許可證字號衛部藥輸字第027984號的成分名稱是Prednisolone Valerate Acetate, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是6804001582, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼 | 6804001582 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027984號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱Prednisolone Valerate Acetate |
成分代碼6804001582 |
含量描述(空) |
含量1.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026885號 |
| 處方標示 | Each 100g contains: |
| 成分名稱 | Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼 | 6804001582 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 |
| 處方標示: Each 100g contains: |
| 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼: 6804001582 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026191號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼 | 6804001582 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼: 6804001582 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798400 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798400 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798400 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798400 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | (Diphenhydramine Hydrochloride) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: (Diphenhydramine Hydrochloride) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | L-MENTHOL |
| 成分代碼 | 8408000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 35.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: L-MENTHOL |
| 成分代碼: 8408000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 35.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XA02 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XA02 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |