許可證字號衛部藥輸字第027984號的成分名稱是Isopropylmethylphenol, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是9900083500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027984號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱Isopropylmethylphenol |
成分代碼9900083500 |
含量描述(空) |
含量1.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025716號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025716號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025753號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026885號 |
| 處方標示 | Each 100g contains: |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 |
| 處方標示: Each 100g contains: |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026191號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027918號 |
| 處方標示 | Each 1g contains: |
| 成分名稱 | Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼 | 9900083500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027918號 |
| 處方標示: Each 1g contains: |
| 成分名稱: Isopropylmethylphenol |
| 成分代碼: 9900083500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798400 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798400 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798400 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 18555868 |
| 製造商名稱 | IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798400 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 18555868 |
| 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。) |
| 包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 中文品名 | 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名 | MUHI EX Liniment |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯 |
| 英文品名: MUHI EX Liniment |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼 | 6804001582 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate |
| 成分代碼: 6804001582 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | (Diphenhydramine Hydrochloride) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: (Diphenhydramine Hydrochloride) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | L-MENTHOL |
| 成分代碼 | 8408000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 35.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: L-MENTHOL |
| 成分代碼: 8408000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 35.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027984號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XA02 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XA02 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號 | 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號 | 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號 | 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥輸字第016743號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第024329號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第005080號 | 成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010134號 | 成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥輸字第016743號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第024329號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第005080號成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010134號成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |