英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT |
英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: Latano Santen Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIG... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. |
英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;TAFLUPROST | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER |
英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT |
英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. |
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2015/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |