抗暈糖漿
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名抗暈糖漿的英文品名是Conwi Syru, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、 暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是糖漿劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIMENHYDRINATE, 申請商名稱是太田藥品股份有限公司, 有效日期是2028/10/16.

#抗暈糖漿的地圖

許可證字號衛署藥製字第049716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2008/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104971600
中文品名抗暈糖漿
英文品名Conwi Syru
適應症預防或緩解動暈症(暈車、 暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第049716號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/16

發證日期

2008/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104971600

中文品名

抗暈糖漿

英文品名

Conwi Syru

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、 暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

糖漿劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMENHYDRINATE

申請商名稱

太田藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市民族一路２巷２７號１樓

申請商統一編號

14076141

製造商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣屏東市龍華路３８１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/24

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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抗暈糖漿的地址位於

高雄市民族一路２巷２７號１樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 抗暈糖漿 相關資料

@ 抗暈糖漿 於 出進口廠商登記資料

統一編號14076141
原始登記日期20000117
核發日期20210815
廠商中文名稱太田藥品股份有限公司
廠商英文名稱OHTA'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區建國一路496號1、2樓
英文營業地址2 F., No. 496, Jianguo 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80760, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼07-2229902
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14076141
原始登記日期: 20000117
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 太田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: OHTA'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓
英文營業地址: 2 F., No. 496, Jianguo 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80760, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 07-2229902
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 抗暈糖漿 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 抗暈糖漿 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/03
發證日期2007/12/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400635202
中文品名“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)
英文品名“Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2014/04/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/03
發證日期: 2007/12/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400635202
中文品名: “太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)
英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: 4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2014/04/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 抗暈糖漿 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006352號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121203
發證日期20071203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400635202
中文品名“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)
英文品名“Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期20140407
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121203
發證日期: 20071203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400635202
中文品名: “太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)
英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: 4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 20140407
製造許可登錄編號: (空)

@ 抗暈糖漿 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/03
發證日期2007/12/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400635100
中文品名“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)
英文品名“Ohta”Adhesive Bandage (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2014/04/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/03
發證日期: 2007/12/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400635100
中文品名: “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)
英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: 4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2014/04/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 抗暈糖漿 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006351號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121203
發證日期20071203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400635100
中文品名“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)
英文品名“Ohta”Adhesive Bandage (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期20140407
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121203
發證日期: 20071203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400635100
中文品名: “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)
英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: 4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 20140407
製造許可登錄編號: (空)

@ 抗暈糖漿 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/03
發證日期2007/12/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400635001
中文品名“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）
英文品名“Ohta”Medical Paper Tape (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址4TH STREET,BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2014/04/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/03
發證日期: 2007/12/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400635001
中文品名: “太田”透氣醫療膠帶（滅菌）
英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: 4TH STREET,BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2014/04/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 抗暈糖漿 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006350號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121203
發證日期20071203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400635001
中文品名“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）
英文品名“Ohta”Medical Paper Tape (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址4TH STREET,BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期20140407
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121203
發證日期: 20071203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400635001
中文品名: “太田”透氣醫療膠帶（滅菌）
英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: 4TH STREET,BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 20140407
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 抗暈糖漿 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966404
中文品名骨利清膠囊
英文品名Kucan Capsule
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966404
中文品名: 骨利清膠囊
英文品名: Kucan Capsule
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631001
中文品名保胃能錠
英文品名PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND"
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631001
中文品名: 保胃能錠
英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND"
適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101545509
中文品名感冒糖漿
英文品名COLD SYRUP "KO-KON BRAND"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101545509
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COLD SYRUP "KO-KON BRAND"
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102266409
中文品名"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102266409
中文品名: "太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024748號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1990/05/25
發證日期1982/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102474802
中文品名催來寧錠
英文品名CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON"
適應症月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1982/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102474802
中文品名: 催來寧錠
英文品名: CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON"
適應症: 月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000108
中文品名普爾立荷爾蒙膠囊
英文品名Polystorn Vitamon Capsule
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000108
中文品名: 普爾立荷爾蒙膠囊
英文品名: Polystorn Vitamon Capsule
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1979/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101897501
中文品名得基膠囊（氟每特隆）
英文品名FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE)
適應症男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1979/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101897501
中文品名: 得基膠囊（氟每特隆）
英文品名: FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE)
適應症: 男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/22
發證日期2019/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號12016538
通關簽審文件編號DHY05106027403
中文品名"太田"淨喉顆粒
英文品名Chinho Granules "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/22
發證日期: 2019/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016538
通關簽審文件編號: DHY05106027403
中文品名: "太田"淨喉顆粒
英文品名: Chinho Granules "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第050069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105006903
中文品名“太田”信復能膠囊
英文品名Sinflex Capsules“Taiten”
適應症肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105006903
中文品名: “太田”信復能膠囊
英文品名: Sinflex Capsules“Taiten”
適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期2008/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104973705
中文品名優利肝膠囊
英文品名Pilichen Capsule
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/22
發證日期: 2008/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104973705
中文品名: 優利肝膠囊
英文品名: Pilichen Capsule
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019222號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號01000882
通關簽審文件編號DHY00101922206
中文品名快安感冒糖漿
英文品名(空)
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000882
通關簽審文件編號: DHY00101922206
中文品名: 快安感冒糖漿
英文品名: (空)
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102535103
中文品名速克痛錠
英文品名SO KU TON TABLETS "KO-KON"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102535103
中文品名: 速克痛錠
英文品名: SO KU TON TABLETS "KO-KON"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第010874號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1976/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號01003385
通關簽審文件編號DHY00101087404
中文品名婦得悠膠囊
英文品名FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1976/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01003385
通關簽審文件編號: DHY00101087404
中文品名: 婦得悠膠囊
英文品名: FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第016538號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/10
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201653809
中文品名"太田"淨喉顆粒
英文品名CHINHO GRANULES "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第016538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/10
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201653809
中文品名: "太田"淨喉顆粒
英文品名: CHINHO GRANULES "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第050067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105006702
中文品名抗暈 錠
英文品名Conwi Tablet
適應症暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105006702
中文品名: 抗暈 錠
英文品名: Conwi Tablet
適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第049800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/17
發證日期2008/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104980002
中文品名舒口寧口內膏 0.1%
英文品名Secoli Oral Paste 0.1%
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第049800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/17
發證日期: 2008/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104980002
中文品名: 舒口寧口內膏 0.1%
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1%
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第014080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1977/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101408000
中文品名"太田"拔多菌錠
英文品名BAKTACIN TABLETS "TAITEN"
適應症革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1977/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101408000
中文品名: "太田"拔多菌錠
英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN"
適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023978號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01018137
通關簽審文件編號DHY00102397801
中文品名“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）
英文品名Bocyline Capsules 500mg“Taiten”
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023978號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018137
通關簽審文件編號: DHY00102397801
中文品名: “太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten”
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2008/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104971406
中文品名嘉膚麗乳膏
英文品名Cafule Cream
適應症葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE )
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/24
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第049714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2008/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104971406
中文品名: 嘉膚麗乳膏
英文品名: Cafule Cream
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE )
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 抗暈糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第006484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1975/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100648402
中文品名"太田"廣治胃錠
英文品名KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1975/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100648402
中文品名: "太田"廣治胃錠
英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 抗暈糖漿 相關資料

@ 抗暈糖漿 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱太田藥品股份有限公司
公司統一編號14076141
業者地址高雄市三民區建國一路496號1、2樓
食品業者登錄字號E-114076141-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 太田藥品股份有限公司
公司統一編號: 14076141
業者地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓
食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 抗暈糖漿 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966404
中文品名骨利清膠囊
英文品名Kucan Capsule
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966404
中文品名: 骨利清膠囊
英文品名: Kucan Capsule
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102266409
中文品名"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102266409
中文品名: "太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000108
中文品名普爾立荷爾蒙膠囊
英文品名Polystorn Vitamon Capsule
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000108
中文品名: 普爾立荷爾蒙膠囊
英文品名: Polystorn Vitamon Capsule
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/22
發證日期2019/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號12016538
通關簽審文件編號DHY05106027403
中文品名"太田"淨喉顆粒
英文品名Chinho Granules "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/22
發證日期: 2019/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016538
通關簽審文件編號: DHY05106027403
中文品名: "太田"淨喉顆粒
英文品名: Chinho Granules "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105006903
中文品名“太田”信復能膠囊
英文品名Sinflex Capsules“Taiten”
適應症肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105006903
中文品名: “太田”信復能膠囊
英文品名: Sinflex Capsules“Taiten”
適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期2008/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104973705
中文品名優利肝膠囊
英文品名Pilichen Capsule
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/22
發證日期: 2008/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104973705
中文品名: 優利肝膠囊
英文品名: Pilichen Capsule
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第050067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105006702
中文品名抗暈 錠
英文品名Conwi Tablet
適應症暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105006702
中文品名: 抗暈 錠
英文品名: Conwi Tablet
適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/17
發證日期2008/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104980002
中文品名舒口寧口內膏 0.1%
英文品名Secoli Oral Paste 0.1%
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第049800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/17
發證日期: 2008/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104980002
中文品名: 舒口寧口內膏 0.1%
英文品名: Secoli Oral Paste 0.1%
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第014080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1977/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101408000
中文品名"太田"拔多菌錠
英文品名BAKTACIN TABLETS "TAITEN"
適應症革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1977/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101408000
中文品名: "太田"拔多菌錠
英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN"
適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第023978號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號01018137
通關簽審文件編號DHY00102397801
中文品名“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）
英文品名Bocyline Capsules 500mg“Taiten”
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023978號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018137
通關簽審文件編號: DHY00102397801
中文品名: “太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten”
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第049714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2008/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104971406
中文品名嘉膚麗乳膏
英文品名Cafule Cream
適應症葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE )
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/24
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第049714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2008/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104971406
中文品名: 嘉膚麗乳膏
英文品名: Cafule Cream
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE )
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/24
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第006484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1975/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100648402
中文品名"太田"廣治胃錠
英文品名KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1975/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100648402
中文品名: "太田"廣治胃錠
英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/14
發證日期1979/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101775301
中文品名"太田"舒望鼻塞膠囊
英文品名SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/15
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/14
發證日期: 1979/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101775301
中文品名: "太田"舒望鼻塞膠囊
英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/15
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028346號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/15
發證日期1985/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號12001506
通關簽審文件編號DHY00102834602
中文品名風定膠囊
英文品名HONDIN CAPSULES
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;METHYLHESPERINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028346號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/15
發證日期: 1985/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001506
通關簽審文件編號: DHY00102834602
中文品名: 風定膠囊
英文品名: HONDIN CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;METHYLHESPERINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第050418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/14
發證日期2009/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105041802
中文品名視敏樂眼藥水
英文品名Semelo Ophthalmic Solutio
適應症結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。
劑型眼用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/14
發證日期: 2009/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105041802
中文品名: 視敏樂眼藥水
英文品名: Semelo Ophthalmic Solutio
適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。
劑型: 眼用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第022602號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102260200
中文品名"太田"必治康錠
英文品名BISCOMP TALBETS "Taiten"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、咽喉痛）　之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022602號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102260200
中文品名: "太田"必治康錠
英文品名: BISCOMP TALBETS "Taiten"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、咽喉痛）　之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1980/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070207
中文品名"太田"佑克錠（每鞭達挫）
英文品名UNIQNE TABLETS "TAITEN" (MEBENDAZOLE)
適應症驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070207
中文品名: "太田"佑克錠（每鞭達挫）
英文品名: UNIQNE TABLETS "TAITEN" (MEBENDAZOLE)
適應症: 驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101526902
中文品名“太田”信復能膠囊500毫克
英文品名Sinflex Capsules 500mg“Taiten”
適應症肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病原菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101526902
中文品名: “太田”信復能膠囊500毫克
英文品名: Sinflex Capsules 500mg“Taiten”
適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病原菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗暈糖漿 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第001215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/14
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200121506
中文品名"太田"嗽寶膠囊
英文品名SAUPO CAPSULES "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/14
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200121506
中文品名: "太田"嗽寶膠囊
英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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統一編號14076141
原始登記日期20000117
核發日期20210815
廠商中文名稱太田藥品股份有限公司
廠商英文名稱OHTA'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區建國一路496號1、2樓
英文營業地址2 F., No. 496, Jianguo 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80760, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼07-2229902
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14076141
原始登記日期: 20000117
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 太田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: OHTA'S PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓
英文營業地址: 2 F., No. 496, Jianguo 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80760, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 07-2229902
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1976/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101032500
中文品名"太田"博多能膠囊
英文品名POUTANON CAPSULES "TAITEN"
適應症肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/25
發證日期: 1976/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101032500
中文品名: "太田"博多能膠囊
英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN"
適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/05/25
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631001
中文品名保胃能錠
英文品名PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND"
適應症胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631001
中文品名: 保胃能錠
英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND"
適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄巿民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104998906
中文品名固益康糖衣錠
英文品名Kulican S.C. Tablet
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、代謝障礙所引起之神經疾患、貧血、營養不良。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104998906
中文品名: 固益康糖衣錠
英文品名: Kulican S.C. Tablet
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、代謝障礙所引起之神經疾患、貧血、營養不良。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000108
中文品名普爾立荷爾蒙膠囊
英文品名Polystorn Vitamon Capsule
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000108
中文品名: 普爾立荷爾蒙膠囊
英文品名: Polystorn Vitamon Capsule
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/14
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200112202
中文品名"太田"小兒嗽寶顆粒
英文品名CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN"
適應症小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第001122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/14
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200112202
中文品名: "太田"小兒嗽寶顆粒
英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN"
適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝;;罐裝

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/14
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200121506
中文品名"太田"嗽寶膠囊
英文品名SAUPO CAPSULES "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/14
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200121506
中文品名: "太田"嗽寶膠囊
英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 14076141 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/03
發證日期1979/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101927705
中文品名"太田"佳克炎軟膏
英文品名JACOEN OINTMENT "TAITEN"
適應症濕疹性外耳道炎、鼻腔副鼻腔手術創、急慢性濕疹小兒濕疹、蜂剌蟄瘧、火傷、進行性指掌角化？
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/03
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101927705
中文品名: "太田"佳克炎軟膏
英文品名: JACOEN OINTMENT "TAITEN"
適應症: 濕疹性外耳道炎、鼻腔副鼻腔手術創、急慢性濕疹小兒濕疹、蜂剌蟄瘧、火傷、進行性指掌角化？
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝
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根據名稱 太田藥品 找到的相關資料

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# 太田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101294906
中文品名"太田"整腸錠
英文品名ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten"
適應症腸炎、下痢、腸內異常醱酵
劑型腸溶錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101294906
中文品名: "太田"整腸錠
英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten"
適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 太田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101294906
中文品名"太田"整腸錠
英文品名ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten"
適應症腸炎、下痢、腸內異常醱酵
劑型腸溶錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101294906
中文品名: "太田"整腸錠
英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten"
適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 太田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第006484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1975/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100648402
中文品名"太田"廣治胃錠
英文品名KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1975/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100648402
中文品名: "太田"廣治胃錠
英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 太田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第017753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/14
發證日期1979/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101775301
中文品名"太田"舒望鼻塞膠囊
英文品名SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/15
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/14
發證日期: 1979/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101775301
中文品名: "太田"舒望鼻塞膠囊
英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/15
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 太田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/14
發證日期1979/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101893502
中文品名"太田"潤生軟膏
英文品名RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN"
適應症皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/14
發證日期: 1979/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101893502
中文品名: "太田"潤生軟膏
英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN"
適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 太田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/22
發證日期2019/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號12016538
通關簽審文件編號DHY05106027403
中文品名"太田"淨喉顆粒
英文品名Chinho Granules "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/22
發證日期: 2019/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016538
通關簽審文件編號: DHY05106027403
中文品名: "太田"淨喉顆粒
英文品名: Chinho Granules "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

# 太田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/14
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200121506
中文品名"太田"嗽寶膠囊
英文品名SAUPO CAPSULES "TAITEN"
適應症鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/14
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200121506
中文品名: "太田"嗽寶膠囊
英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN"
適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號: 14076141
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye dro | 許可證字號: 衛署藥製字第050248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第050418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" | 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye dro | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solutio | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye dro | 許可證字號: 衛署藥製字第050248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第050418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" | 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye dro | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solutio | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集
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太田藥品的黃頁資料

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太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號 | 電話: 07-227-0300

太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號1樓 | 電話: 07-222-9902

名稱 太田藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區建國一路496號1、2樓		洪春平14076141核准設立

登記地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 14076141 | 核准設立

與抗暈糖漿同分類的未註銷藥品許可證資料集

耐福力散

英文品名: NIFLEC POWDER | 適應症: 大腸內視鏡檢查及大腸手術前淨腸。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM S... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/04

潰克定膜衣錠３００公絲（鹽酸雷尼得定）

英文品名: QUICRAN F.C. TABLETS 300MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/12

帕律丹錠５公絲（耑和費定）

英文品名: PARKINIDYL TABLETS 5MG (TRIHEXYPHENIDYL) | 適應症: 帕金森氏症侯群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/08

賜福素注射劑１公克

英文品名: CEPHALIN INJECTION 1GM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/03/04

泌樂可錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: GLICRON TABLETS 80GM (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/18

虎讚膜衣錠20毫克

英文品名: Zan Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/05

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

賜福素注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/03/09

強力施美藥膏

英文品名: C.B. OINTMENT "STRONG" | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/17

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/05/28

羅亞達錠5毫克

英文品名: Arizole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/16

潰克定注射液２５公絲/公撮（雷尼得定）

英文品名: QUICRAN INJECTION 25MG/ML(RANITIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/29

"中國化學"滅達注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＬ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/27

惠皮安陰道乳膏１０公絲/公克（亦可那挫）

英文品名: PHEPIX VAGINAL CREAM 10MG/GM (ECONAZOLE) | 適應症: 由黴菌及伴有革蘭氏陽性菌所引起之陰道及陰莖感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/27

流感金靈點滴靜脈注射液

英文品名: Pera-Ful for Intravenous Drip Infusion 300mg | 適應症: 治療成人之A型及B型流感病毒急性感染。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Peramivir hydrate | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/11

耐福力散

英文品名: NIFLEC POWDER | 適應症: 大腸內視鏡檢查及大腸手術前淨腸。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM S... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/04

潰克定膜衣錠３００公絲（鹽酸雷尼得定）

英文品名: QUICRAN F.C. TABLETS 300MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/12

帕律丹錠５公絲（耑和費定）

英文品名: PARKINIDYL TABLETS 5MG (TRIHEXYPHENIDYL) | 適應症: 帕金森氏症侯群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/08

賜福素注射劑１公克

英文品名: CEPHALIN INJECTION 1GM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/03/04

泌樂可錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: GLICRON TABLETS 80GM (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/18

虎讚膜衣錠20毫克

英文品名: Zan Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/05

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

賜福素注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/03/09

強力施美藥膏

英文品名: C.B. OINTMENT "STRONG" | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/17

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/05/28

羅亞達錠5毫克

英文品名: Arizole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/16

潰克定注射液２５公絲/公撮（雷尼得定）

英文品名: QUICRAN INJECTION 25MG/ML(RANITIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/29

"中國化學"滅達注射液5公絲/公撮（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＬ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/27

惠皮安陰道乳膏１０公絲/公克（亦可那挫）

英文品名: PHEPIX VAGINAL CREAM 10MG/GM (ECONAZOLE) | 適應症: 由黴菌及伴有革蘭氏陽性菌所引起之陰道及陰莖感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/27

流感金靈點滴靜脈注射液

英文品名: Pera-Ful for Intravenous Drip Infusion 300mg | 適應症: 治療成人之A型及B型流感病毒急性感染。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Peramivir hydrate | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/11

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