普多心定糖衣錠(待匹力達)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名普多心定糖衣錠(待匹力達)的英文品名是POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE), 適應症是對於慢性狹心症之治療可能有效, 劑型是糖衣錠, 包裝是瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 申請商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.

許可證字號衛署藥製字第021711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102171100
中文品名普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第021711號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/07/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102171100

中文品名

普多心定糖衣錠(待匹力達)

英文品名

POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)

適應症

對於慢性狹心症之治療可能有效

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市東芳里彰鹿路106號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市東芳里彰鹿路106號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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彰化市東芳里彰鹿路106號

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出進口廠商登記資料 資料集的 普多心定糖衣錠(待匹力達) 相關資料

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 出進口廠商登記資料

統一編號58090015
原始登記日期19750530
核發日期20221104
廠商中文名稱中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O權
電話號碼04-7524161
傳真號碼04-7613986
進口資格
出口資格
統一編號: 58090015
原始登記日期: 19750530
核發日期: 20221104
廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O權
電話號碼: 04-7524161
傳真號碼: 04-7613986
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 普多心定糖衣錠(待匹力達) 相關資料

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 登記工廠名錄

工廠名稱中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號99647860
工廠設立許可案號05810000008399
工廠地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名林命權
統一編號58090015
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600517
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品
工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99647860
工廠設立許可案號: 05810000008399
工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名: 林命權
統一編號: 58090015
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600517
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 普多心定糖衣錠(待匹力達) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/26
發證日期1986/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102881406
中文品名寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/26
發證日期: 1986/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102881406
中文品名: 寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100226904
中文品名怡胃顆粒
英文品名ERWAIR GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100226904
中文品名: 怡胃顆粒
英文品名: ERWAIR GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400015002
中文品名"中美"胃錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400015002
中文品名: "中美"胃錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12015579
通關簽審文件編號DHY00103517209
中文品名安嗽液
英文品名ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015579
通關簽審文件編號: DHY00103517209
中文品名: 安嗽液
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100736104
中文品名克爾胃病錠
英文品名COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100736104
中文品名: 克爾胃病錠
英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401909
中文品名滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症頭蝨之驅除
劑型外用粉劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOTHRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401909
中文品名: 滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症: 頭蝨之驅除
劑型: 外用粉劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOTHRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331301
中文品名"中美" 潰胃爽錠
英文品名KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331301
中文品名: "中美" 潰胃爽錠
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104346800
中文品名〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104346800
中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第015579號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1970/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201557905
中文品名強力嗽嗽安糖漿
英文品名STRONG SAUSAUAN SYRUP
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015579號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201557905
中文品名: 強力嗽嗽安糖漿
英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1987/05/22
發證日期1972/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100107104
中文品名惟靜糖衣錠
英文品名WEITIN S.C. TABLETS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/05/22
發證日期: 1972/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100107104
中文品名: 惟靜糖衣錠
英文品名: WEITIN S.C. TABLETS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956108
中文品名妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956108
中文品名: 妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛成製字第001225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/27
發證日期1970/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400122502
中文品名滅菌沙而液劑
英文品名MEKINZOL
適應症環境衛生消毒用。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/27
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400122502
中文品名: 滅菌沙而液劑
英文品名: MEKINZOL
適應症: 環境衛生消毒用。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第014596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號12012776
通關簽審文件編號DHY01201459600
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012776
通關簽審文件編號: DHY01201459600
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第017003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101700300
中文品名福普樂棒膠囊
英文品名HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101700300
中文品名: 福普樂棒膠囊
英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第001008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/15
發證日期1969/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200100801
中文品名舒靜片
英文品名SUCHIN TABLETS "C.M."
適應症失眠、焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1969/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200100801
中文品名: 舒靜片
英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M."
適應症: 失眠、焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第004926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100492601
中文品名育嬰鈣顆粒
英文品名BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第004926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100492601
中文品名: 育嬰鈣顆粒
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第003327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100332700
中文品名維生素乙6錠
英文品名VITAMIN B6 TABLETS "C.M."
適應症濕疹、皮膚炎、口角炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100332700
中文品名: 維生素乙6錠
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M."
適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第019007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/09
發證日期1979/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號12015236
通關簽審文件編號DHY00101900702
中文品名痛熱必寧錠
英文品名HEATONPYRIN TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/09
發證日期: 1979/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015236
通關簽審文件編號: DHY00101900702
中文品名: 痛熱必寧錠
英文品名: HEATONPYRIN TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第021711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102171100
中文品名普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102171100
中文品名: 普多心定糖衣錠(待匹力達)
英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 普多心定糖衣錠(待匹力達) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 普多心定糖衣錠(待匹力達) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/26
發證日期1986/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102881406
中文品名寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/26
發證日期: 1986/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102881406
中文品名: 寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)
英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次,100mg(10錠)。不需空腹,任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100226904
中文品名怡胃顆粒
英文品名ERWAIR GRANULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100226904
中文品名: 怡胃顆粒
英文品名: ERWAIR GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400015002
中文品名"中美"胃錠
英文品名STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400015002
中文品名: "中美"胃錠
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號12015579
通關簽審文件編號DHY00103517209
中文品名安嗽液
英文品名ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12015579
通關簽審文件編號: DHY00103517209
中文品名: 安嗽液
英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M."
適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007361號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100736104
中文品名克爾胃病錠
英文品名COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007361號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100736104
中文品名: 克爾胃病錠
英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401909
中文品名滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症頭蝨之驅除
劑型外用粉劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOTHRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401909
中文品名: 滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)
英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M."
適應症: 頭蝨之驅除
劑型: 外用粉劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOTHRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331301
中文品名"中美" 潰胃爽錠
英文品名KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,
許可證字號: 衛署藥製字第023313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331301
中文品名: "中美" 潰胃爽錠
英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/11
發證日期2000/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104346800
中文品名〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/11
發證日期: 2000/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104346800
中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠1%
英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M."
適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956108
中文品名妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINOXACIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956108
中文品名: 妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)
英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN)
適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINOXACIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第014596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號12012776
通關簽審文件編號DHY01201459600
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12012776
通關簽審文件編號: DHY01201459600
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2錠;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第017003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101700300
中文品名福普樂棒膠囊
英文品名HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101700300
中文品名: 福普樂棒膠囊
英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M."
適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100492601
中文品名育嬰鈣顆粒
英文品名BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器;;罐裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第004926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100492601
中文品名: 育嬰鈣顆粒
英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M."
適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第003923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100392300
中文品名驅蟲錠
英文品名OUTWORM TABLETS "C.M."
適應症驅除蟯蟲。
劑型錠劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRVINIUM (PAMOATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次5mg/kg(as Pyrvinium ),每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠),隨餐服用或睡前服用。只需服用1次,無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100392300
中文品名: 驅蟲錠
英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次5mg/kg(as Pyrvinium ),每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠),隨餐服用或睡前服用。只需服用1次,無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第021639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102163905
中文品名止喘錠(歐希林)
英文品名CHIU TSUAN TABLETS "C.M."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102163905
中文品名: 止喘錠(歐希林)
英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M."
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第008658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300865809
中文品名立夫爽液
英文品名REFRESH NATURAL LIQUID "C.M."
適應症止汗、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300865809
中文品名: 立夫爽液
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M."
適應症: 止汗、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第001128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100112807
中文品名阿斯匹林栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型栓劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過3次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100112807
中文品名: 阿斯匹林栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過3次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第015313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201531306
中文品名非比林傷風膠囊
英文品名NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M."
適應症感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201531306
中文品名: 非比林傷風膠囊
英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 普多心定糖衣錠(待匹力達) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第021931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193101
中文品名疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)
英文品名COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102193101
中文品名: 疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)
英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量,每次10mg/kg,每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除,或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 58090015 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號58090015
原始登記日期19750530
核發日期20221104
廠商中文名稱中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O權
電話號碼04-7524161
傳真號碼04-7613986
進口資格
出口資格
統一編號: 58090015
原始登記日期: 19750530
核發日期: 20221104
廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O權
電話號碼: 04-7524161
傳真號碼: 04-7613986
進口資格:
出口資格:

# 58090015 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 58090015 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號58090015
業者地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號N-158090015-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
公司統一編號: 58090015
業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

# 58090015 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號99647860
工廠設立許可案號05810000008399
工廠地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名林命權
統一編號58090015
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600517
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品
工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99647860
工廠設立許可案號: 05810000008399
工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里
工廠負責人姓名: 林命權
統一編號: 58090015
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600517
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102896402
中文品名美碘液10%(普威隆碘)
英文品名MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M."
適應症傷口消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102896402
中文品名: 美碘液10%(普威隆碘)
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102896501
中文品名速達膠囊300公絲(芬布芬)
英文品名SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M."
適應症骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102896501
中文品名: 速達膠囊300公絲(芬布芬)
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M."
適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101632807
中文品名解風好糖漿
英文品名GOODCOUGHT SYRUP "C.M."
適應症感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第016328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101632807
中文品名: 解風好糖漿
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 58090015 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016407號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1986/01/17
發證日期1979/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101640703
中文品名咳服速達糖漿
英文品名COFU SUTA SYRUP "C.M."
適應症鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第016407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/01/17
發證日期: 1979/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101640703
中文品名: 咳服速達糖漿
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M."
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器
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# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168804
中文品名美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168804
中文品名: 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;瓶裝

# 中美兄弟製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168804
中文品名美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168804
中文品名: 美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞
英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M."
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;瓶裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743301
中文品名"中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2005/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104743301
中文品名: "中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝

# 中美兄弟製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743301
中文品名"中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2005/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104743301
中文品名: "中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝

# 中美兄弟製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102740500
中文品名"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102740500
中文品名: "中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)
英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2016/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號14001224
通關簽審文件編號DHY05105921105
中文品名"中美"抗菌消毒液
英文品名Multiseptol Solution "C.M."
適應症一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量將原液依其消毒之部位,稀釋100-1000倍後使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2016/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001224
通關簽審文件編號: DHY05105921105
中文品名: "中美"抗菌消毒液
英文品名: Multiseptol Solution "C.M."
適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 將原液依其消毒之部位,稀釋100-1000倍後使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中美兄弟製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103204309
中文品名中美風熱嗽感冒液(無糖)
英文品名ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE)
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量一日4次,成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103204309
中文品名: 中美風熱嗽感冒液(無糖)
英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 一日4次,成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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芳體麗膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

濕痛宜膠囊250公絲(那普洛仙)

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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達康胃懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison症侯群,及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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芳體麗膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

濕痛宜膠囊250公絲(那普洛仙)

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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達康胃懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison症侯群,及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥的黃頁資料

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中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228

名稱 中美兄弟製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
林命權58090015核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 統編: 58090015 | 核准設立

地址 彰化市東芳里彰鹿路106號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓
林命權56676785核准設立

彰化縣彰化市彰鹿路一○六號
林滄洲58004335核准設立

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
47586658

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓 | 負責人: 林命權 | 統編: 56676785 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 | 負責人: 林滄洲 | 統編: 58004335 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 統編: 47586658

與普多心定糖衣錠(待匹力達)同分類的未註銷藥品許可證資料集

西華樂林注射劑0.5公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/03/21

"中國化學" 安蒙西林膠囊500毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/08/28

泌樂可持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Glicron MR Tablets 30 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/26

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

克林達黴素膠囊150公絲

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/10

"中國化學" 西華樂林注射劑1公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/06/01

佩里波持續性藥效錠3毫克

英文品名: Pardone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective disorder)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/26

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/13

富莫莎乾粉靜脈注射劑

英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14

若通持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/31

疱伏膜衣錠500毫克

英文品名: Vibox F.C. Tablets 500mg | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 釋喘錠1公絲(可多替芬)

英文品名: SOOTHER TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘(包括混合型在內之任何氣喘)過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀,過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/24

"中國化學" 克林達黴素凝膠10公絲/公克

英文品名: CLINDAMYCIN GEL 10MG/GM "C.C.P.C." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/03/10

助專長效錠27毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 27mg | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/17

"施美" 百潔碘軟膏

英文品名: "C.B." BIODYNE OINTMENT (POVIDONE IODINE) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/13

西華樂林注射劑0.5公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/03/21

"中國化學" 安蒙西林膠囊500毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/08/28

泌樂可持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Glicron MR Tablets 30 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/26

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

克林達黴素膠囊150公絲

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/10

"中國化學" 西華樂林注射劑1公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/06/01

佩里波持續性藥效錠3毫克

英文品名: Pardone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective disorder)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/26

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/13

富莫莎乾粉靜脈注射劑

英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14

若通持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/31

疱伏膜衣錠500毫克

英文品名: Vibox F.C. Tablets 500mg | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 釋喘錠1公絲(可多替芬)

英文品名: SOOTHER TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘(包括混合型在內之任何氣喘)過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀,過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/24

"中國化學" 克林達黴素凝膠10公絲/公克

英文品名: CLINDAMYCIN GEL 10MG/GM "C.C.P.C." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/03/10

助專長效錠27毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 27mg | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/17

"施美" 百潔碘軟膏

英文品名: "C.B." BIODYNE OINTMENT (POVIDONE IODINE) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/13

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