許可證字號衛部藥製字第060567號的成分名稱是DAPOXETINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是2816402510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060567號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | DAPOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 2816402510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 33.6000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060567號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱DAPOXETINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼2816402510 |
含量描述(空) |
含量33.6000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025417號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: eq to Dapoxetine free base 30mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059806號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059839號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (Equivalent to Dapoxetine free base 30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060856號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine free base .....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060893號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060905號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: Dapoxetine HCl (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061044號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061163號 | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025417號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: eq to Dapoxetine free base 30mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059806號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059839號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (Equivalent to Dapoxetine free base 30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060856號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine free base .....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060893號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060905號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: Dapoxetine HCl (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061044號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061163號成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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得久力膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得久力膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得久力膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: PL @ 藥品外觀資料集 |
dapoxetine | 代碼: G04BX14 | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
得久力膜衣錠30毫克 | 英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得久力膜衣錠30毫克英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得久力膜衣錠30毫克英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得久力膜衣錠30毫克英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: PL @ 藥品外觀資料集 |
dapoxetine代碼: G04BX14 | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
得久力膜衣錠30毫克英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060567號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |