許可證字號衛部藥輸字第027985號的成分名稱是IBUPROFEN, 處方標示是Each Softgels contains:, 成分代碼是2808401300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027985號 |
| 處方標示 | Each Softgels contains: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027985號 |
處方標示Each Softgels contains: |
成分名稱IBUPROFEN |
成分代碼2808401300 |
含量描述(空) |
含量400.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045649號 |
| 處方標示 | EACH FILM COATED TABLET CONAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045649號 |
| 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042854號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042854號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040262號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040262號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044255號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044255號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044316號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044316號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040357號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 150.0 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040357號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: 150.0 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046866號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046866號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045757號 |
| 處方標示 | EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045757號 |
| 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: IBUPROFEN |
| 成分代碼: 2808401300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027985號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 2021/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798502 |
| 中文品名 | 速治疼軟膠囊400毫克 |
| 英文品名 | Migfen 400 Soft Capsule |
| 適應症 | 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 佑康生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市鶯歌區福安街9巷26號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54010032 |
| 製造商名稱 | RP BIO INC. |
| 製造廠廠址 | 35-7 Jeyakgongdan 4-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027985號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/08 |
| 發證日期: 2021/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798502 |
| 中文品名: 速治疼軟膠囊400毫克 |
| 英文品名: Migfen 400 Soft Capsule |
| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 佑康生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市鶯歌區福安街9巷26號1樓 |
| 申請商統一編號: 54010032 |
| 製造商名稱: RP BIO INC. |
| 製造廠廠址: 35-7 Jeyakgongdan 4-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027985號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 2021/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202798502 |
| 中文品名 | 速治疼軟膠囊400毫克 |
| 英文品名 | Migfen 400 Soft Capsule |
| 適應症 | 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 佑康生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市鶯歌區福安街9巷26號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54010032 |
| 製造商名稱 | RP BIO INC. |
| 製造廠廠址 | 35-7 Jeyakgongdan 4-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027985號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/08 |
| 發證日期: 2021/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202798502 |
| 中文品名: 速治疼軟膠囊400毫克 |
| 英文品名: Migfen 400 Soft Capsule |
| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 佑康生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市鶯歌區福安街9巷26號1樓 |
| 申請商統一編號: 54010032 |
| 製造商名稱: RP BIO INC. |
| 製造廠廠址: 35-7 Jeyakgongdan 4-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027985號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AE01 |
| 英文分類名稱 | ibuprofe |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027985號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AE01 |
| 英文分類名稱: ibuprofe |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027985號 |
| 中文品名 | 速治疼軟膠囊400毫克 |
| 英文品名 | Migfen 400 Soft Capsule |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027985號 |
| 中文品名: 速治疼軟膠囊400毫克 |
| 英文品名: Migfen 400 Soft Capsule |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |