許可證字號衛部藥輸字第027984號的成分名稱是DL-CAMPHOR, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是8408000103, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027984號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱DL-CAMPHOR |
成分代碼8408000103 |
含量描述(空) |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049007號 |
| 處方標示 | 外銷專用賦形劑 |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 |
| 處方標示: 外銷專用賦形劑 |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014861號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014861號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024004號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037812號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 96 |
| 含量 | 96.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037812號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 96 |
| 含量: 96.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025000號 |
| 處方標示 | 每100g (0.70237m2)膏體含： |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2600000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 |
| 處方標示: 每100g (0.70237m2)膏體含： |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.2600000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021384號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 0.005 |
| 含量 | 0.0050000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021384號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 0.005 |
| 含量: 0.0050000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037142號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037142號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040929號 |
| 處方標示 | EACH 16GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 |
| 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798400 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798400 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798400 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798400 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼 | 6804001582 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼: 6804001582 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | (Diphenhydramine Hydrochloride) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: (Diphenhydramine Hydrochloride) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | L-MENTHOL |
| 成分代碼 | 8408000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 35.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: L-MENTHOL |
| 成分代碼: 8408000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 35.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XA02 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XA02 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |