carfilzomi
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱carfilzomi的代碼是L01XG02, 許可證字號是衛部藥輸字第027490號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第027490號
主或次項	主
代碼	L01XG02
英文分類名稱	carfilzomi
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-17

許可證字號

衛部藥輸字第027490號

主或次項

主

代碼

L01XG02

英文分類名稱

carfilzomi

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-17

根據識別碼衛部藥輸字第027490號找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027490號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027490號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/13
發證日期	2018/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202749001
中文品名	凱博斯凍晶注射劑30毫克
英文品名	Kyprolis for injection 30mg
適應症	復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethasone；或•靜脈注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone；或•皮下注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Carfilzomi
申請商名稱	台灣安進藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號	42657247
製造商名稱	AMGEN MANUFACTURING,LIMITED
製造廠廠址	STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	包裝
異動日期	2023/07/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027490號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/13

發證日期: 2018/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202749001

中文品名: 凱博斯凍晶注射劑30毫克

英文品名: Kyprolis for injection 30mg

適應症: 復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethasone；或•靜脈注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone；或•皮下注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Carfilzomi

申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2

申請商統一編號: 42657247

製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

製造廠廠址: STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PR

製程: 包裝

異動日期: 2023/07/06

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 衛部藥輸字第027490號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027490號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/13
發證日期	2018/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202749001
中文品名	凱博斯凍晶注射劑30毫克
英文品名	Kyprolis for injection 30mg
適應症	復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethasone；或•靜脈注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone；或•皮下注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Carfilzomi
申請商名稱	台灣安進藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號	42657247
製造商名稱	AMGEN MANUFACTURING,LIMITED
製造廠廠址	STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	包裝
異動日期	2023/07/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027490號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/13

發證日期: 2018/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202749001

中文品名: 凱博斯凍晶注射劑30毫克

英文品名: Kyprolis for injection 30mg

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Carfilzomi

申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2

申請商統一編號: 42657247

製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

製造廠廠址: STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PR

製程: 包裝

異動日期: 2023/07/06

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 衛部藥輸字第027490號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027490號
處方標示	Each Vial contains:
成分名稱	Carfilzomi
成分代碼	1013006300
含量描述	(空)
含量	32.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027490號

處方標示: Each Vial contains:

成分名稱: Carfilzomi

成分代碼: 1013006300

含量描述: (空)

含量: 32.0000000000

含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027490號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027490號
中文品名	凱博斯凍晶注射劑30毫克
英文品名	Kyprolis for injection 30mg
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛部藥輸字第027490號

中文品名: 凱博斯凍晶注射劑30毫克

英文品名: Kyprolis for injection 30mg

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

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# carfilzomi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027068號
主或次項	主
代碼	L01XG02
英文分類名稱	carfilzomi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號

主或次項: 主

代碼: L01XG02

英文分類名稱: carfilzomi

中文分類名稱: (空)

# carfilzomi 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027068號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/13
發證日期	2017/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202706802
中文品名	凱博斯凍晶注射劑
英文品名	Kyprolis for injectio
適應症	復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethasone；或•靜脈注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone；或•皮下注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Carfilzomi
申請商名稱	台灣安進藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號	42657247
製造商名稱	AMGEN MANUFACTURING,LIMITED
製造廠廠址	STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	二級包裝廠
異動日期	2022/10/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/04/13

發證日期: 2017/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202706802

中文品名: 凱博斯凍晶注射劑

英文品名: Kyprolis for injectio

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Carfilzomi

申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2

申請商統一編號: 42657247

製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

製造廠廠址: STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PR

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2022/10/28

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# carfilzomi 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027068號
處方標示	(空)
成分名稱	Carfilzomi
成分代碼	1013006300
含量描述	(空)
含量	61.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號

處方標示: (空)

成分名稱: Carfilzomi

成分代碼: 1013006300

含量描述: (空)

含量: 61.8000000000

含量單位: MG

# carfilzomi 於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027068號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/13
發證日期	2017/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202706802
中文品名	凱博斯凍晶注射劑
英文品名	Kyprolis for injectio
適應症	復發型或頑固型多發性骨髓瘤與下列藥物併用，治療之前曾用過 1 到 3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤成年病人：•Lenalidomide 和 dexamethasone；或•Dexamethasone；或•靜脈注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone；或•皮下注射劑型Daratumumab 和 dexamethasone。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Carfilzomi
申請商名稱	台灣安進藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
申請商統一編號	42657247
製造商名稱	AMGEN MANUFACTURING,LIMITED
製造廠廠址	STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	二級包裝廠
異動日期	2022/10/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝::4719872470090,4719872470090,;;玻璃小瓶裝::4719872470090,4719872470090,

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/04/13

發證日期: 2017/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202706802

中文品名: 凱博斯凍晶注射劑

英文品名: Kyprolis for injectio

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Carfilzomi

申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2

申請商統一編號: 42657247

製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

製造廠廠址: STATE ROAD 31,KM 24.6 JUNCOS,PUERTO RICO 00777-4060

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PR

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2022/10/28

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝::4719872470090,4719872470090,;;玻璃小瓶裝::4719872470090,4719872470090,

# carfilzomi 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	BC27490243
藥品英文名稱	Kyprolis for injection 30mg
藥品中文名稱	凱博斯凍晶注射劑30毫克
規格量	30.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	14307.00
有效起日	1090201
有效迄日	1101231
製造廠名稱	台灣安進藥品有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Carfilzomi
ATC_CODE	L01XG02

異動: (空)

藥品代號: BC27490243

藥品英文名稱: Kyprolis for injection 30mg

藥品中文名稱: 凱博斯凍晶注射劑30毫克

規格量: 30.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 14307.00

有效起日: 1090201

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Carfilzomi

ATC_CODE: L01XG02

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與carfilzomi同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

henylephrine	代碼: R01BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
mepyramine	代碼: R06AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
guaiacolsulfonate	代碼: R05CA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dexamethasone and antiinfective	代碼: S01CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
chloramphenicol	代碼: S01AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dexamethasone	代碼: S01BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ranitidine	代碼: A02BA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
electrolyte	代碼: B05BB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
electrolyte	代碼: B05BB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
combinatio	代碼: R05DA20 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ferrous fumarate	代碼: B03AA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium aspartate	代碼: A12CC05 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: