"五洲" 痔瘡軟膏
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"五洲" 痔瘡軟膏的英文品名是U-Chu Hemo Ointment, 適應症是痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。, 劑型是軟膏劑, 包裝是鋁軟管裝;;塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN, 申請商名稱是五洲製藥股份有限公司, 有效日期是2026/04/04.

#"五洲" 痔瘡軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第044397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/04
發證日期2001/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104439708
中文品名"五洲" 痔瘡軟膏
英文品名U-Chu Hemo Ointment
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512,

許可證字號

衛署藥製字第044397號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/04

發證日期

2001/12/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104439708

中文品名

"五洲" 痔瘡軟膏

英文品名

U-Chu Hemo Ointment

適應症

痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。

劑型

軟膏劑

包裝

鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512,

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桃園市新屋區赤欄里17之1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "五洲" 痔瘡軟膏 相關資料

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號18560031
原始登記日期19870320
核發日期20210815
廠商中文名稱五洲製藥股份有限公司
廠商英文名稱U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
英文營業地址No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O秀玉
電話號碼02-29721012
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 18560031
原始登記日期: 19870320
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 五洲製藥股份有限公司
廠商英文名稱: U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
英文營業地址: No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O秀玉
電話號碼: 02-29721012
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "五洲" 痔瘡軟膏 相關資料

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱五洲製藥股份有限公司
工廠登記編號99629938
工廠設立許可案號06710000002812
工廠地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
工廠市鎮鄉村里桃園市新屋區赤欄里
工廠負責人姓名吳鄭秀玉
統一編號18560031
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671021
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 五洲製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99629938
工廠設立許可案號: 06710000002812
工廠地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區赤欄里
工廠負責人姓名: 吳鄭秀玉
統一編號: 18560031
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671021
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "五洲" 痔瘡軟膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/10
註銷理由自請註銷
有效日期2017/07/10
發證日期2007/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104888107
中文品名腸立挺錠100 毫克
英文品名Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine)
適應症治療腸躁症之腹痛與腹部不適。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMEBUTINE MALEATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村１７-１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/10
用法用量建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/07/10
發證日期: 2007/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104888107
中文品名: 腸立挺錠100 毫克
英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine)
適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村１７-１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/10
用法用量: 建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/15
發證日期2000/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104411501
中文品名過敏美奎錠５公絲〝五洲〞
英文品名MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/15
發證日期: 2000/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104411501
中文品名: 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞
英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/30
發證日期1990/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號01032646
通關簽審文件編號DHY00103289702
中文品名祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
英文品名GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第032897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/30
發證日期: 1990/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032646
通關簽審文件編號: DHY00103289702
中文品名: 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/18
發證日期2014/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105830305
中文品名卡鬆錠250毫克
英文品名U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/18
發證日期: 2014/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105830305
中文品名: 卡鬆錠250毫克
英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名降糖耐特錠60毫克
英文品名Glunat Tablets 60mg
適應症單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 降糖耐特錠60毫克
英文品名: Glunat Tablets 60mg
適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730409
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730409
中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409100
中文品名美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞
英文品名MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409100
中文品名: 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞
英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/16
發證日期1994/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103793404
中文品名威痛錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/16
發證日期: 1994/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103793404
中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第044247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424702
中文品名糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞
英文品名GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424702
中文品名: 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞
英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第032072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/01
發證日期1990/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103207203
中文品名"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/25
用法用量每日一至數回，塗擦於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/01
發證日期: 1990/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103207203
中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/25
用法用量: 每日一至數回，塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第032785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/18
發證日期1990/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103278501
中文品名"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症唇疱疹
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/18
發證日期: 1990/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103278501
中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症: 唇疱疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第045279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"五洲" 安眠諾登錠１０毫克
英文品名U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症失眠症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "五洲" 安眠諾登錠１０毫克
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症: 失眠症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451702
中文品名替你痛鎮痛錠
英文品名TEIRIA TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451702
中文品名: 替你痛鎮痛錠
英文品名: TEIRIA TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第044127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412705
中文品名痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412705
中文品名: 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第061098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/08
發證日期2022/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106109801
中文品名挺霸膜衣錠20毫克
英文品名Dalafil F.C. Tablets 20mg
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/08
發證日期: 2022/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106109801
中文品名: 挺霸膜衣錠20毫克
英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg
適應症: 治療勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第039883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期1996/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103988300
中文品名斯斯解痛錠１２５毫克
英文品名U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/04
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 1996/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103988300
中文品名: 斯斯解痛錠１２５毫克
英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/04
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第044397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/04
發證日期2001/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104439708
中文品名"五洲" 痔瘡軟膏
英文品名U-Chu Hemo Ointment
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/04
發證日期: 2001/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104439708
中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏
英文品名: U-Chu Hemo Ointment
適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/04/21
發證日期2014/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105825800
中文品名降壓平順錠8毫克
英文品名PRINDO Tablets 8mg
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/04/21
發證日期: 2014/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105825800
中文品名: 降壓平順錠8毫克
英文品名: PRINDO Tablets 8mg
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第044129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412909
中文品名康康止癢護膚乳膏２％
英文品名TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412909
中文品名: 康康止癢護膚乳膏２％
英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第035293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/29
發證日期1992/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103529308
中文品名替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）
英文品名TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第035293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/29
發證日期: 1992/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103529308
中文品名: 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）
英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "五洲" 痔瘡軟膏 相關資料

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱五洲製藥股份有限公司
公司統一編號18560031
業者地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
食品業者登錄字號H-118560031-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 五洲製藥股份有限公司
公司統一編號: 18560031
業者地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "五洲" 痔瘡軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/15
發證日期2000/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104411501
中文品名過敏美奎錠５公絲〝五洲〞
英文品名MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916,
許可證字號: 衛署藥製字第044115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/15
發證日期: 2000/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104411501
中文品名: 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞
英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/30
發證日期1990/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號01032646
通關簽審文件編號DHY00103289702
中文品名祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
英文品名GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第032897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/30
發證日期: 1990/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032646
通關簽審文件編號: DHY00103289702
中文品名: 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/18
發證日期2014/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105830305
中文品名卡鬆錠250毫克
英文品名U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919,
許可證字號: 衛部藥製字第058303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/18
發證日期: 2014/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105830305
中文品名: 卡鬆錠250毫克
英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名降糖耐特錠60毫克
英文品名Glunat Tablets 60mg
適應症單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/13
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047631號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 降糖耐特錠60毫克
英文品名: Glunat Tablets 60mg
適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/13
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730409
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614,
許可證字號: 衛署藥製字第057304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730409
中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409100
中文品名美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞
英文品名MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919,
許可證字號: 衛署藥製字第044091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409100
中文品名: 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞
英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/16
發證日期1994/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103793404
中文品名威痛錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914,
許可證字號: 衛署藥製字第037934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/16
發證日期: 1994/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103793404
中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424702
中文品名糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞
英文品名GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424702
中文品名: 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞
英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第032072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/01
發證日期1990/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103207203
中文品名"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/25
用法用量每日一至數回，塗擦於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/01
發證日期: 1990/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103207203
中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/25
用法用量: 每日一至數回，塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第032785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/18
發證日期1990/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103278501
中文品名"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症唇疱疹
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4712462409210,
許可證字號: 衛署藥製字第032785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/18
發證日期: 1990/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103278501
中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症: 唇疱疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462409210,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第045279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"五洲" 安眠諾登錠１０毫克
英文品名U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症失眠症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915,
許可證字號: 衛署藥製字第045279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "五洲" 安眠諾登錠１０毫克
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症: 失眠症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451702
中文品名替你痛鎮痛錠
英文品名TEIRIA TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451702
中文品名: 替你痛鎮痛錠
英文品名: TEIRIA TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第044127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412705
中文品名痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910,
許可證字號: 衛署藥製字第044127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412705
中文品名: 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第061098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/08
發證日期2022/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106109801
中文品名挺霸膜衣錠20毫克
英文品名Dalafil F.C. Tablets 20mg
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/08
發證日期: 2022/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106109801
中文品名: 挺霸膜衣錠20毫克
英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg
適應症: 治療勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期1996/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103988300
中文品名斯斯解痛錠１２５毫克
英文品名U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/04
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 1996/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103988300
中文品名: 斯斯解痛錠１２５毫克
英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/04
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/21
發證日期2014/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105825800
中文品名降壓平順錠8毫克
英文品名PRINDO Tablets 8mg
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714,
許可證字號: 衛部藥製字第058258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/21
發證日期: 2014/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105825800
中文品名: 降壓平順錠8毫克
英文品名: PRINDO Tablets 8mg
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第044129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412909
中文品名康康止癢護膚乳膏２％
英文品名TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812,
許可證字號: 衛署藥製字第044129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412909
中文品名: 康康止癢護膚乳膏２％
英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第035293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/29
發證日期1992/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103529308
中文品名替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）
英文品名TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414,
許可證字號: 衛署藥製字第035293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/29
發證日期: 1992/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103529308
中文品名: 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）
英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414,

@ "五洲" 痔瘡軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/03/03
發證日期2008/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104930808
中文品名降糖耐特錠 120 毫克
英文品名Glunat Tablets 120 mg
適應症單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910,
許可證字號: 衛署藥製字第049308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/03/03
發證日期: 2008/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104930808
中文品名: 降糖耐特錠 120 毫克
英文品名: Glunat Tablets 120 mg
適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910,

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# 18560031 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號18560031
原始登記日期19870320
核發日期20210815
廠商中文名稱五洲製藥股份有限公司
廠商英文名稱U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
英文營業地址No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O秀玉
電話號碼02-29721012
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 18560031
原始登記日期: 19870320
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 五洲製藥股份有限公司
廠商英文名稱: U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
英文營業地址: No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O秀玉
電話號碼: 02-29721012
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 18560031 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱五洲製藥股份有限公司
公司統一編號18560031
業者地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
食品業者登錄字號H-118560031-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 五洲製藥股份有限公司
公司統一編號: 18560031
業者地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 18560031 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱五洲製藥股份有限公司
工廠登記編號99629938
工廠設立許可案號06710000002812
工廠地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
工廠市鎮鄉村里桃園市新屋區赤欄里
工廠負責人姓名吳鄭秀玉
統一編號18560031
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671021
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 五洲製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99629938
工廠設立許可案號: 06710000002812
工廠地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區赤欄里
工廠負責人姓名: 吳鄭秀玉
統一編號: 18560031
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671021
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 18560031 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730409
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730409
中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 18560031 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期1992/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103595604
中文品名斯斯咳嗽膠囊
英文品名SUZULEX COUGH CAPSULES
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 1992/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103595604
中文品名: 斯斯咳嗽膠囊
英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

# 18560031 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/05
發證日期2009/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105002802
中文品名斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位
英文品名U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU
適應症維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/05
發證日期: 2009/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105002802
中文品名: 斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位
英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 18560031 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/16
發證日期1994/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103793404
中文品名威痛錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/16
發證日期: 1994/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103793404
中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸）
英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

# 18560031 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1994/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103794407
中文品名斯斯解痛錠
英文品名U CHU ANALGESIC CAPLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1994/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103794407
中文品名: 斯斯解痛錠
英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;盒裝
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# 五洲製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/05
發證日期2013/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105814401
中文品名"五洲"胃爽爽膠囊
英文品名U-Chu Acid Reducer Capsule
適應症胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIZATIDINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/05
發證日期: 2013/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105814401
中文品名: "五洲"胃爽爽膠囊
英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule
適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIZATIDINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 五洲製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/18
發證日期1990/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103278501
中文品名"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症唇疱疹
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/18
發證日期: 1990/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103278501
中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症: 唇疱疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 五洲製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2000/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104396501
中文品名''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名U-CHU RHINITIS CAPLETS
適應症緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2000/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104396501
中文品名: ''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝

# 五洲製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103450607
中文品名五洲治痛錠
英文品名U-CHU PAINSTOP TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103450607
中文品名: 五洲治痛錠
英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 五洲製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/18
發證日期2009/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101346706
中文品名"五洲"普威隆碘液１０％
英文品名POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu"
適應症傷口消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/18
發證日期: 2009/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101346706
中文品名: "五洲"普威隆碘液１０％
英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu"
適應症: 傷口消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 五洲製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/22
發證日期2003/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104533606
中文品名"五洲"口炎膠囊
英文品名U-Chu Coyan Capsule
適應症維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/22
發證日期: 2003/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104533606
中文品名: "五洲"口炎膠囊
英文品名: U-Chu Coyan Capsule
適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 五洲製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/05
發證日期2013/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105814401
中文品名"五洲"胃爽爽膠囊
英文品名U-Chu Acid Reducer Capsule
適應症胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIZATIDINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462320119,;;塑膠瓶裝::4712462320119,
許可證字號: 衛部藥製字第058144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/05
發證日期: 2013/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105814401
中文品名: "五洲"胃爽爽膠囊
英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule
適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIZATIDINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462320119,;;塑膠瓶裝::4712462320119,

# 五洲製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/18
發證日期2009/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101346706
中文品名"五洲"普威隆碘液１０％
英文品名POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu"
適應症傷口消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/18
發證日期: 2009/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101346706
中文品名: "五洲"普威隆碘液１０％
英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu"
適應症: 傷口消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱 五洲製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區赤欄里17之1號		吳鄭秀玉18560031核准設立

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

地址 桃園市新屋區赤欄里17之1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓		吳宗明80251561核准設立

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

與"五洲" 痔瘡軟膏同分類的未註銷藥品許可證資料集

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

生體睦靜脈輸注濃縮液

英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06

善得定注射液０．１毫克／毫升

英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

平潰"山德士"腸溶膜衣錠40毫克

英文品名: Pantoprazol Sandoz 40mg gastro-resistant tablet | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02

力安穩 膜衣錠 5/160/25毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

護心貼片１０

英文品名: NITRODERM TTS 10 | 適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/12

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

賽樂治"山德士"膠囊200毫克

英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/07/18

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

生體睦靜脈輸注濃縮液

英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06

善得定注射液０．１毫克／毫升

英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

平潰"山德士"腸溶膜衣錠40毫克

英文品名: Pantoprazol Sandoz 40mg gastro-resistant tablet | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02

力安穩 膜衣錠 5/160/25毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

護心貼片１０

英文品名: NITRODERM TTS 10 | 適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/12

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

賽樂治"山德士"膠囊200毫克

英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/07/18

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

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