許可證字號衛部藥輸字第028081號的成分名稱是avanafil, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200048000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028081號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | avanafil |
| 成分代碼 | 9200048000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028081號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱avanafil |
成分代碼9200048000 |
含量描述(空) |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028082號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | avanafil |
| 成分代碼 | 9200048000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: avanafil |
| 成分代碼: 9200048000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028083號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | avanafil |
| 成分代碼 | 9200048000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: avanafil |
| 成分代碼: 9200048000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2021/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202808102 |
| 中文品名 | 賽倍達錠50毫克 |
| 英文品名 | Spedra tablet 50mg |
| 適應症 | 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | avanafil |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2021/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202808102 |
| 中文品名: 賽倍達錠50毫克 |
| 英文品名: Spedra tablet 50mg |
| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: avanafil |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/23 |
| 發證日期 | 2021/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202808102 |
| 中文品名 | 賽倍達錠50毫克 |
| 英文品名 | Spedra tablet 50mg |
| 適應症 | 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | avanafil |
| 申請商名稱 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53668782 |
| 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/23 |
| 發證日期: 2021/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202808102 |
| 中文品名: 賽倍達錠50毫克 |
| 英文品名: Spedra tablet 50mg |
| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: avanafil |
| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 53668782 |
| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028081號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G04BE10 |
| 英文分類名稱 | avanafil |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G04BE10 |
| 英文分類名稱: avanafil |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028081號 |
| 中文品名 | 賽倍達錠50毫克 |
| 英文品名 | Spedra tablet 50mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 |
| 中文品名: 賽倍達錠50毫克 |
| 英文品名: Spedra tablet 50mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |