ilotini
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ilotini的代碼是L01EA03, 許可證字號是衛部藥輸字第027647號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第027647號
主或次項
代碼L01EA03
英文分類名稱ilotini
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛部藥輸字第027647號

主或次項

代碼

L01EA03

英文分類名稱

ilotini

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛部藥輸字第027647號 找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027647號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2019/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202764705
中文品名泰息安膠囊50毫克
英文品名Tasigna Capsules 50mg
適應症1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
劑型膠囊劑
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣諾華股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號01516589
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程包裝及分裝
異動日期2024/02/15
用法用量詳見中文仿單擬稿。
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/30
發證日期: 2019/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202764705
中文品名: 泰息安膠囊50毫克
英文品名: Tasigna Capsules 50mg
適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址: TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 詳見中文仿單擬稿。
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027647號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2019/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202764705
中文品名泰息安膠囊50毫克
英文品名Tasigna Capsules 50mg
適應症1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
劑型膠囊劑
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣諾華股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號01516589
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SI
製程包裝及分裝
異動日期2024/02/15
用法用量詳見中文仿單擬稿。
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/30
發證日期: 2019/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202764705
中文品名: 泰息安膠囊50毫克
英文品名: Tasigna Capsules 50mg
適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.
製造廠廠址: TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SI
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 詳見中文仿單擬稿。
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 衛部藥輸字第027647號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027647號
中文品名泰息安膠囊50毫克
英文品名Tasigna Capsules 50mg
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第027647號
中文品名: 泰息安膠囊50毫克
英文品名: Tasigna Capsules 50mg
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
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# 衛部藥輸字第027647號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027647號
處方標示Each capsule contains:
成分名稱NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
成分代碼1013001920
含量描述(equivalent to 50mg nilotinib anhydrous free base)
含量55.1500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027647號
處方標示: Each capsule contains:
成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
成分代碼: 1013001920
含量描述: (equivalent to 50mg nilotinib anhydrous free base)
含量: 55.1500000000
含量單位: MG
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ilotini

代碼: L01EA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025317號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ilotini

代碼: L01EA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024834號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ilotini

代碼: L01EA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025317號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ilotini

代碼: L01EA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024834號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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與ilotini同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoi

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatological

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoi

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfective

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoi

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatological

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoi

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfective

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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