許可證字號衛部藥製字第060605號的成分名稱是DEXTROSE MONOHYDRATE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4020000570, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 49.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060605號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱DEXTROSE MONOHYDRATE |
成分代碼4020000570 |
含量描述(空) |
含量49.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003192號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | 2.0 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003192號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: 2.0 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | 40.515 |
| 含量 | 40.5150000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: 40.515 |
| 含量: 40.5150000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044279號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044292號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047054號 |
| 處方標示 | 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (eq to Detrose 73.7gm) |
| 含量 | 81.0700000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047054號 |
| 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: (eq to Detrose 73.7gm) |
| 含量: 81.0700000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049115號 |
| 處方標示 | Each ml Contains： |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049115號 |
| 處方標示: Each ml Contains： |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050156號 |
| 處方標示 | Each liter contains： |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (equivalent to Detrose 73.66gm) |
| 含量 | 81.0200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050156號 |
| 處方標示: Each liter contains： |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: (equivalent to Detrose 73.66gm) |
| 含量: 81.0200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050157號 |
| 處方標示 | Each package contains：(共1包) |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (equivalent to Dextrose 3683.0gm) |
| 含量 | 4051.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050157號 |
| 處方標示: Each package contains：(共1包) |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: (equivalent to Dextrose 3683.0gm) |
| 含量: 4051.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 2021/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106060500 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液CS-45L |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate CS-45L "CHI SHENG" |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/17 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/08 |
| 發證日期: 2021/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106060500 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液CS-45L |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45L "CHI SHENG" |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/17 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 2021/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106060500 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液CS-45L |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate CS-45L "CHI SHENG" |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/17 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/08 |
| 發證日期: 2021/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106060500 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液CS-45L |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45L "CHI SHENG" |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/17 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05ZA |
| 英文分類名稱 | Hemodialytics, concentrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05ZA |
| 英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05ZA |
| 英文分類名稱 | Hemodialytics, concentrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B05ZA |
| 英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.2700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 8.2700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼 | 4012001550 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼: 4012001550 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.7100000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 6.7100000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 270.8900000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060605號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 270.8900000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |