痰必清錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名痰必清錠的英文品名是BROMOCIX TABLETS, 適應症是祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 申請商名稱是衛肯生技製藥股份有限公司, 有效日期是2028/05/25.

#痰必清錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第008192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100819202
中文品名痰必清錠
英文品名BROMOCIX TABLETS
適應症祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/06
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑 量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每 次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第008192號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1975/11/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100819202

中文品名

痰必清錠

英文品名

BROMOCIX TABLETS

適應症

祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/06

用法用量

一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑 量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每 次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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痰必清錠的地址位於

桃園市平鎮區工業十路15號

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出進口廠商登記資料 資料集的 痰必清錠 相關資料

@ 痰必清錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號01458440
原始登記日期19930219
核發日期20210815
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人姜O厚
電話號碼03-4696792
傳真號碼03-4696964
進口資格有
出口資格有
統一編號: 01458440
原始登記日期: 19930219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址: No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姜O厚
電話號碼: 03-4696792
傳真號碼: 03-4696964
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 痰必清錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 痰必清錠 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠
工廠登記編號68004978
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111124
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠
工廠登記編號: 68004978
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111124
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ 痰必清錠 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號99621611
工廠設立許可案號07210000050117
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720222
工廠登記核准日期0750826
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99621611
工廠設立許可案號: 07210000050117
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720222
工廠登記核准日期: 0750826
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 痰必清錠 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號99688055
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931117
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號: 99688055
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ 痰必清錠 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號99688430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940621
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號: 99688430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

醫療器材許可證資料集 資料集的 痰必清錠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 痰必清錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/27
發證日期2004/12/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601097800
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5公撮注射筒裝。
限制項目輸　入
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/27
發證日期: 2004/12/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601097800
中文品名: "日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 痰必清錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150529
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141227
發證日期20041227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601097800
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5公撮注射筒裝。
限制項目輸　入
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150529
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141227
發證日期: 20041227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601097800
中文品名: "日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150529
製造許可登錄編號: (空)

@ 痰必清錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/11
發證日期2022/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好安" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名"HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱華淨醫材股份有限公司新店廠
製造廠廠址新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QMS5286
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/11
發證日期: 2022/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好安" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 華淨醫材股份有限公司新店廠
製造廠廠址: 新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QMS5286

全部藥品許可證資料集 資料集的 痰必清錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期19770111
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156305
中文品名特異軟膏
英文品名TOLLFE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180907
用法用量一天2次，塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 19770111
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156305
中文品名: 特異軟膏
英文品名: TOLLFE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180907
用法用量: 一天2次，塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095603
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症急、慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095603
中文品名: "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症: 急、慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2007/09/18
發證日期2001/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104156509
中文品名安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆）
英文品名ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2007/09/18
發證日期: 2001/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104156509
中文品名: 安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆）
英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/15
發證日期2004/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104616500
中文品名"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲
英文品名CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON"
適應症緩解便秘。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/04/30
用法用量成人及12歲以上一日1次，1次1粒，於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，初次應使用最小劑量，再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/15
發證日期: 2004/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104616500
中文品名: "絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲
英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON"
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/30
用法用量: 成人及12歲以上一日1次，1次1粒，於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，初次應使用最小劑量，再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592105
中文品名依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/28
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102592105
中文品名: 依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569801
中文品名諾得清毒膠囊
英文品名HCNORITLE CAPSULES
適應症吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569801
中文品名: 諾得清毒膠囊
英文品名: HCNORITLE CAPSULES
適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220707
中文品名得痛免錠（待克菲那）
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220707
中文品名: 得痛免錠（待克菲那）
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/20
發證日期2021/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106088802
中文品名好安治痛加強錠
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/20
發證日期: 2021/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106088802
中文品名: 好安治痛加強錠
英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得平錠１毫克（樂耐平）
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得平錠１毫克（樂耐平）
英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/07/17
發證日期1998/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104244305
中文品名固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞
英文品名GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/07/17
發證日期: 1998/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104244305
中文品名: 固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞
英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515006
中文品名惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/02
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515006
中文品名: 惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第008504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850405
中文品名維生素Ｂ６錠
英文品名VITAMINE-B6 TABLETS
適應症皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850405
中文品名: 維生素Ｂ６錠
英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS
適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/10
發證日期2006/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104788000
中文品名抗膚疹敏膠囊
英文品名KATOZIN CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/10
發證日期: 2006/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104788000
中文品名: 抗膚疹敏膠囊
英文品名: KATOZIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2007/09/18
發證日期2001/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104156407
中文品名安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）
英文品名ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2007/09/18
發證日期: 2001/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104156407
中文品名: 安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）
英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102419905
中文品名拿樂信錠（那普洛先）
英文品名NAROXIN TABLETS (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102419905
中文品名: 拿樂信錠（那普洛先）
英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2006/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104771600
中文品名絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升
英文品名Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2006/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104771600
中文品名: 絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升
英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102235700
中文品名來可靜錠（來縮酵素）
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102235700
中文品名: 來可靜錠（來縮酵素）
英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493702
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症老人痴呆之補助治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493702
中文品名: "安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）
英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症: 老人痴呆之補助治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 痰必清錠 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第012186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201218600
中文品名"合誠"維他命Ｅ片
英文品名VITAMIN E TABLETS
適應症維生素Ｅ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201218600
中文品名: "合誠"維他命Ｅ片
英文品名: VITAMIN E TABLETS
適應症: 維生素Ｅ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 痰必清錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 痰必清錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 痰必清錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 痰必清錠 相關資料

@ 痰必清錠 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
食品添加物產品登錄碼TFAA1N002987001
公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司或商業登記地址桃園市平鎮區工業十路15號
公司統一編號01458440
公司型態製造業
中文商品名稱碳酸氫鈉
英文商品名稱SODIUM BICARBONATE
分類膨脹劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
公司統一編號: 01458440
公司型態: 製造業
中文商品名稱: 碳酸氫鈉
英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE
分類: 膨脹劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 痰必清錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期19770111
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156305
中文品名特異軟膏
英文品名TOLLFE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180907
用法用量一天2次，塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 19770111
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156305
中文品名: 特異軟膏
英文品名: TOLLFE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180907
用法用量: 一天2次，塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095603
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症急、慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095603
中文品名: "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症: 急、慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592105
中文品名依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/28
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102592105
中文品名: 依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220707
中文品名得痛免錠（待克菲那）
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220707
中文品名: 得痛免錠（待克菲那）
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/20
發證日期2021/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106088802
中文品名好安治痛加強錠
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/20
發證日期: 2021/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106088802
中文品名: 好安治痛加強錠
英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得平錠１毫克（樂耐平）
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得平錠１毫克（樂耐平）
英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102235700
中文品名來可靜錠（來縮酵素）
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102235700
中文品名: 來可靜錠（來縮酵素）
英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493702
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症老人痴呆之補助治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493702
中文品名: "安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）
英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症: 老人痴呆之補助治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第008505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850507
中文品名優腹錠
英文品名METOPERAN TABLETS
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg，分2~3次於飯前服用，但可依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850507
中文品名: 優腹錠
英文品名: METOPERAN TABLETS
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg，分2~3次於飯前服用，但可依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022209號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220901
中文品名安樂筋錠（氯若沙宗）
英文品名ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022209號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220901
中文品名: 安樂筋錠（氯若沙宗）
英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第022535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102253501
中文品名美達鬆錠0.5毫克（貝他每松）
英文品名METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE)
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102253501
中文品名: 美達鬆錠0.5毫克（貝他每松）
英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE)
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/30
發證日期2007/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104856306
中文品名"諾特" 感冒熱飲顆粒
英文品名NOTER Cold & Flu granule
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/02
用法用量成人(12歲以上)每次1包(5g)，每日3-4次。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/30
發證日期: 2007/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104856306
中文品名: "諾特" 感冒熱飲顆粒
英文品名: NOTER Cold & Flu granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/02
用法用量: 成人(12歲以上)每次1包(5g)，每日3-4次。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101845804
中文品名心樂錠（健心寧）
英文品名PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL)
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101845804
中文品名: 心樂錠（健心寧）
英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL)
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102002201
中文品名喘力定錠（特必林）
英文品名TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE)
適應症下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102002201
中文品名: 喘力定錠（特必林）
英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE)
適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101806906
中文品名安克痛錠（乙醯胺酚）
英文品名ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101806906
中文品名: 安克痛錠（乙醯胺酚）
英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第014947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/31
發證日期1978/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494702
中文品名好安過敏鼻炎膠囊
英文品名HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/05
用法用量成人及12歲以上，每次1粒，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/31
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494702
中文品名: 好安過敏鼻炎膠囊
英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/05
用法用量: 成人及12歲以上，每次1粒，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102092106
中文品名捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）
英文品名CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL)
適應症因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102092106
中文品名: 捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）
英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL)
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痰必清錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第012165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201216502
中文品名"合誠" 固胃安錠
英文品名ULCERMIN TABLETS "H.C."
適應症胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201216502
中文品名: "合誠" 固胃安錠
英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C."
適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 01458440 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號01458440
原始登記日期19930219
核發日期20210815
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人姜O厚
電話號碼03-4696792
傳真號碼03-4696964
進口資格有
出口資格有
統一編號: 01458440
原始登記日期: 19930219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址: No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姜O厚
電話號碼: 03-4696792
傳真號碼: 03-4696964
進口資格: 有
出口資格: 有

# 01458440 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 01458440 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號99621611
工廠設立許可案號07210000050117
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720222
工廠登記核准日期0750826
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99621611
工廠設立許可案號: 07210000050117
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720222
工廠登記核准日期: 0750826
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號99688430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940621
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號: 99688430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號99688055
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931117
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號: 99688055
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 01458440 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515006
中文品名惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/02
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515006
中文品名: 惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 01458440 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933608
中文品名維生素B1錠
英文品名VITAMINE B1 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933608
中文品名: 維生素B1錠
英文品名: VITAMINE B1 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102185501
中文品名“衛肯”感冒糖衣錠
英文品名COLD S.C. TABLET "WELCAN"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102185501
中文品名: “衛肯”感冒糖衣錠
英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101701708
中文品名“衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑）
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN"
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/01
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(1錠)。不須空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101701708
中文品名: “衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑）
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN"
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/01
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(1錠)。不須空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101960101
中文品名“衛肯”甘油癒創木酚錠（呱芬那辛）
英文品名GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN)
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量一天4～6次，每次間隔至少4小時。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1 錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒， 請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101960101
中文品名: “衛肯”甘油癒創木酚錠（呱芬那辛）
英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN)
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 一天4～6次，每次間隔至少4小時。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1 錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒， 請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102492100
中文品名"衛肯"立保停錠１毫克
英文品名LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102492100
中文品名: "衛肯"立保停錠１毫克
英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101000
中文品名"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101000
中文品名: "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 衛肯生技製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095300
中文品名"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症袪痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095300
中文品名: "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症: 袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

# 衛肯生技製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095300
中文品名"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症袪痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095300
中文品名: "衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升
英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan"
適應症: 袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠（布馬平）

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠（布馬平）

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠（布馬平）

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博爾靜錠（布馬平）

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

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名稱 衛肯生技製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號		姜義厚01458440核准設立

新北市汐止區大同路一段147號9樓		紀元章80617442廢止

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 01458440 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

地址 桃園市平鎮區工業十路15號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號		姜義厚69679119核准設立

桃園市平鎮區工業十路15號		姜義厚90316212核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 69679119 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 90316212 | 核准設立

與痰必清錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

泌特士錠15毫克

英文品名: Glitos Tablets 15mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/12

滅嗽錠１５毫克

英文品名: METHON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/07/12

配尼西林Ｖ片４０００００單位

英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." | 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/25

蘇克胃顆粒５００公絲/公克（斯克拉非）

英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUCRALFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/05

壓落敏錠 25 公絲

英文品名: CARVEDIL TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/05

利潰克錠

英文品名: LIJEX TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/10

益壓息錠１０公絲（利欣諾普）

英文品名: NOPRISIL TABLETS 10MG (LISINOPRIL) | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/26

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07

亞烈明鈣Ｂ６注射液

英文品名: ALLECIUM B6 INJECTION | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、神經性皮膚炎、汗疹、鼻炎、氣喘等過敏性皮膚疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

亞魯特注射液５０００單位/毫升

英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/20

冠脈循持續性膜衣錠３０毫克

英文品名: NIFECARDIA S.R.F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/10/16

宴膚乳膏

英文品名: AZOL-CORT CREAM | 適應症: 指（趾）間區手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/04

双優惠脈錠5/40毫克

英文品名: OlmeCa Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓，此複方Amlodipine/ Olmesartan medoxomil不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/30

樂爾爽－Ｎ軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

凍晶維他命Ｂ１２注射液

英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 適應症: 在不尋常緊迫狀態、各種維他命之需要激增、攝取不全、吸收不良以及排泄過度時 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/21

泌特士錠15毫克

英文品名: Glitos Tablets 15mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/12

滅嗽錠１５毫克

英文品名: METHON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/07/12

配尼西林Ｖ片４０００００單位

英文品名: PENICILLIN V TABLETS 400000U "C.C.P." | 適應症: 對配尼西林具有感受性之微生物所引起之諸症狀、對革蘭氏陽性菌屬如：肺炎球菌屬、鏈球菌屬、葡萄球菌屬等所引起之感染均有效、也可治療革蘭氏陰性菌、淋菌性感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/25

蘇克胃顆粒５００公絲/公克（斯克拉非）

英文品名: SUCWAY GRANULES 500MG\GM (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUCRALFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/05

壓落敏錠 25 公絲

英文品名: CARVEDIL TABLETS 25MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/05

利潰克錠

英文品名: LIJEX TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/10

益壓息錠１０公絲（利欣諾普）

英文品名: NOPRISIL TABLETS 10MG (LISINOPRIL) | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/26

"中國化學" 賜鎮乾粉注射劑

英文品名: Stin powder for Injectio | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2023/10/07

亞烈明鈣Ｂ６注射液

英文品名: ALLECIUM B6 INJECTION | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、神經性皮膚炎、汗疹、鼻炎、氣喘等過敏性皮膚疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

亞魯特注射液５０００單位/毫升

英文品名: AGGLUTEX INJECTION 5000U./ML (HEPARIN SODIUM) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/20

冠脈循持續性膜衣錠３０毫克

英文品名: NIFECARDIA S.R.F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/10/16

宴膚乳膏

英文品名: AZOL-CORT CREAM | 適應症: 指（趾）間區手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/04

双優惠脈錠5/40毫克

英文品名: OlmeCa Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓，此複方Amlodipine/ Olmesartan medoxomil不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/30

樂爾爽－Ｎ軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

凍晶維他命Ｂ１２注射液

英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 適應症: 在不尋常緊迫狀態、各種維他命之需要激增、攝取不全、吸收不良以及排泄過度時 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/21

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