挺霸膜衣錠20毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名挺霸膜衣錠20毫克的英文品名是Dalafil F.C. Tablets 20mg, 適應症是治療勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 包裝是PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE), 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TADALAFIL, 申請商名稱是五洲製藥股份有限公司, 有效日期是2027/04/08.

許可證字號衛部藥製字第061098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/08
發證日期2022/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106109801
中文品名挺霸膜衣錠20毫克
英文品名Dalafil F.C. Tablets 20mg
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部藥製字第061098號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/08

發證日期

2022/04/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106109801

中文品名

挺霸膜衣錠20毫克

英文品名

Dalafil F.C. Tablets 20mg

適應症

治療勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TADALAFIL

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/06/20

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

挺霸膜衣錠20毫克地圖 [ 導航 ]

挺霸膜衣錠20毫克的地址位於

桃園市新屋區赤欄里17之1號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 挺霸膜衣錠20毫克 相關資料

挺霸膜衣錠20毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號18560031
原始登記日期19870320
核發日期20210815
廠商中文名稱五洲製藥股份有限公司
廠商英文名稱U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
英文營業地址No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O秀玉
電話號碼02-29721012
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 18560031
原始登記日期: 19870320
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 五洲製藥股份有限公司
廠商英文名稱: U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
英文營業地址: No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O秀玉
電話號碼: 02-29721012
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 挺霸膜衣錠20毫克 相關資料

挺霸膜衣錠20毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱五洲製藥股份有限公司
工廠登記編號99629938
工廠設立許可案號06710000002812
工廠地址桃園市新屋區赤欄里一七之一號
工廠市鎮鄉村里桃園市新屋區赤欄里
工廠負責人姓名吳鄭秀玉
統一編號18560031
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671021
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 五洲製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99629938
工廠設立許可案號: 06710000002812
工廠地址: 桃園市新屋區赤欄里一七之一號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區赤欄里
工廠負責人姓名: 吳鄭秀玉
統一編號: 18560031
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671021
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 挺霸膜衣錠20毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048881號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140110
註銷理由自請註銷
有效日期20170710
發證日期20070710
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104888107
中文品名腸立挺錠100 毫克
英文品名Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine)
適應症治療腸躁症之腹痛與腹部不適。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMEBUTINE MALEATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140110
用法用量建議劑量成人每日服用三次,每次服用1-2錠,每日最高劑量為600mg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140110
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20170710
發證日期: 20070710
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104888107
中文品名: 腸立挺錠100 毫克
英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine)
適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140110
用法用量: 建議劑量成人每日服用三次,每次服用1-2錠,每日最高劑量為600mg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251115
發證日期20001115
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104411501
中文品名過敏美奎錠5公絲〝五洲〞
英文品名MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200616
用法用量成人:每天2錠,早晚各1錠。兒童:每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251115
發證日期: 20001115
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104411501
中文品名: 過敏美奎錠5公絲〝五洲〞
英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200616
用法用量: 成人:每天2錠,早晚各1錠。兒童:每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250530
發證日期19900815
許可證種類製 劑
舊證字號01032646
通關簽審文件編號DHY00103289702
中文品名祝好軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200225
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第032897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250530
發證日期: 19900815
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01032646
通關簽審文件編號: DHY00103289702
中文品名: 祝好軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200225
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240618
發證日期20140618
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105830305
中文品名卡鬆錠250毫克
英文品名U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190116
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240618
發證日期: 20140618
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105830305
中文品名: 卡鬆錠250毫克
英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190116
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201111
發證日期20051111
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名降糖耐特錠60毫克
英文品名Glunat Tablets 60mg
適應症單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151113
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047631號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201111
發證日期: 20051111
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 降糖耐特錠60毫克
英文品名: Glunat Tablets 60mg
適應症: 單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151113
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220720
發證日期20120720
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730409
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170526
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220720
發證日期: 20120720
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730409
中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170526
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251108
發證日期20001108
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409100
中文品名美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞
英文品名MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200706
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251108
發證日期: 20001108
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409100
中文品名: 美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞
英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200706
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240816
發證日期19940816
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103793404
中文品名威痛錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190415
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240816
發證日期: 19940816
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103793404
中文品名: 威痛錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190415
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第044247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260213
發證日期20010213
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424702
中文品名糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞
英文品名GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210114
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260213
發證日期: 20010213
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424702
中文品名: 糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞
英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210114
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第032072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250201
發證日期19900201
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103207203
中文品名"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210625
用法用量每日一至數回,塗擦於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250201
發證日期: 19900201
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103207203
中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210625
用法用量: 每日一至數回,塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第032785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250718
發證日期19900718
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103278501
中文品名"五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症唇疱疹
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200225
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250718
發證日期: 19900718
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103278501
中文品名: "五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症: 唇疱疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200225
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第045279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221211
發證日期20021211
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"五洲" 安眠諾登錠10毫克
英文品名U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症失眠症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201028
用法用量1.必須用最低有效劑量開始治療,建議起使劑量女性為5毫克,男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效,劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同,是因為zolpidem的清除率,女性較低。2.本藥作用快速,須於臨睡前服用,或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感,所以此類患者的建議劑量是每日5毫克,劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221211
發證日期: 20021211
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "五洲" 安眠諾登錠10毫克
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症: 失眠症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201028
用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療,建議起使劑量女性為5毫克,男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效,劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同,是因為zolpidem的清除率,女性較低。2.本藥作用快速,須於臨睡前服用,或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感,所以此類患者的建議劑量是每日5毫克,劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261105
發證日期19911105
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451702
中文品名替你痛鎮痛錠
英文品名TEIRIA TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210721
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261105
發證日期: 19911105
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451702
中文品名: 替你痛鎮痛錠
英文品名: TEIRIA TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210721
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第044127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251201
發證日期20001201
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412705
中文品名痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201006
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251201
發證日期: 20001201
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412705
中文品名: 痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201006
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260412
發證日期19960412
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103988300
中文品名斯斯解痛錠125毫克
英文品名U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210104
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260412
發證日期: 19960412
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103988300
中文品名: 斯斯解痛錠125毫克
英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210104
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第044397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260404
發證日期20011210
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104439708
中文品名"五洲" 痔瘡軟膏
英文品名U-Chu Hemo Ointment
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210202
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260404
發證日期: 20011210
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104439708
中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏
英文品名: U-Chu Hemo Ointment
適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210202
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190421
發證日期20140421
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105825800
中文品名降壓平順錠8毫克
英文品名PRINDO Tablets 8mg
適應症高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151113
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190421
發證日期: 20140421
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105825800
中文品名: 降壓平順錠8毫克
英文品名: PRINDO Tablets 8mg
適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151113
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251201
發證日期20001201
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412909
中文品名康康止癢護膚乳膏2%
英文品名TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200924
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251201
發證日期: 20001201
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412909
中文品名: 康康止癢護膚乳膏2%
英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200924
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第035293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270529
發證日期19920529
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103529308
中文品名替你美乳膏10公絲/公克(老公根)
英文品名TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220318
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第035293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270529
發證日期: 19920529
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103529308
中文品名: 替你美乳膏10公絲/公克(老公根)
英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220318
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第049308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180303
發證日期20080303
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104930808
中文品名降糖耐特錠 120 毫克
英文品名Glunat Tablets 120 mg
適應症單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151113
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180303
發證日期: 20080303
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104930808
中文品名: 降糖耐特錠 120 毫克
英文品名: Glunat Tablets 120 mg
適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151113
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 挺霸膜衣錠20毫克 相關資料

挺霸膜衣錠20毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱五洲製藥股份有限公司
公司統一編號18560031
業者地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
食品業者登錄字號H-118560031-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 五洲製藥股份有限公司
公司統一編號: 18560031
業者地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 挺霸膜衣錠20毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/15
發證日期2000/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104411501
中文品名過敏美奎錠5公絲〝五洲〞
英文品名MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/16
用法用量成人:每天2錠,早晚各1錠。兒童:每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916,
許可證字號: 衛署藥製字第044115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/15
發證日期: 2000/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104411501
中文品名: 過敏美奎錠5公絲〝五洲〞
英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU"
適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/16
用法用量: 成人:每天2錠,早晚各1錠。兒童:每日每10公斤體重給予半錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/30
發證日期1990/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號01032646
通關簽審文件編號DHY00103289702
中文品名祝好軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第032897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/30
發證日期: 1990/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01032646
通關簽審文件編號: DHY00103289702
中文品名: 祝好軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/18
發證日期2014/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105830305
中文品名卡鬆錠250毫克
英文品名U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARISOPRODOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919,
許可證字號: 衛部藥製字第058303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/18
發證日期: 2014/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105830305
中文品名: 卡鬆錠250毫克
英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg
適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARISOPRODOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/11
發證日期2005/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名降糖耐特錠60毫克
英文品名Glunat Tablets 60mg
適應症單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/13
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047631號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/11
發證日期: 2005/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 降糖耐特錠60毫克
英文品名: Glunat Tablets 60mg
適應症: 單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/13
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730409
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/26
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614,
許可證字號: 衛署藥製字第057304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730409
中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/26
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409100
中文品名美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞
英文品名MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919,
許可證字號: 衛署藥製字第044091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409100
中文品名: 美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞
英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU"
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/16
發證日期1994/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103793404
中文品名威痛錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914,
許可證字號: 衛署藥製字第037934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/16
發證日期: 1994/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103793404
中文品名: 威痛錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424702
中文品名糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞
英文品名GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424702
中文品名: 糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞
英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU"
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第032072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/01
發證日期1990/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103207203
中文品名"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/25
用法用量每日一至數回,塗擦於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/01
發證日期: 1990/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103207203
中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL)
適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/25
用法用量: 每日一至數回,塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第032785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/18
發證日期1990/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103278501
中文品名"五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症唇疱疹
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4712462409210,
許可證字號: 衛署藥製字第032785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/18
發證日期: 1990/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103278501
中文品名: "五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm
適應症: 唇疱疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462409210,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第045279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"五洲" 安眠諾登錠10毫克
英文品名U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症失眠症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/28
用法用量1.必須用最低有效劑量開始治療,建議起使劑量女性為5毫克,男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效,劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同,是因為zolpidem的清除率,女性較低。2.本藥作用快速,須於臨睡前服用,或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感,所以此類患者的建議劑量是每日5毫克,劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915,
許可證字號: 衛署藥製字第045279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "五洲" 安眠諾登錠10毫克
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg
適應症: 失眠症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療,建議起使劑量女性為5毫克,男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效,劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同,是因為zolpidem的清除率,女性較低。2.本藥作用快速,須於臨睡前服用,或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感,所以此類患者的建議劑量是每日5毫克,劑量得視個別情況增減之。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451702
中文品名替你痛鎮痛錠
英文品名TEIRIA TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451702
中文品名: 替你痛鎮痛錠
英文品名: TEIRIA TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第044127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412705
中文品名痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910,
許可證字號: 衛署藥製字第044127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412705
中文品名: 痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第039883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期1996/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103988300
中文品名斯斯解痛錠125毫克
英文品名U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/04
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 1996/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103988300
中文品名: 斯斯解痛錠125毫克
英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/04
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第044397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/04
發證日期2001/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104439708
中文品名"五洲" 痔瘡軟膏
英文品名U-Chu Hemo Ointment
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512,
許可證字號: 衛署藥製字第044397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/04
發證日期: 2001/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104439708
中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏
英文品名: U-Chu Hemo Ointment
適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/21
發證日期2014/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105825800
中文品名降壓平順錠8毫克
英文品名PRINDO Tablets 8mg
適應症高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714,
許可證字號: 衛部藥製字第058258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/21
發證日期: 2014/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105825800
中文品名: 降壓平順錠8毫克
英文品名: PRINDO Tablets 8mg
適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第044129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412909
中文品名康康止癢護膚乳膏2%
英文品名TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812,
許可證字號: 衛署藥製字第044129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412909
中文品名: 康康止癢護膚乳膏2%
英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2%
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第035293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/29
發證日期1992/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103529308
中文品名替你美乳膏10公絲/公克(老公根)
英文品名TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414,
許可證字號: 衛署藥製字第035293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/29
發證日期: 1992/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103529308
中文品名: 替你美乳膏10公絲/公克(老公根)
英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU"
適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414,

挺霸膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/03/03
發證日期2008/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104930808
中文品名降糖耐特錠 120 毫克
英文品名Glunat Tablets 120 mg
適應症單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NATEGLINIDE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/13
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910,
許可證字號: 衛署藥製字第049308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/03/03
發證日期: 2008/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104930808
中文品名: 降糖耐特錠 120 毫克
英文品名: Glunat Tablets 120 mg
適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NATEGLINIDE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/13
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910,

與挺霸膜衣錠20毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

喉可舒口腔液劑

英文品名: SMILE PITTO SOLUTION | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2020/04/18

肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶

英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL | 適應症: 輔助氣喘之診斷。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHACHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

首利安錠400毫克

英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"瑞士"服他寧 乳膠 1%

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/26

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

山喜多膜衣錠500毫克

英文品名: CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

歐卡洛軟膠囊0.25微克

英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 大正貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

釋鬱膜衣錠20公絲

英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/29

"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液

英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION | 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 | 劑型: 腹膜透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

憶必佳膜衣錠10毫克

英文品名: EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

樂伯克持續性藥效錠1.5毫克

英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablet | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

銳寶加康軟膠囊

英文品名: ZABO HI EXB SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 維生素B1‧B6‧B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 生匯貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

諾莎坦鉀鹽

英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2025/09/21

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/29

惠可舒感冒軟膠囊

英文品名: SENBO COLD SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀:流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

返利凝25毫克膜衣錠

英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg | 適應症: 1.用於6 歲( 含) 以上對於其他治療 ( 例如: 類固醇、免疫球蛋白等) 失敗之慢性免疫性血小板缺乏紫斑症 (ITP) 病人。2.用於慢性C 型肝炎病毒 (HCV) 感染的成年病人,治療其因血小板減少症而無法順利展開及持續干擾素治療。3.與標準免疫抑制療法併用,用於成年及12 歲( 含) 以上嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人的第一線療法。4.適用在對於免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12

歐樂平膜衣錠 10 毫克

英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

喉可舒口腔液劑

英文品名: SMILE PITTO SOLUTION | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2020/04/18

肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶

英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL | 適應症: 輔助氣喘之診斷。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHACHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

首利安錠400毫克

英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"瑞士"服他寧 乳膠 1%

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/26

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

山喜多膜衣錠500毫克

英文品名: CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

歐卡洛軟膠囊0.25微克

英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 大正貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

釋鬱膜衣錠20公絲

英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/29

"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液

英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION | 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 | 劑型: 腹膜透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

憶必佳膜衣錠10毫克

英文品名: EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

樂伯克持續性藥效錠1.5毫克

英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablet | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

銳寶加康軟膠囊

英文品名: ZABO HI EXB SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 維生素B1‧B6‧B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 生匯貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

諾莎坦鉀鹽

英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2025/09/21

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/29

惠可舒感冒軟膠囊

英文品名: SENBO COLD SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀:流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

返利凝25毫克膜衣錠

英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg | 適應症: 1.用於6 歲( 含) 以上對於其他治療 ( 例如: 類固醇、免疫球蛋白等) 失敗之慢性免疫性血小板缺乏紫斑症 (ITP) 病人。2.用於慢性C 型肝炎病毒 (HCV) 感染的成年病人,治療其因血小板減少症而無法順利展開及持續干擾素治療。3.與標準免疫抑制療法併用,用於成年及12 歲( 含) 以上嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人的第一線療法。4.適用在對於免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12

歐樂平膜衣錠 10 毫克

英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

 |