許可證字號衛部藥製字第060595號的成分名稱是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是6820400710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060595號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060595號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
成分代碼6820400710 |
含量描述(空) |
含量500.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023942號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023942號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023943號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023943號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023944號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023944號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044233號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | 850 |
| 含量 | 850.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: 850 |
| 含量: 850.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046732號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046732號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046733號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046733號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023352號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (98.5-101) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (98.5-101) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048484號 |
| 處方標示 | Each X.R. Tab. contains: |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048484號 |
| 處方標示: Each X.R. Tab. contains: |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 6820400710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/15 |
| 發證日期 | 2020/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106059500 |
| 中文品名 | 漢伏醣錠500毫克 |
| 英文品名 | Henformin Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號 | 53311974 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/15 |
| 發證日期: 2020/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106059500 |
| 中文品名: 漢伏醣錠500毫克 |
| 英文品名: Henformin Tablets 500mg |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號: 53311974 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/15 |
| 發證日期 | 2020/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106059500 |
| 中文品名 | 漢伏醣錠500毫克 |
| 英文品名 | Henformin Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號 | 53311974 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/15 |
| 發證日期: 2020/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106059500 |
| 中文品名: 漢伏醣錠500毫克 |
| 英文品名: Henformin Tablets 500mg |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號: 53311974 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060595號 |
| 中文品名 | 漢伏醣錠500毫克 |
| 英文品名 | Henformin Tablets 500mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060595號 |
| 中文品名: 漢伏醣錠500毫克 |
| 英文品名: Henformin Tablets 500mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060595號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A10BA02 |
| 英文分類名稱 | metformi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060595號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A10BA02 |
| 英文分類名稱: metformi |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/M |