"世達" 舒鼻涕錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"世達" 舒鼻涕錠的英文品名是PSUBITY TABLETS "S.D.", 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢), 劑型是錠劑, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL, 申請商名稱是世達藥品工業股份有限公司, 有效日期是2024/05/25.

許可證字號衛署藥製字第016489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101648905
中文品名"世達" 舒鼻涕錠
英文品名PSUBITY TABLETS "S.D."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量1日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710591891494,4710591891494,

許可證字號

衛署藥製字第016489號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1979/01/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101648905

中文品名

"世達" 舒鼻涕錠

英文品名

PSUBITY TABLETS "S.D."

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

世達藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯工業區十五路2號

申請商統一編號

52300464

製造商名稱

世達藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯工業區十五路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/10/31

用法用量

1日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝::4710591891494,4710591891494,

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出進口廠商登記資料 資料集的 "世達" 舒鼻涕錠 相關資料

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號52300464
原始登記日期20110310
核發日期20220908
廠商中文名稱世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區十五路2號
英文營業地址No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O盛
電話號碼04-23593866
傳真號碼04-23593966
進口資格
出口資格
統一編號: 52300464
原始登記日期: 20110310
核發日期: 20220908
廠商中文名稱: 世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號
英文營業地址: No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O盛
電話號碼: 04-23593866
傳真號碼: 04-23593966
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "世達" 舒鼻涕錠 相關資料

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號7510000138950
登記編號99669923
工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號52300464
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期770723
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7510000138950
登記編號: 99669923
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號: 52300464
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 770723
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 "世達" 舒鼻涕錠 相關資料

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號99669923
工廠設立許可案號07510000138950
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名林永盛
統一編號52300464
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750711
工廠登記核准日期0770723
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 99669923
工廠設立許可案號: 07510000138950
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 林永盛
統一編號: 52300464
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750711
工廠登記核准日期: 0770723
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "世達" 舒鼻涕錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/01/02
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/03/15
發證日期1985/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102808500
中文品名愛必吉錠30公絲(艾多普利因)
英文品名IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "
適應症袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/06/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/01/02
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/03/15
發證日期: 1985/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102808500
中文品名: 愛必吉錠30公絲(艾多普利因)
英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "
適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/06/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104759402
中文品名"世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104759402
中文品名: "世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: 可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/10
發證日期1986/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102895600
中文品名"世達"樂治咳顆粒
英文品名DETICON GRANULES "S.D."
適應症鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/10
發證日期: 1986/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102895600
中文品名: "世達"樂治咳顆粒
英文品名: DETICON GRANULES "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956200
中文品名咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)
英文品名OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956200
中文品名: 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554707
中文品名利美信錠
英文品名REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554707
中文品名: 利美信錠
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/19
發證日期1998/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224705
中文品名"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/19
發證日期: 1998/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224705
中文品名: "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第026002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102600209
中文品名咳涕敏膠囊
英文品名CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102600209
中文品名: 咳涕敏膠囊
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102546709
中文品名"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第025467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102546709
中文品名: "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104251007
中文品名炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104251007
中文品名: 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/23
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2007/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593802
中文品名安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)
英文品名ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/23
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2007/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593802
中文品名: 安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/10/27
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101713402
中文品名阿斯匹寧栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/10/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101713402
中文品名: 阿斯匹寧栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第038955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期1995/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103895504
中文品名"世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 1995/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103895504
中文品名: "世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第034143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期1991/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103414300
中文品名腫可癒軟膏(艾士辛)
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 1991/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103414300
中文品名: 腫可癒軟膏(艾士辛)
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第014845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101484504
中文品名服汝康錠
英文品名FULUCON TABLETS "S.T."
適應症纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101484504
中文品名: 服汝康錠
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T."
適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第027505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102750501
中文品名達肝膠囊
英文品名TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第027505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102750501
中文品名: 達肝膠囊
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102516302
中文品名力克錠0.75公絲(迪皮質醇)
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102516302
中文品名: 力克錠0.75公絲(迪皮質醇)
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第032744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/29
發證日期1990/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103274400
中文品名"世達"咳必定散
英文品名COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/29
發證日期: 1990/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103274400
中文品名: "世達"咳必定散
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第042509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250909
中文品名必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250909
中文品名: 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "世達" 舒鼻涕錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "世達" 舒鼻涕錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104759402
中文品名"世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104,
許可證字號: 衛署藥製字第047594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104759402
中文品名: "世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: 可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/10
發證日期1986/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102895600
中文品名"世達"樂治咳顆粒
英文品名DETICON GRANULES "S.D."
適應症鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072,
許可證字號: 衛署藥製字第028956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/10
發證日期: 1986/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102895600
中文品名: "世達"樂治咳顆粒
英文品名: DETICON GRANULES "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956200
中文品名咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)
英文品名OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890435,4710591890435,
許可證字號: 衛署藥製字第029562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956200
中文品名: 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890435,4710591890435,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554707
中文品名利美信錠
英文品名REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,
許可證字號: 衛署藥製字第025547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554707
中文品名: 利美信錠
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/19
發證日期1998/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224705
中文品名"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/19
發證日期: 1998/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224705
中文品名: "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102600209
中文品名咳涕敏膠囊
英文品名CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591893528,
許可證字號: 衛署藥製字第026002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102600209
中文品名: 咳涕敏膠囊
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591893528,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102546709
中文品名"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060,
許可證字號: 衛署藥製字第025467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102546709
中文品名: "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104251007
中文品名炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104251007
中文品名: 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第038955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期1995/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103895504
中文品名"世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381,
許可證字號: 衛署藥製字第038955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 1995/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103895504
中文品名: "世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期1991/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103414300
中文品名腫可癒軟膏(艾士辛)
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055,
許可證字號: 衛署藥製字第034143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 1991/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103414300
中文品名: 腫可癒軟膏(艾士辛)
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第014845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101484504
中文品名服汝康錠
英文品名FULUCON TABLETS "S.T."
適應症纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890046,4710591890046,
許可證字號: 衛署藥製字第014845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101484504
中文品名: 服汝康錠
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T."
適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890046,4710591890046,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第027505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102750501
中文品名達肝膠囊
英文品名TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,
許可證字號: 衛署藥製字第027505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102750501
中文品名: 達肝膠囊
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第025163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102516302
中文品名力克錠0.75公絲(迪皮質醇)
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890206,4710591890206,
許可證字號: 衛署藥製字第025163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102516302
中文品名: 力克錠0.75公絲(迪皮質醇)
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890206,4710591890206,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/29
發證日期1990/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103274400
中文品名"世達"咳必定散
英文品名COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096,
許可證字號: 衛署藥製字第032744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/29
發證日期: 1990/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103274400
中文品名: "世達"咳必定散
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096,

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第042509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250909
中文品名必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250909
中文品名: 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101511307
中文品名歐得淨糖衣錠
英文品名OUTECHING S.C. TABLETS "S.T."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101511307
中文品名: 歐得淨糖衣錠
英文品名: OUTECHING S.C. TABLETS "S.T."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達" 舒鼻涕錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第015255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101525501
中文品名卡比諾沙明錠
英文品名CARBINOXAMINE TABLETS "S.T."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101525501
中文品名: 卡比諾沙明錠
英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "S.T."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 52300464 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52300464
原始登記日期20110310
核發日期20220908
廠商中文名稱世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區十五路2號
英文營業地址No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O盛
電話號碼04-23593866
傳真號碼04-23593966
進口資格
出口資格
統一編號: 52300464
原始登記日期: 20110310
核發日期: 20220908
廠商中文名稱: 世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號
英文營業地址: No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O盛
電話號碼: 04-23593866
傳真號碼: 04-23593966
進口資格:
出口資格:

# 52300464 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 52300464 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 52300464 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號99669923
工廠設立許可案號07510000138950
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名林永盛
統一編號52300464
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750711
工廠登記核准日期0770723
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 99669923
工廠設立許可案號: 07510000138950
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 林永盛
統一編號: 52300464
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750711
工廠登記核准日期: 0770723
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 52300464 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號7510000138950
登記編號99669923
工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號52300464
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期770723
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7510000138950
登記編號: 99669923
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號: 52300464
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 770723
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 52300464 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102516302
中文品名力克錠0.75公絲(迪皮質醇)
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102516302
中文品名: 力克錠0.75公絲(迪皮質醇)
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52300464 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/23
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2007/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593802
中文品名安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)
英文品名ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/23
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2007/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593802
中文品名: 安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 52300464 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102519604
中文品名易治胃錠
英文品名Easygo Tablets "S.D."
適應症急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102519604
中文品名: 易治胃錠
英文品名: Easygo Tablets "S.D."
適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103424100
中文品名世達 達康錠500毫克
英文品名DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一天3次,或需要時服用;應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103424100
中文品名: 世達 達康錠500毫克
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一天3次,或需要時服用;應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103424100
中文品名世達 達康錠500毫克
英文品名DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一天3次,或需要時服用;應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103424100
中文品名: 世達 達康錠500毫克
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一天3次,或需要時服用;應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049622號
註銷狀態已廢止
註銷日期2020/06/17
註銷理由依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期2023/08/26
發證日期2008/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104962201
中文品名“世達”菲士匹林錠 40 毫克
英文品名Fenspirel Tablets 40mg“S.D.”
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區15路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/23
用法用量依仿單內容刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049622號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2020/06/17
註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期: 2023/08/26
發證日期: 2008/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104962201
中文品名: “世達”菲士匹林錠 40 毫克
英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.”
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區15路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/23
用法用量: 依仿單內容刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101355707
中文品名"世達"通鼻康膠囊
英文品名TONPICON CAPSULES "S.D."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量成人一次一粒,一日三次。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101355707
中文品名: "世達"通鼻康膠囊
英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 成人一次一粒,一日三次。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/10
發證日期1986/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102895600
中文品名"世達"樂治咳顆粒
英文品名DETICON GRANULES "S.D."
適應症鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/10
發證日期: 1986/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102895600
中文品名: "世達"樂治咳顆粒
英文品名: DETICON GRANULES "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/18
發證日期1997/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104163601
中文品名補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞
英文品名BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D."
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/18
發證日期: 1997/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104163601
中文品名: 補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞
英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D."
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101817607
中文品名"世達" 賜福康膠囊
英文品名SUFUCON CAPSULES "S.D."
適應症維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101817607
中文品名: "世達" 賜福康膠囊
英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D."
適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1984/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號01013328
通關簽審文件編號DHY00102760505
中文品名"世達"布朗信錠
英文品名Bromhexine Tablets "S.D."
適應症袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天3次。成人每次1錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1984/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01013328
通關簽審文件編號: DHY00102760505
中文品名: "世達"布朗信錠
英文品名: Bromhexine Tablets "S.D."
適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天3次。成人每次1錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 瓶裝
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利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

"世達"格利西力錠

英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"格利西力錠

英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

"世達"格利西力錠

英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"格利西力錠

英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集
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世達藥品工業的黃頁資料

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世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市工業十五路2號 | 電話: 0800-435-888

世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十五路2號 | 電話: 04-2359-3862

名稱 世達藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區十五路2號
林永盛52300464核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 負責人: 林永盛 | 統編: 52300464 | 核准設立

與"世達" 舒鼻涕錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

彌憂停膜衣錠30毫克

英文品名: Mirtine F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/03/14

億福糖衣片

英文品名: EVER S.C. TABLETS | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助、治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

亞烈明粉末

英文品名: ALLERMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

得那林凍晶注射劑 400 毫克

英文品名: Teicod for Injection 400mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/21

"中國化學製藥" 防暈片

英文品名: BOMIT TABLETS "C.C.P." | 適應症: 坐車、船或飛機所引起之頭暈、噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/06

林格氏液

英文品名: RINGER'S SOLUTION "C.C.P." | 適應症: 大手術時之急性出血、虛脫、腹膜炎、火傷、心臟衰弱、中毒、營養障礙及其他病症所致之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/14

維他保力片

英文品名: VITAPOLY TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

飛悅膜衣錠40毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 40mg | 適應症: 治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/01

黴癒一次療程護膜液

英文品名: Lisim Once, Film Forming Solutio | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/14

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/09/05

"中國化學" 潔脂膠囊300公絲(健菲布酯)

英文品名: GEMNPID CAPSULE 300MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C" | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/21

泰安黴素膠囊250公絲

英文品名: DICILLIN CAPSULES 250MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/01

侒舒芯亞膜衣錠250毫克

英文品名: Aziciin F.C. Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/19

欣脂替膜衣錠40毫克

英文品名: Sinty F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/16

安蒙西林顆粒(安莫西林)200公絲/公克

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES 200MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2025/10/09

彌憂停膜衣錠30毫克

英文品名: Mirtine F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/03/14

億福糖衣片

英文品名: EVER S.C. TABLETS | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助、治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

亞烈明粉末

英文品名: ALLERMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

得那林凍晶注射劑 400 毫克

英文品名: Teicod for Injection 400mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/21

"中國化學製藥" 防暈片

英文品名: BOMIT TABLETS "C.C.P." | 適應症: 坐車、船或飛機所引起之頭暈、噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/06

林格氏液

英文品名: RINGER'S SOLUTION "C.C.P." | 適應症: 大手術時之急性出血、虛脫、腹膜炎、火傷、心臟衰弱、中毒、營養障礙及其他病症所致之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/14

維他保力片

英文品名: VITAPOLY TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

飛悅膜衣錠40毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 40mg | 適應症: 治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/01

黴癒一次療程護膜液

英文品名: Lisim Once, Film Forming Solutio | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/14

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/09/05

"中國化學" 潔脂膠囊300公絲(健菲布酯)

英文品名: GEMNPID CAPSULE 300MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C" | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/21

泰安黴素膠囊250公絲

英文品名: DICILLIN CAPSULES 250MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/01

侒舒芯亞膜衣錠250毫克

英文品名: Aziciin F.C. Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN DIHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/19

欣脂替膜衣錠40毫克

英文品名: Sinty F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/16

安蒙西林顆粒(安莫西林)200公絲/公克

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES 200MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2025/10/09

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