"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)的英文品名是Atomin S.Tablets 30mg "C.R." (carbetapentane), 適應症是鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽, 劑型是糖衣錠, 包裝是罐裝;;PTP 鋁箔盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate), 申請商名稱是崇瑞貿易股份有限公司, 有效日期是2023/12/25.

#"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)的地圖

許可證字號衛署藥製字第025376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01025376
通關簽審文件編號DHY00102537606
中文品名"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)
英文品名Atomin S.Tablets 30mg "C.R." (carbetapentane)
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽
劑型糖衣錠
包裝罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄市新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第025376號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/12/25

發證日期

1990/11/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

01025376

通關簽審文件編號

DHY00102537606

中文品名

"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)

英文品名

Atomin S.Tablets 30mg "C.R." (carbetapentane)

適應症

鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽

劑型

糖衣錠

包裝

罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

申請商名稱

崇瑞貿易股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區尚義街153號

申請商統一編號

75909840

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

製造廠廠址

臺中市大甲區日南里工十路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/10/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)地圖 [ 導航 ]

"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)的地址位於

高雄市新興區尚義街153號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 相關資料

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 出進口廠商登記資料

統一編號75909840
原始登記日期19811209
核發日期20221123
廠商中文名稱崇瑞貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG RWEI INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區尚義街153號
英文營業地址No. 153, Shangyi St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80047, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O貴美
電話號碼07-2223796
傳真號碼07-2223798
進口資格
出口資格
統一編號: 75909840
原始登記日期: 19811209
核發日期: 20221123
廠商中文名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG RWEI INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區尚義街153號
英文營業地址: No. 153, Shangyi St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80047, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O貴美
電話號碼: 07-2223796
傳真號碼: 07-2223798
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/28
發證日期1988/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號02015250
通關簽審文件編號DHA00201665309
中文品名舒眩定錠
英文品名SOPHANIDOL TABLETS
適應症內耳障礙的目眩
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/28
發證日期: 1988/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015250
通關簽審文件編號: DHA00201665309
中文品名: 舒眩定錠
英文品名: SOPHANIDOL TABLETS
適應症: 內耳障礙的目眩
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016633號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/18
發證日期1988/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號02015356
通關簽審文件編號DHA00201663303
中文品名得克朗散
英文品名TRICHLON POWDER
適應症利尿、高血壓
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/18
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015356
通關簽審文件編號: DHA00201663303
中文品名: 得克朗散
英文品名: TRICHLON POWDER
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016620號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/24
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015289
通關簽審文件編號DHA00201662007
中文品名頻脈妥錠5公絲
英文品名CARPILOL 5 TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/24
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015289
通關簽審文件編號: DHA00201662007
中文品名: 頻脈妥錠5公絲
英文品名: CARPILOL 5 TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/03
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015254
通關簽審文件編號DHA00201661807
中文品名貧血樂錠
英文品名CHIMIRON TABLETS
適應症缺鐵性貧血、惡性貧血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/03
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015254
通關簽審文件編號: DHA00201661807
中文品名: 貧血樂錠
英文品名: CHIMIRON TABLETS
適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/22
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015242
通關簽審文件編號DHA00201661004
中文品名胃米錠
英文品名EMIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/22
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015242
通關簽審文件編號: DHA00201661004
中文品名: 胃米錠
英文品名: EMIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/24
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015702
通關簽審文件編號DHA00201661603
中文品名舒心錠20公絲
英文品名OKUSPURECOL TABLETS 20
適應症狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXPRENOLOL HCL
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/02/24
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015702
通關簽審文件編號: DHA00201661603
中文品名: 舒心錠20公絲
英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20
適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXPRENOLOL HCL
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1984/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號02009491
通關簽審文件編號DHA00201286201
中文品名補身福樂錠
英文品名BUTYL FLAVIN TABLETS "HANKYU"
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1984/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009491
通關簽審文件編號: DHA00201286201
中文品名: 補身福樂錠
英文品名: BUTYL FLAVIN TABLETS "HANKYU"
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/13
發證日期1998/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號02008371
通關簽審文件編號DHA00201286300
中文品名康谷敏錠 〝阪急〞
英文品名HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU"
適應症皮膚疾患伴起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/13
發證日期: 1998/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008371
通關簽審文件編號: DHA00201286300
中文品名: 康谷敏錠 〝阪急〞
英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU"
適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第012864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/11
發證日期1984/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號02008370
通關簽審文件編號DHA00201286402
中文品名生羅巴舒錠
英文品名CELPATH P TABLETS
適應症神經循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/11
發證日期: 1984/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008370
通關簽審文件編號: DHA00201286402
中文品名: 生羅巴舒錠
英文品名: CELPATH P TABLETS
適應症: 神經循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期1999/06/11
發證日期1988/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號02015275
通關簽審文件編號DHA00201663201
中文品名得克朗錠
英文品名TRICHLON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/06/11
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015275
通關簽審文件編號: DHA00201663201
中文品名: 得克朗錠
英文品名: TRICHLON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016617號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/11
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015241
通關簽審文件編號DHA00201661705
中文品名降糖寧糖衣錠
英文品名BUFORUMAIDO S.C. TABLETS
適應症成人型糖尿病
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFORMIN HCL
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/11
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015241
通關簽審文件編號: DHA00201661705
中文品名: 降糖寧糖衣錠
英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS
適應症: 成人型糖尿病
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFORMIN HCL
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/25
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015355
通關簽審文件編號DHA00201661402
中文品名伴多腦錠
英文品名PANTOMARL TABLETS
適應症末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/25
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015355
通關簽審文件編號: DHA00201661402
中文品名: 伴多腦錠
英文品名: PANTOMARL TABLETS
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第016621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/06/08
註銷理由自請註銷
有效日期2008/08/25
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015245
通關簽審文件編號DHA00201662109
中文品名恩咳明糖衣錠
英文品名ATOMIN S TABLETS
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITRATE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/06/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/08/25
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015245
通關簽審文件編號: DHA00201662109
中文品名: 恩咳明糖衣錠
英文品名: ATOMIN S TABLETS
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITRATE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/13
發證日期1998/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號02008372
通關簽審文件編號DHA00201321700
中文品名康巴密糖衣錠250公絲
英文品名CABAMAMIDE TABLETS 250 "HANKYU"
適應症惡性貧血、出血性貧血、其有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/13
發證日期: 1998/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008372
通關簽審文件編號: DHA00201321700
中文品名: 康巴密糖衣錠250公絲
英文品名: CABAMAMIDE TABLETS 250 "HANKYU"
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、其有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1988/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號02015276
通關簽審文件編號DHA00201663000
中文品名迪克適軟膏
英文品名DEKISA CHOSEI OINTMENT
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015276
通關簽審文件編號: DHA00201663000
中文品名: 迪克適軟膏
英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/27
發證日期1984/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號02009515
通關簽審文件編號DHA00201286504
中文品名補身福樂顆粒
英文品名BUTYL FLAVIN GRANULE (HANKYU)
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1984/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009515
通關簽審文件編號: DHA00201286504
中文品名: 補身福樂顆粒
英文品名: BUTYL FLAVIN GRANULE (HANKYU)
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/24
發證日期1988/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號02015283
通關簽審文件編號DHA00201662708
中文品名赫迷妥糖衣錠1公絲
英文品名HALOMIDOL-1
適應症躁病、精神病狀態、嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/24
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015283
通關簽審文件編號: DHA00201662708
中文品名: 赫迷妥糖衣錠1公絲
英文品名: HALOMIDOL-1
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/25
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015251
通關簽審文件編號DHA00201661300
中文品名巴腸敏錠
英文品名PARMA TABLETS
適應症過敏性大腸症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015251
通關簽審文件編號: DHA00201661300
中文品名: 巴腸敏錠
英文品名: PARMA TABLETS
適應症: 過敏性大腸症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/29
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015260
通關簽審文件編號DHA00201661909
中文品名巴妥淨顆粒20%
英文品名PANTOZYME 20
適應症泛酸缺乏症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE DEHYDRATED
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/29
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015260
通關簽審文件編號: DHA00201661909
中文品名: 巴妥淨顆粒20%
英文品名: PANTOZYME 20
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第016650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/08
發證日期1988/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號02015277
通關簽審文件編號DHA00201665003
中文品名愛胃寧錠
英文品名AZUKURENIN TABLETS
適應症急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/08
發證日期: 1988/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015277
通關簽審文件編號: DHA00201665003
中文品名: 愛胃寧錠
英文品名: AZUKURENIN TABLETS
適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 相關資料

@ "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱崇瑞貿易股份有限公司
公司統一編號75909840
業者地址高雄市新興區尚義街153號
食品業者登錄字號E-175909840-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
公司統一編號: 75909840
業者地址: 高雄市新興區尚義街153號
食品業者登錄字號: E-175909840-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 75909840 找到的相關資料

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# 75909840 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號75909840
原始登記日期19811209
核發日期20221123
廠商中文名稱崇瑞貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG RWEI INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區尚義街153號
英文營業地址No. 153, Shangyi St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80047, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O貴美
電話號碼07-2223796
傳真號碼07-2223798
進口資格
出口資格
統一編號: 75909840
原始登記日期: 19811209
核發日期: 20221123
廠商中文名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG RWEI INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區尚義街153號
英文營業地址: No. 153, Shangyi St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80047, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O貴美
電話號碼: 07-2223796
傳真號碼: 07-2223798
進口資格:
出口資格:

# 75909840 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱崇瑞貿易股份有限公司
公司統一編號75909840
業者地址高雄市新興區尚義街153號
食品業者登錄字號E-175909840-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
公司統一編號: 75909840
業者地址: 高雄市新興區尚義街153號
食品業者登錄字號: E-175909840-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 75909840 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號01025376
通關簽審文件編號DHY00102537606
中文品名"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)
英文品名Atomin S.Tablets 30mg "C.R." (carbetapentane)
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽
劑型糖衣錠
包裝罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄市新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025376
通關簽審文件編號: DHY00102537606
中文品名: "崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)
英文品名: Atomin S.Tablets 30mg "C.R." (carbetapentane)
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 75909840 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016609號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/11
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015247
通關簽審文件編號DHA00201660906
中文品名羅世度滿錠
英文品名RASEDOMIDE TABLETS
適應症惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血性貧血、維他命B12缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/11
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015247
通關簽審文件編號: DHA00201660906
中文品名: 羅世度滿錠
英文品名: RASEDOMIDE TABLETS
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 75909840 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/22
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015242
通關簽審文件編號DHA00201661004
中文品名胃米錠
英文品名EMIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/22
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015242
通關簽審文件編號: DHA00201661004
中文品名: 胃米錠
英文品名: EMIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 75909840 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/24
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015244
通關簽審文件編號DHA00201661106
中文品名非汝痛炎膜衣錠
英文品名FENYTAREN TABLETS
適應症下列疾患和症狀的鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/24
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015244
通關簽審文件編號: DHA00201661106
中文品名: 非汝痛炎膜衣錠
英文品名: FENYTAREN TABLETS
適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75909840 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/24
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015279
通關簽審文件編號DHA00201661208
中文品名舒潰耐顆粒
英文品名SUPESANILE GRANULES
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/24
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015279
通關簽審文件編號: DHA00201661208
中文品名: 舒潰耐顆粒
英文品名: SUPESANILE GRANULES
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 75909840 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/25
發證日期1988/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號02015251
通關簽審文件編號DHA00201661300
中文品名巴腸敏錠
英文品名PARMA TABLETS
適應症過敏性大腸症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號75909840
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1988/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015251
通關簽審文件編號: DHA00201661300
中文品名: 巴腸敏錠
英文品名: PARMA TABLETS
適應症: 過敏性大腸症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區尚義街153號
申請商統一編號: 75909840
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗防曬遮瑕膏 SPF35

英文品名: Sun Protection Concealer | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗驅黑亮白乳霜

英文品名: Whitening Cream | 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成,軟化角質,預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/08/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗防曬乳液 SPF30PA+++

英文品名: Protective Vanishing Lotion SPF30 PA+++ | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/08/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

豪總實業股份有限公司

統一編號: 76396431 | 電話號碼: 07-2223796 | 高雄市新興區尚義街153號

@ 出進口廠商登記資料

丹芙麗驅黑亮白精華液

英文品名: Whitening serum | 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成,軟化角質,預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/06/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗防曬隔離粉底霜 SPF50 UVA

英文品名: Sun Protection Foundation Cream SPF50 UVA | 用途: 隔離紫外線、防曬、滋潤肌膚,可當上粧前的隔離霜。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 粉底霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗防曬遮瑕膏 SPF35

英文品名: Sun Protection Concealer | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗驅黑亮白乳霜

英文品名: Whitening Cream | 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成,軟化角質,預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/08/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

丹芙麗防曬乳液 SPF30PA+++

英文品名: Protective Vanishing Lotion SPF30 PA+++ | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/08/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

豪總實業股份有限公司

統一編號: 76396431 | 電話號碼: 07-2223796 | 高雄市新興區尚義街153號

@ 出進口廠商登記資料

丹芙麗驅黑亮白精華液

英文品名: Whitening serum | 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成,軟化角質,預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪總實業股份有限公司 | 有效日期: 2016/06/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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崇瑞貿易的黃頁資料

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崇瑞貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區尚義街153號 | 電話: 07-222-2780

崇瑞貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市尚義街153號 | 電話: 0800-711-378

名稱 崇瑞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區尚義街153號
蔡王貴美75909840核准設立

登記地址: 高雄市新興區尚義街153號 | 負責人: 蔡王貴美 | 統編: 75909840 | 核准設立

地址 高雄市新興區尚義街153號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 高雄市新興區尚義街153號)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區尚義街153號
蔡王貴美76396431核准設立

登記地址: 高雄市新興區尚義街153號 | 負責人: 蔡王貴美 | 統編: 76396431 | 核准設立

與"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)同分類的未註銷藥品許可證資料集

痰必清錠

英文品名: BROMOCIX TABLETS | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

泰得胃錠(希每得定)

英文品名: TIGAWET TABLETS (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃酸過多、逆流性食道炎、急性糜爛性胃炎所致的上胃腸道出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

待爾靜錠2毫克

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

徧適醫顆粒

英文品名: PANTRIUM GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯" 去氫羥腎上腺皮質素片5毫克

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "WELCAN" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全所引起之疾病、風濕性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"衛肯"亞斯坦顆粒劑66.7毫克

英文品名: Acestein Granules 66.7mg/g "Welcan" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

斯麗肝膠囊150毫克(思利馬林)

英文品名: Silyrin-H Capsule 150mg (Silymarin) "WELCAN" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/12

聶拉信錠(那利敵新)

英文品名: NEGACHINE TABLETS (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎、尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安咳嗽膠囊

英文品名: HAOAN COUGH CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀﹝咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏﹞ | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

理頻寧錠5毫克(奧斯必得寧)

英文品名: REPININ TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN) | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

"衛肯" 步邁能錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 50MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/07

"合誠"特止嗽錠

英文品名: CHLOSTOP TABLETS "H.C." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痰必清錠

英文品名: BROMOCIX TABLETS | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

泰得胃錠(希每得定)

英文品名: TIGAWET TABLETS (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃酸過多、逆流性食道炎、急性糜爛性胃炎所致的上胃腸道出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

待爾靜錠2毫克

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

徧適醫顆粒

英文品名: PANTRIUM GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯" 去氫羥腎上腺皮質素片5毫克

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "WELCAN" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全所引起之疾病、風濕性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"衛肯"亞斯坦顆粒劑66.7毫克

英文品名: Acestein Granules 66.7mg/g "Welcan" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

斯麗肝膠囊150毫克(思利馬林)

英文品名: Silyrin-H Capsule 150mg (Silymarin) "WELCAN" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/12

聶拉信錠(那利敵新)

英文品名: NEGACHINE TABLETS (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎、尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安咳嗽膠囊

英文品名: HAOAN COUGH CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀﹝咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏﹞ | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

理頻寧錠5毫克(奧斯必得寧)

英文品名: REPININ TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN) | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

"衛肯" 步邁能錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 50MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/07

"合誠"特止嗽錠

英文品名: CHLOSTOP TABLETS "H.C." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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