態下服用。12歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200170602
中文品名"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/08
用法用量一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200170602
中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/08
用法用量: 一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200181606
中文品名"強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/29
用法用量成人(12歲以上)一日3~4次，每次1錠；6~12歲每次1/2錠；3~6歲每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200181606
中文品名: "強生"氫氧化鎂錠324毫克
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/29
用法用量: 成人(12歲以上)一日3~4次，每次1錠；6~12歲每次1/2錠；3~6歲每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 強生化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第000282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1969/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200028203
中文品名"強生"適胃源錠
英文品名STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症幫助消化。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1969/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200028203
中文品名: "強生"適胃源錠
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON"
適應症: 幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號: 35348007
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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強生化學製藥廠的黃頁資料

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強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號		黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

與大益糖衣錠5毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

愛克喘吸入膠囊150/160微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

益妥瑞膜衣錠60毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 60mg | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/23

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

複方脂易穩錠10/20毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/20mg | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major c... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

憶思能膠囊4.5毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 4.5MG | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

憶思能膠囊6毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 6MG | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25

愛克利150毫克膜衣錠

英文品名: PIQRAY 150 mg Film-Coated Tablet | 適應症: 與fulvestrant併用可治療患有荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性及PIK3CA突變的局部晚期或轉移性乳癌，且曾接受內分泌治療但疾病惡化的停經後女性及男性病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: alpelisi | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

可得安穩 320/12.5 膜衣錠

英文品名: Co-Diovan 320/12.5 Film-Coated Tablet | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/06

愛克喘吸入膠囊150/320微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

萬克黴"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

萬剋喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablet | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

力安穩 膜衣錠 10/160/12.5毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

複方舒壓坦點眼液

英文品名: DUOTRAV eye drops, solutio | 適應症: 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者，用以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST;;TIMOLOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

愛克喘吸入膠囊150/160微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

益妥瑞膜衣錠60毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 60mg | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/23

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

複方脂易穩錠10/20毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/20mg | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major c... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

憶思能膠囊4.5毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 4.5MG | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

憶思能膠囊6毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 6MG | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25

愛克利150毫克膜衣錠

英文品名: PIQRAY 150 mg Film-Coated Tablet | 適應症: 與fulvestrant併用可治療患有荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性及PIK3CA突變的局部晚期或轉移性乳癌，且曾接受內分泌治療但疾病惡化的停經後女性及男性病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: alpelisi | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

可得安穩 320/12.5 膜衣錠

英文品名: Co-Diovan 320/12.5 Film-Coated Tablet | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/06

愛克喘吸入膠囊150/320微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

萬克黴"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

萬剋喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablet | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

力安穩 膜衣錠 10/160/12.5毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

複方舒壓坦點眼液

英文品名: DUOTRAV eye drops, solutio | 適應症: 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者，用以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST;;TIMOLOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

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