衛部藥製字第060590號
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許可證字號衛部藥製字第060590號的成分名稱是MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是0812700910, 含量描述是(eq. to Moxifloxacin.....1.6mg), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第060590號
處方標示Each mL contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(eq. to Moxifloxacin.....1.6mg)
含量1.7460000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第060590號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE

成分代碼

0812700910

含量描述

(eq. to Moxifloxacin.....1.6mg)

含量

1.7460000000

含量單位

MG

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# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052120號
處方標示Each vial contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(eq. to Moxifloxacin 400mg)
含量436.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第052120號
處方標示: Each vial contains:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (eq. to Moxifloxacin 400mg)
含量: 436.0000000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第058022號
處方標示Each ml contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(空)
含量1.7440000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第058022號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (空)
含量: 1.7440000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057421號
處方標示Each tablet (640mg) contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(空)
含量436.3000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057421號
處方標示: Each tablet (640mg) contains:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (空)
含量: 436.3000000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024011號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(空)
含量5.4500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024011號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (空)
含量: 5.4500000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057173號
處方標示Each F.C. Tablet Contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(空)
含量436.8000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057173號
處方標示: Each F.C. Tablet Contains:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (空)
含量: 436.8000000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057202號
處方標示Each 250ml contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(eq. to Moxifloxacin 400mg)
含量436.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057202號
處方標示: Each 250ml contains:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (eq. to Moxifloxacin 400mg)
含量: 436.0000000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023712號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(空)
含量1.7440000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023712號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (空)
含量: 1.7440000000
含量單位: MG

# 0812700910 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057910號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼0812700910
含量描述(eq. to Moxifloxacin 400mg)(potency)
含量436.8000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第057910號
處方標示: Each F.C. Tablet contains:
成分名稱: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
成分代碼: 0812700910
含量描述: (eq. to Moxifloxacin 400mg)(potency)
含量: 436.8000000000
含量單位: MG
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# 衛部藥製字第060590號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2020/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106059000
中文品名默伏菌靜脈輸注液400毫克/250毫升
英文品名Moflogen infusion solution 400mg/250ml
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型靜脈點滴注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2020/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106059000
中文品名: 默伏菌靜脈輸注液400毫克/250毫升
英文品名: Moflogen infusion solution 400mg/250ml
適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型: 靜脈點滴注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛部藥製字第060590號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060590號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2020/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106059000
中文品名默伏菌靜脈輸注液400毫克/250毫升
英文品名Moflogen infusion solution 400mg/250ml
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型靜脈點滴注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060590號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2020/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106059000
中文品名: 默伏菌靜脈輸注液400毫克/250毫升
英文品名: Moflogen infusion solution 400mg/250ml
適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型: 靜脈點滴注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市新市區中山路182號
申請商統一編號: 68770700
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛部藥製字第060590號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060590號
中文品名默伏菌靜脈輸注液400毫克/250毫升
英文品名Moflogen infusion solution 400mg/250ml
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060590&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥製字第060590號
中文品名: 默伏菌靜脈輸注液400毫克/250毫升
英文品名: Moflogen infusion solution 400mg/250ml
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060590&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第060590號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060590號
主或次項
代碼J01MA14
英文分類名稱moxifloxaci
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060590號
主或次項:
代碼: J01MA14
英文分類名稱: moxifloxaci
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥製字第060590號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第029742號

成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011150號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010739號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012004號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001764號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029927號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028293號

成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG

內衛藥輸字第003516號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第035356號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000282號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: %

衛署藥輸字第014760號

成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002754號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: %

衛署藥製字第010147號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023688號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058602號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029742號

成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011150號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010739號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012004號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001764號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029927號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028293號

成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG

內衛藥輸字第003516號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第035356號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000282號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: %

衛署藥輸字第014760號

成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002754號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: %

衛署藥製字第010147號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023688號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058602號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

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