衛部藥製字第060893號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第060893號的成分名稱是DAPOXETINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是2816402510, 含量描述是(eq. to Dapoxetine.....30mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816402510 ...) | 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: eq to Dapoxetine free base 30mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (Equivalent to Dapoxetine free base 30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine free base .....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: Dapoxetine HCl (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: eq to Dapoxetine free base 30mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine free base .....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2816402510 | 含量描述: (eq. to Dapoxetine.....30mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060893號 ...) | 英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: G04BX14 | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: G04BX14 | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060893號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
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