柯寧優尼點眼懸液
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中文品名柯寧優尼點眼懸液的英文品名是KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION, 適應症是初期老人性白內障。, 劑型是點眼懸液劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE), 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 有效日期是2027/04/09.

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許可證字號衛署藥輸字第021628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/09
發證日期2021/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202162804
中文品名柯寧優尼點眼懸液
英文品名KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症初期老人性白內障。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021628號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/09

發證日期

2021/12/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202162804

中文品名

柯寧優尼點眼懸液

英文品名

KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION

適應症

初期老人性白內障。

劑型

點眼懸液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE)

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址

2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/06/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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越路 和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木 秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

吉田 智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

越路 和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木 秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

吉田 智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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出進口廠商登記資料 資料集的 柯寧優尼點眼懸液 相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 柯寧優尼點眼懸液 相關資料

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“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 柯寧優尼點眼懸液 相關資料

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參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIG... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;TAFLUPROST | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2015/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIG... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;TAFLUPROST | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2015/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

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參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Drops | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOT... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLOR... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;POTASSIU... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: EXCELVISION

@ 全部藥品許可證資料集

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

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柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

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參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;POTASSIU... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: EXCELVISION

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每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

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柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130528 | 核准結束日期: 1140603 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130408 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130408 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391

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百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ciclosporin | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

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參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIU... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ciclosporin | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIU... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱 台灣參天製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路126號9樓之1
吉田 智行86383884核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田 智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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與柯寧優尼點眼懸液同分類的未註銷藥品許可證資料集

"仙台" 理感冒膠囊

英文品名: REKANBO CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全" 筋全舒錠

英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

停風膠囊

英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"生達" 果得爽軟膏

英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

甲基睪丸素錠20公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

"濟生"汎西丁錠

英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

磺廣癒錠

英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

"福元"疲治膠囊

英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中生"鎂佳胃懸浮液

英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

"永信"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

"保力達" 甜橙皮酊

英文品名: TINCTURA AURANTII DULCIS "PAOLYTA" | 適應症: 芳香性苦味健胃藥 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORANGE PEEL | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

怡胃優錠

英文品名: ERWAIR-U TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜他明錠

英文品名: ACETAZOLAMAX TABLETS | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 申請商名稱: 妙仁企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美" 膚寧通藥膏

英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安美西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"仙台" 理感冒膠囊

英文品名: REKANBO CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全" 筋全舒錠

英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

停風膠囊

英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"生達" 果得爽軟膏

英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

甲基睪丸素錠20公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

"濟生"汎西丁錠

英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

磺廣癒錠

英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

"福元"疲治膠囊

英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中生"鎂佳胃懸浮液

英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

"永信"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

"保力達" 甜橙皮酊

英文品名: TINCTURA AURANTII DULCIS "PAOLYTA" | 適應症: 芳香性苦味健胃藥 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORANGE PEEL | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

怡胃優錠

英文品名: ERWAIR-U TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜他明錠

英文品名: ACETAZOLAMAX TABLETS | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 申請商名稱: 妙仁企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美" 膚寧通藥膏

英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安美西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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