英文品名: SINSO F.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: SENTA ENTERIC COATED TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘、麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: FENOL TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUKEAN Vaginal Tablets 100,000units (Nystatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第057924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: YEASHANG DEODORANT LIQUID "GHINTENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗,殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: INDERSHIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEFEN F.C TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: SOU SYRUP "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(伴隨上呼道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻寶炎、咳嗽、鼻塞、打噴啑、流鼻水、喀痰之緩解)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: COZSO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第044375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATY... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: COLD-COUGH TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME (CHLORIDE);;A... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第030775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TEITHCAN SUGAR COATING TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎(肝硬化、黃疸)膽囊膽道攝影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: WEPO GRANULES "GHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食、鈍重感、胸悶感、打嗝、嘔吐感(反胃、宿醉後、噁心)、嘔吐等。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN E.F.C.TABLETS 650MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: Coenkasu Oralbase 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: MINRO TABLETS 5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: CnTo S.R. F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: SOU-AN CAPSULES "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |