英文分類名稱lorlatini的代碼是L01ED05, 許可證字號是衛部藥輸字第027692號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027692號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01ED05 |
| 英文分類名稱 | lorlatini |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛部藥輸字第027692號 |
主或次項主 |
代碼L01ED05 |
英文分類名稱lorlatini |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027692號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/01/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2019/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202769200 |
| 中文品名 | 瘤利剋膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg |
| 適應症 | 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lorlatini |
| 申請商名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 23984410 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/01/03 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2019/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202769200 |
| 中文品名: 瘤利剋膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg |
| 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lorlatini |
| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 23984410 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/05 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027692號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2019/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202769200 |
| 中文品名 | 瘤利剋膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg |
| 適應症 | 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lorlatini |
| 申請商名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 23984410 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2019/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202769200 |
| 中文品名: 瘤利剋膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg |
| 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lorlatini |
| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 23984410 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/20 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027692號 |
| 中文品名 | 瘤利剋膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 |
| 中文品名: 瘤利剋膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027692號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Lorlatini |
| 成分代碼 | 1013008000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Lorlatini |
| 成分代碼: 1013008000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027691號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01ED05 |
| 英文分類名稱 | lorlatini |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: L01ED05 |
| 英文分類名稱: lorlatini |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027691號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Lorlatini |
| 成分代碼 | 1013008000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: Lorlatini |
| 成分代碼: 1013008000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027691號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2019/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202769108 |
| 中文品名 | 瘤利剋膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症 | 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lorlatini |
| 申請商名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 23984410 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2019/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202769108 |
| 中文品名: 瘤利剋膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lorlatini |
| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 23984410 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/20 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | XC00202100 |
| 藥品英文名稱 | LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 藥品中文名稱 | LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 1600.00 |
| 有效起日 | 1091001 |
| 有效迄日 | 1100930 |
| 製造廠名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | Lorlatini |
| ATC_CODE | L01ED05 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: XC00202100 |
| 藥品英文名稱: LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 藥品中文名稱: LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 1600.00 |
| 有效起日: 1091001 |
| 有效迄日: 1100930 |
| 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: Lorlatini |
| ATC_CODE: L01ED05 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | XC00202100 |
| 藥品英文名稱 | LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 藥品中文名稱 | LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1101001 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | Lorlatini |
| ATC_CODE | L01ED05 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: XC00202100 |
| 藥品英文名稱: LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 藥品中文名稱: LORBRENA FILM-COATED TABLETS 25MG |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 1101001 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: Lorlatini |
| ATC_CODE: L01ED05 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027691號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2019/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202769108 |
| 中文品名 | 瘤利剋膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症 | 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lorlatini |
| 申請商名稱 | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 23984410 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2019/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202769108 |
| 中文品名: 瘤利剋膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症: 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lorlatini |
| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 23984410 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/20 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
famotidine | 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aclofe | 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol | 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine | 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
olycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
famotidine代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aclofe代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
olycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |